储存：-20°C

储存：2~8°C
状态：白色或灰白色粉末

基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量	C₂₇H₃₈N₂O₄・HCl = 491.07
外观与形状(20℃)	固体
应避免的情况	光
相关CAS RN	52-53-9
Reaxys-RN	3647093
PubChem物质ID	253660291
Merck Index (14)	9950
MDL编号	MFCD00055208

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 98.0 %
Melting point	143.0 to 147.0 ℃

物性(参考值)

熔点	145 ℃
水溶性	微溶
溶解性(可溶于)	甲醇,乙醇
溶解性(不溶于)	乙醚

安全信息

图形或危害标志
信号词	危险
危险性说明	H301 + H311 + H331 : 吞咽、皮肤接触或吸入中毒。 H360 : 可能对生育能力或胎儿造成伤害。 H362 : 可能对母乳喂养的儿童造成伤害。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P263 : 怀孕/ 哺乳期间避免接触。 P260 : 不要吸入粉尘或烟雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P201 : 使用前取得专用说明。 P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P308 + P313 : 如接触到或有疑虑：求医/就诊。 P361 + P364 : 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。 P301 + P310 + P330 : 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。漱口。 P302 + P352 + P312 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。 P304 + P340 + P311 : 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。呼叫急救中心/医生。 P403 + P233 : 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P405 : 存放处须加锁。

相关法规

RTECS#

YV8320000

运输信息

UN编号	UN2811
类别	6.1
包装类别	III
监管条件代码(*)

基本信息

分子式	C₂₇H₃₈N₂O₄·HCl
分子量	491.07
熔点	142
MDL编码	MFCD00055208
Beilstein	3647093
Merck	14,9950
EINECS 编号	205-800-5

产品描述

Verapamil HCl是L-型钙通道抑制剂，是第四类抗心律失常的药剂。

靶点（IC50 & Targe）

Calcium Channel

体外研究

重组CES2的水解酶活性基本上被diltiazem和verapamil抑制(Ki分别为0.25 ± 0.02、3.84 ± 0.99μM)。

体内研究

Verapamil通过抑制钙离子内流而具有抗心律失常作用，抑制大鼠心脏氧的消耗，并且同时保存Cx43蛋白。

参考文献

[1] Yanjiao X, et al. Drug Metab Pharmacokinet, 2013.

[2] Zhou P, et al. PLoS One, 2013, 8(8), e71567.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Danger
危险说明	H301 H311 H331 H411
防范说明	P261 P280 P301+P310 P311
UN号码	2811
危险分类	6.1
包装等级	III
WGK	3
RTECS	YV8320000

基本信息

Ref#
32933

MDL
55208

分子式
C27 H38 N2 O4 . H Cl

分子量
491.07

安全信息

危险等级
6.1

包装组
III

产品说明

应用

盐酸维拉帕米已被用于：

抑制受精卵中的钙振荡
阻断钙通道，从而阻断 IL-1β(白细胞介素-1β)的作用，导致膜去极化
研究维拉帕米对 1，3-二亚油酰甘油(DLG)细胞毒性的影响

包装

1, 5, 10 g in glass bottle

生化/生理作用

α₁-肾上腺素受体拮抗剂；L型钙通道阻滞剂。阻断平滑肌和心肌中的 L 型 Ca²⁺ 通道，体外诱导人原发性和转移性结肠癌细胞的凋亡。对 PGP 起作用的抗药性逆转剂，如减少肾小管清除地高辛。增加 Pgp 的基础 ATP 酶活性。Cyp3A4 和 CYP2C6 的底物。

特点和优势

该化合物是ADME Tox研究的特色产品。点击此处，查看更多ADME Tox精选产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。
该化合物在受体分类和信号转导手册的钙通道页面上有重点介绍。如需浏览其他手册页面，请点击此处。
该化合物由Pfizer开发。如需浏览其他药物开发的化合物和批准的药物/候选药物清单，请单击此处。

基本信息

线性分子式	(CH₃O)₂C₆H₃CH₂CH₂N(CH₃)(CH₂)₃C[C₆H₃(OCH₃)₂][CH(CH₃)₂]CN · HCl
分子量	491.06
Beilstein	3647093
EC 号	205-800-5
MDL编号	MFCD00055208
PubChem化学物质编号	24277881
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥99% (titration)
形式	powder
颜色	white
mp	142 ℃ (dec.) (lit.)
溶解性	methanol: 50 mg/mL ethanol: soluble
创始人	Pfizer
SMILES string	Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC
InChI	1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H
InChI key	DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146), CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H411
预防措施声明	P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405
危险分类	Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2
储存分类代码	6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

