| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 |
| D797880 | MACKLIN | 双氯芬酸钠 | 10mM in DMSO | 724元/1ml; | 展开 |
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| D829756 | MACKLIN | 双氯芬酸钠 | 99% | 64元/25g; 157元/100g; 452元/500g; 1563元/2.5kg; | 展开 |
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| D2508 | TCI | Diclofenac Sodium Salt | >98.0%(HPLC)(N) | 700元/25G; | 展开 |
基本信息 | 纯度/分析方法 | >98.0%(HPLC)(N) | | 分子式/分子量 | C14H10Cl2NNaO2 = 318.13 | | 外观与形状(20℃) | 固体 | | 相关CAS RN | 15307-86-5 | | Reaxys-RN | 3581138 | | PubChem物质ID | 87568933 | | Merck Index (14) | 3081 | | MDL编号 | MFCD00082251 |
技术规格 | Appearance | White to Almost white powder to crystal | | Purity(HPLC) | min. 98.0 area% | | Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % | | Solubility in Methanol | almost transparency |
安全信息 | 图形或危害标志 |  | | 信号词 | 危险 | | 危险性说明 | H301 : 吞咽会中毒。
| | 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P264 : 作业后彻底清洗皮肤。
P301 + P310 + P330 : 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。漱口。
P405 : 存放处须加锁。
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相关法规 运输信息 | UN编号 | UN2811 | | 类别 | 6.1 | | 包装类别 | III | | 监管条件代码(*) | |
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| 588527 | J&K | Diclofenac sodium | 98%, 非选择性COX抑制剂 | 328元/25G; 1081元/100G; | 展开 |
基本信息 | 分子式 | C14H10Cl2NNaO2 | | 分子量 | 318.14 | | 熔点 | 283-285 | | MDL编码 | MFCD00082251 | | Beilstein | 3581138 | | Merck | 14,3081 | | EINECS 编号 | 239-346-4 |
产品描述 Diclofenac Sodium是非选择性COX抑制剂，作用于绵羊COX-1和COX-2， IC50分别为60和220 nM。 靶点（IC50 & Targe） COX-1,60nM COX-2,200nM 体外研究 Diclofenac抑制Wnt/beta-catenin信号传导并减少β-catenin/ TCF依赖性基因的表达，而不改变beta-catenin蛋白的水平。在结肠癌细胞中，Diclofenac诱导IkappaBalpha的降解，从而增加自由核因子（NF-κB的）。 Diclofenac以剂量依赖的方式抑制快速tetrodotoxin敏感性（TTX-S）和慢tetrodotoxin抗性（TTX-R）钠电流。Diclofenac剂量依赖性导致两种类型的钠电流稳态失活曲线移位超极化方向。Diclofenac在非激活状态比在静息状态时可以以更大的亲和力结合钠通道。[2] 在肾脏的近端和远端的肾小管中，Diclofenac肾小管细胞中蛋白水平的严重累积（所谓的透明液滴变性），巨噬细胞浸润和内质网（ER）的结构改变。在肾脏的肾小体中，Diclofenac还导致足细胞的缩短，基底膜缩回，基底膜的增厚，桥粒的形成和内皮细胞的坏死。[3] 体内研究 在大鼠中，Diclofenac（0.01至0.2 mM）刺激状态-4-呼吸并轻度抑制状态3，降低呼吸控制率，而膜电位降低或衰弱（取决于药物浓度）。[4] 参考文献 [1] Cho M, et al. FEBS Lett,?005, 579(20), 4213-4218. [2] Lee HM, et al. Brain Res,?003, 992(1), 120-127. [3] Triebskorn R, et al. Aquat Toxicol,?004, 68(2), 151-166. [4] Petrescu I, et al. Biochim Biophys Acta,?997, 1318(3), 385-39 安全信息 | 图形或危害标志 | | | 提示语 | Danger | | 危险说明 | H301 | | 防范说明 | P301+P310 | | UN号码 | 2811 | | 危险分类 | 6.1 | | 包装等级 | III | | WGK | 3 | | RTECS | AG6330000 |
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| C44525 | Alfa Aesar | Diclofenac sodium | 98% | 1698元/10g; | 展开 |
基本信息 Ref#
44525 MDL
82251 分子式
C14 H10 Cl2 N Na O2 分子量
318.13 形态
Powder 安全信息 危险等级
6.1 包装组
III |
| 287840 | Sigma-Aldrich | Diclofenac Sodium-CAS 15307-79-6-Calbiochem | A cell-permeable, non-selective cyclooxygenase inhibitor (IC₅₀ = 60 nM and 200 nM for ovine COX-1 and COX-2 respectively) and potent non-steroidal anti-inflammatory drug with analgesic act | 773.29元/1 G; | 展开 |
产品说明 一般描述 A potent non-steroidal anti-inflammatory drug that inhibits both COX-1 (IC50 = 76 nM) and COX-2 (IC50 = 26 nM) activities. Also inhibits liver phenol sulfotransferase activity (IC50 ~9.5 µM). Strongly inhibits insoluble transthyretin (TTR) amyloid fibril formation.