产品说明

一般描述

用于质量控制的制药二级标准品，为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
盐酸维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，常用于治疗心绞痛、室上性快速心律失常、高血压、偏头痛和房性快速心律失常。

应用

盐酸维拉帕米可作为药物参考标准品，通过高效液相色谱和分光光度法分别对药物原材料和药物制剂中的分析物进行测定。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用，包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。

生化/生理作用

α₁-肾上腺素受体拮抗剂；L型钙通道阻滞剂。阻断平滑肌和心肌中的 L 型 Ca²⁺ 通道，体外诱导人原发性和转移性结肠癌细胞的凋亡。对 PGP 起作用的抗药性逆转剂，如减少肾小管清除地高辛。增加 Pgp 的基础 ATP 酶活性。Cyp3A4 和 CYP2C6 的底物。

分析说明

这些二级标准品可追溯至USP、EP(PhEur)和BP一级标准品。

其他说明

该认证参考物质 (CRM) 按照 ISO 17034 和 ISO/IEC 17025 生产和认证。所有关于此 CRM 的信息均记载在分析证书中。

附注

欲查看该材料的分析证书示例，请在下面的栏位中输入 LRAA5980。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。

基本信息

线性分子式	(CH₃O)₂C₆H₃CH₂CH₂N(CH₃)(CH₂)₃C[C₆H₃(OCH₃)₂][CH(CH₃)₂]CN · HCl
分子量	491.06
Beilstein	3647093
EC 号	205-800-5
MDL编号	MFCD00055208
PubChem化学物质编号	329823152
NACRES	NA.24

产品性质

质量水平	300
等级	certified reference material pharmaceutical secondary standard
CofA	current certificate can be downloaded
technique(s)	HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable
mp	142 ℃ (dec.) (lit.)
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
药典可追溯性	traceable to PhEur V0100000 traceable to USP 1711202
储存温度	2-30℃
SMILES string	Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC
InChI	1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H
InChI key	DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H411
预防措施声明	P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405
危险分类	Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2
储存分类代码	6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

本产品按照现行药典要求提供和指定。所有为支持本产品而提供的信息，包括 SDS 和任何产品信息小册子，均由药典颁发机构制定和发布。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。

生化/生理作用

α₁-肾上腺素受体拮抗剂；L型钙通道阻滞剂。阻断平滑肌和心肌中的 L 型 Ca²⁺ 通道，体外诱导人原发性和转移性结肠癌细胞的凋亡。对 PGP 起作用的抗药性逆转剂，如减少肾小管清除地高辛。增加 Pgp 的基础 ATP 酶活性。Cyp3A4 和 CYP2C6 的底物。

分析说明

这些产品仅供测试和分析使用。它们不适用于人类或动物的给药，不可用于诊断、治疗或治愈任何疾病。

其他说明

USP颁布的SDS请点击此处。
可能适用相应的销售限制。

基本信息

线性分子式	(CH₃O)₂C₆H₃CH₂CH₂N(CH₃)(CH₂)₃C[C₆H₃(OCH₃)₂][CH(CH₃)₂]CN · HCl
分子量	491.06
Beilstein	3647093
EC 号	205-800-5
MDL编号	MFCD00055208
PubChem化学物质编号	329751490
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
mp	142 ℃ (dec.) (lit.)
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC
InChI	1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H
InChI key	DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H411
预防措施声明	P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405
危险分类	Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2
储存分类代码	6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

α₁-肾上腺素受体拮抗剂；L型钙通道阻滞剂。阻断平滑肌和心肌中的 L 型 Ca²⁺ 通道，体外诱导人原发性和转移性结肠癌细胞的凋亡。对 PGP 起作用的抗药性逆转剂，如减少肾小管清除地高辛。增加 Pgp 的基础 ATP 酶活性。Cyp3A4 和 CYP2C6 的底物。

包装

Unit quantity: 50 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

Please find SDS provided by EDQM here..