A cell-permeable, non-selective cyclooxygenase inhibitor (IC50 = 60 nM and 200 nM for ovine COX-1 and COX-2 respectively) and potent non-steroidal anti-inflammatory drug with analgesic activity. Strongly inhibits insoluble transthyretin (TTR) amyloid fibril formation. Also inhibits liver phenol sulfotransferase activity (IC50 = 9.5 µM). 生化/生理作用 Cell permeable: yes
Target IC50: 60 nM and 200 nM for ovine COX-1 and COX-2 respectively; 9.5 µM against liver phenol sulfotransferase activity
Primary Target
COX-1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no 警告 Toxicity: Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (G) 重悬 Following reconstitution aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. 其他说明 Kato, M., et al. 2001. J. Pharm. Pharmacol.53, 1679.
Klabunde, T., et al. 2000. Nat. Struct. Biol.7, 312.
Vietri, M., et al. 2000. Eur J. Clin. Pharmacol. 56, 81.
Merlos, M., et al. 1996. Inflamm. Res.45, 20.
Goa, K.L., and Chrisp, P. 1992. Drugs Aging 2, 473.
Kurowski, M., and Dunky, A. 1992. Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. Toxicol. 30, 479.
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C14H10Cl2NO2 · Na | | 分子量 | 318.13 | | MDL编号 | MFCD00082251 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 测定 | ≥98% (TLC) | | 形式 | solid | | manufacturer/tradename | Calbiochem® | | 储存条件 | OK to freeze
desiccated (hygroscopic) | | 颜色 | white | | 溶解性 | water: 25 mg/mL | | 运输 | ambient | | 储存温度 | 10-30℃ | | InChI | 1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1 | | InChI key | KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M |
安全信息 | 象形图 |   | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H301 - H361d - H372 - H411 | | 预防措施声明 | P201 - P202 - P260 - P264 - P273 - P301 + P310 | | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 1 | | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| PHR1144 | Supelco | Diclofenac Sodium Salt | Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material | 1162.78元/1 G; | 展开 |
产品说明 一般描述 药物二级标准品CRM，为制药行业QC实验室及生产质量控制和研发，提供了一种方便、高性价比且符合相关法规的替代方案。
双氯芬酸是苯乙酸的一种衍生物。它被归类为非甾体类抗炎药 (NSAID)。它具有发炎、止痛和解热的作用。 应用 这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用，包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。
双氯芬酸钠可用作药物参考标准品，通过色谱法和分光光度 技术对药物制剂中的分析物进行测定。 生化/生理作用 标准NSAID和环加氧酶(COX)抑制剂。主要代谢物是4′-羟基二苯甲酸和5′-羟基二氯芬酸。已被用作CYP2C9的选择性底物。 分析说明 这些二级标准品可追溯至 USP、EP(PhEur)和 BP 一级标准品。 其他说明 分析物的数值在批次间变化很大。
该认证参考物质(CRM)根据ISO 17034 和 ISO/IEC 17025进行生产和认证。有关此CRM使用的所有信息均可在分析证书上找到。 附注 要查看该材料的分析证书示例，请在下面的栏位中输入 LRAC1513。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C14H10Cl2NNaO2 | | 分子量 | 318.13 | | EC 号 | 239-346-4 | | MDL编号 | MFCD00082251 | | PubChem化学物质编号 | 329823164 | | NACRES | NA.24 |
产品性质 | 质量水平 | 300 | | 等级 | certified reference material
pharmaceutical secondary standard | | CofA | current certificate can be downloaded | | technique(s) | HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable | | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | | 格式 | neat | | 药典可追溯性 | traceable to BP 619
traceable to PhEur S0765000
traceable to USP 118880 | | 储存温度 | 2-30℃ | | SMILES string | [Na+].[O-]C(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cccc2Cl | | InChI | 1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1 | | InChI key | KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M | | Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H301 - H361d - H372 - H411 | | 预防措施声明 | P201 - P273 - P301 + P310 + P330 | | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 1 | | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| S0765000 | | Diclofenac sodium | European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard | 1572.27元/ ; | 展开 |
产品说明 一般描述 This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. 生化/生理作用 标准NSAID和环加氧酶(COX)抑制剂。主要代谢物是4′-羟基二苯甲酸和5′-羟基二氯芬酸。已被用作CYP2C9的选择性底物。 包装 Unit quantity: 80 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue. 注意 Please find SDS provided by EDQM here.. 其他说明 Sales restrictions may apply. 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C14H10Cl2NNaO2 | | 分子量 | 318.13 | | MDL编号 | MFCD00082251 | | PubChem化学物质编号 | 329824440 | | NACRES | NA.24 |
产品性质 | 等级 | pharmaceutical primary standard | | manufacturer/tradename | EDQM | | technique(s) | HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable | | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | | 格式 | neat | | SMILES string | [Na+].[O-]C(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cccc2Cl | | InChI | 1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1 | | InChI key | KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M | | Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H301 - H361d - H372 - H411 | | 预防措施声明 | P202 - P260 - P264 - P270 - P273 - P301 + P310 | | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 1 | | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| D6899 | Sigma-Aldrich | Diclofenac Sodium Salt | | 904.42元/10 G; 1966.13元/25 G; 5391.83元/100 G; | 展开 |
产品说明 应用 双氯芬酸钠已被用于：
- 辐射防护潜力研究
- 确定增溶剂及其胶束加合物的基本粘度和流体动力学值
- 作为顺序注射分析系统中双氯芬酸的电位滴定和荧光测定的标准品
- 抑制II期药物代谢酶(DME)，以研究播娘蒿种子的乙醇提取物对I期和II期DME的抑制作用
生化/生理作用 双氯芬酸钠盐是一种非甾体类抗炎药(NSAID)，可作为前列腺素合成酶的竞争性和不可逆的抑制剂。其镇痛和抗炎活性基于环加氧酶的抑制活性来预防花生四烯酸代谢物的合成。研究发现它可阻碍花生四烯酸转化为前列腺素，其中前列腺素可介导炎症过程。NSAID被发现可抑制环氧合酶COX-1和COX-2，从而引起非期望的胃肠道作用。双氯芬酸钠还起到清除自由基的作用，并且在恢复由辐射损坏的质粒DNA的超螺旋结构方面起到辐射保护作用。双氯芬酸钠通过电子的给予和氢原子的转移而被氧化。它可以作为潜在的辐射防护剂。
标准NSAID和环加氧酶(COX)抑制剂。主要代谢物是4′-羟基二苯甲酸和5′-羟基二氯芬酸。已被用作CYP2C9的选择性底物。 特点和优势 该化合物是ADME Tox研究的推荐产品。点击此处，了解更多精选ADME Tox产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。
该化合物是由 Novartis开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单，请点击此处。
在受体分类和信号转导手册中 酸敏感(质子门控)离子通道(ASIC) 和 核受体(PPARs) 页面中对该化合物进行了具体描述。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C14H10Cl2NNaO2 | | 分子量 | 318.13 | | EC 号 | 239-346-4 | | MDL编号 | MFCD00082251 | | PubChem化学物质编号 | 24277712 | | NACRES | NA.77 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 生物来源 | synthetic | | 测定 | ≥98% (TLC) | | 形式 | powder | | mp | 283-285 ℃ | | 溶解性 | methanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faint yellow or tan | | 创始人 | Novartis | | 储存温度 | room temp | | SMILES string | [Na+].[O-]C(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cccc2Cl | | InChI | 1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1 | | InChI key | KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M | | Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H301 - H361d - H372 - H411 | | 预防措施声明 | P201 - P273 - P301 + P310 + P330 | | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 1 | | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable | | 个人防护装备 | Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges |
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| 93484 | Supelco | Diclofenac Sodium Salt | analytical standard | 987.06元/100 MG; | 展开 |
产品说明 应用 有关合适仪器技术的更多信息，请参考产品分析证书。如需进一步支持，请联系技术服务部门。 生化/生理作用 标准NSAID和环加氧酶(COX)抑制剂。主要代谢物是4′-羟基二苯甲酸和5′-羟基二氯芬酸。已被用作CYP2C9的选择性底物。 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C14H10Cl2NNaO2 | | 分子量 | 318.13 | | EC 号 | 239-346-4 | | MDL编号 | MFCD00082251 | | PubChem化学物质编号 | 329770242 | | NACRES | NA.24 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 等级 | analytical standard | | 测定 | ≥98.5% (HPLC) | | 保质期 | limited shelf life, expiry date on the label | | technique(s) | HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable | | 杂质 | ≤2.0% water | | application(s) | forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule) | | 格式 | neat | | SMILES string | [Na+].[O-]C(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cccc2Cl | | InChI | 1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1 | | InChI key | KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M | | Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H301 - H361d - H372 - H411 | | 预防措施声明 | P201 - P202 - P260 - P264 - P273 - P301 + P310 | | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 1 | | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| Y0001635 | | Diclofenac for system suitability | European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard | 1572.27元/ ; | 展开 |
产品说明 一般描述 This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. 生化/生理作用 标准NSAID和环加氧酶(COX)抑制剂。主要代谢物是4′-羟基二苯甲酸和5′-羟基二氯芬酸。已被用作CYP2C9的选择性底物。 包装 Unit quantity: 1 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue. 注意 Please find SDS provided by EDQM here.. 其他说明 Sales restrictions may apply. 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C14H10Cl2NNaO2 | | 分子量 | 318.13 | | MDL编号 | MFCD00082251 | | PubChem化学物质编号 | 329831520 | | NACRES | NA.24 |
产品性质 | 等级 | pharmaceutical primary standard | | manufacturer/tradename | EDQM | | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | | 格式 | neat | | 储存温度 | 2-8℃ | | SMILES string | [Na+].[O-]C(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cccc2Cl | | InChI | 1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1 | | InChI key | KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M | | Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H301 | | 预防措施声明 | P301 + P330 + P331 + P310 | | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral | | 储存分类代码 | 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| 1188800 | USP | Diclofenac sodium | United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard | 3231.47元/200 MG; | 展开 |
产品说明 一般描述 Diclofenac sodium is a sodium salt of diclofenac, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). It prevents the synthesis of prostaglandin involved in pain, inflammation, and fever by inhibiting the cyclooxygenase enzyme activity.
本品按现行药典规定交付。所有为支持本产品而提供的信息，包括SDS和任何产品信息单均由药典颁发机构制定并发布。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。 应用 Diclofenac sodium may be used as a reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations by various analytical techniques. 生化/生理作用 标准NSAID和环加氧酶(COX)抑制剂。主要代谢物是4′-羟基二苯甲酸和5′-羟基二氯芬酸。已被用作CYP2C9的选择性底物。 分析说明 这些产品仅供测试和分析使用。它们不适用于人类或动物的给药，不可用于诊断、治疗或治愈任何疾病。 其他说明 USP颁布的SDS请点击此处。
可能适用相应的销售限制。 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C14H10Cl2NNaO2 | | 分子量 | 318.13 | | MDL编号 | MFCD00082251 | | PubChem化学物质编号 | 329749565 | | NACRES | NA.24 |
产品性质 | 等级 | pharmaceutical primary standard | | manufacturer/tradename | USP | | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | | 格式 | neat | | SMILES string | [Na+].[O-]C(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cccc2Cl | | InChI | 1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1 | | InChI key | KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M | | Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H301 - H361d - H372 - H411 | | 预防措施声明 | P201 - P202 - P260 - P264 - P273 - P301 + P310 | | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 1 | | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| BP619 | | Diclofenac sodium | British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard | 1578.43元/100 MG; | 展开 |
产品说明 一般描述 This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. 生化/生理作用 标准NSAID和环加氧酶(COX)抑制剂。主要代谢物是4′-羟基二苯甲酸和5′-羟基二氯芬酸。已被用作CYP2C9的选择性底物。 包装 Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia 其他说明 Sales restrictions may apply. 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C14H10Cl2NNaO2 | | 分子量 | 318.13 | | EC 号 | 239-346-4 | | MDL编号 | MFCD00082251 |
产品性质 | 等级 | pharmaceutical primary standard | | manufacturer/tradename | BP | | 格式 | neat | | 储存温度 | 2-8℃ | | SMILES string | [Na+].[O-]C(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cccc2Cl | | InChI | 1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1 | | InChI key | KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M | | Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H301 | | 预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P310 + P330 - P405 - P501 | | 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral | | 储存分类代码 | 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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