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

线性分子式	(CH₃O)₂C₆H₃CH₂CH₂N(CH₃)(CH₂)₃C[C₆H₃(OCH₃)₂][CH(CH₃)₂]CN · HCl
分子量	491.06
Beilstein	3647093
MDL编号	MFCD00055208
PubChem化学物质编号	329828921
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
agency	EP Reference Standard
manufacturer/tradename	EDQM
mp	142 ℃ (dec.) (lit.)
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC
InChI	1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H
InChI key	DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H411
预防措施声明	P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405
危险分类	Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2
储存分类代码	6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

A papaverine derivative that blocks Ca²⁺ channels (principally the L-type) in smooth and cardiac muscle cells. Vasodilator and antiarrhythmic agent. Known to reduce the renal clearance of digoxin. Induces apoptosis of human primary and metastatic colon adenocarcinoma cell lines in vitro.
A derivative of papaverine that blocks Ca²⁺ channels (principally the L-type) in smooth and cardiac muscle cells. Vasodilator and antiarrhythmic agent. Inhibits the entry of Ca²⁺ through voltage-dependent Ca²⁺ channels in cell membranes. Blocks both activated and inactivated Ca²⁺ channels. An adrenergic antagonist. Induces apoptosis of human primary and metastatic colon adenocarcinoma cell lines in vitro.

包装

100 mg in Alu drum

生化/生理作用

Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Cell permeable: no

警告

Toxicity: Toxic (F)

其他说明

Lonsberry, B.B., et al. 1994. Pharmacology 49, 23.
Shchepotin, I.B., et al. 1994. Anticancer Res.14, 1027.
Janis, R., et al. 1987. Adv. Drug Res.16, 309.
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₇H₃₈N₂O₄ · xHCl
分子量	454.60 (free base basis)
MDL编号	MFCD00055208

产品性质

质量水平	100
测定	≥99% (perchloric acid titration)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze
颜色	white
溶解性	methanol: 50 mg/mL water: 70 mg/mL ethanol: soluble
运输	ambient
储存温度	10-30℃
InChI	1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H
InChI key	DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H411
预防措施声明	P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405
危险分类	Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2
储存分类代码	6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

α₁-肾上腺素受体拮抗剂；L型钙通道阻滞剂。阻断平滑肌和心肌中的 L 型 Ca²⁺ 通道，体外诱导人原发性和转移性结肠癌细胞的凋亡。对 PGP 起作用的抗药性逆转剂，如减少肾小管清除地高辛。增加 Pgp 的基础 ATP 酶活性。Cyp3A4 和 CYP2C6 的底物。

包装

Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

线性分子式	(CH₃O)₂C₆H₃CH₂CH₂N(CH₃)(CH₂)₃C[C₆H₃(OCH₃)₂][CH(CH₃)₂]CN · HCl
分子量	491.06
Beilstein	3647093
MDL编号	MFCD00055208
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	BP
mp	142 ℃ (dec.) (lit.)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC
InChI	1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H
InChI key	DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... CACNA1C(775), CACNA1D(776), CACNA1F(778), CACNA1S(779)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H411
预防措施声明	P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405
危险分类	Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2
储存分类代码	6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

基本信息

CAS Number	152-11-4
MDL Number	MFCD00055208

安全信息

图形或危害标志
危险性说明	H301: Toxic if swallowed. H311: Toxic in contact with skin. H331: Toxic if inhaled.
防范说明	P260: Do not breathe . P264: Wash hands thoroughly after handling. P270: Do not eat, drink or smoke when using this product. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P301 + P310: IF SWALLOWED: Immediately call a POISON CENTER or doctor/physician. P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P311: Call a POISON CENTER or doctor/physician. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see . on this label). P322: Specific measures (see . on this label). P330: Rinse mouth. P361: Remove/Take off immediately all contaminated clothing. P363: Wash contaminated clothing before reuse. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to local regulations.

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Verapamil hydrochloride

MCE 国际站：Verapamil hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-A0064

CAS 号：152-11-4

生物活性：盐酸维拉帕米（(±)-盐酸维拉帕米）是一种钙通道阻滞剂，也是一种强效且口服有效的第一代P-糖蛋白（P-gp）抑制剂。盐酸维拉帕米还能抑制CYP3A4。盐酸维拉帕米具有治疗高血压、心律失常和心绞痛的潜力，相关研究正在进行中[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：The EverFluor FL Verapamil (EFV) uptake by TR-iBRB2 cells is inhibited by cationic drugs, and inhibits by verapamil in a concentration-dependent manner with an IC50 of 98.0 μM[4]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Given orally Verapamil is useful for the prophylaxis of atrioventricular reentry tachycardia, and also in modulating the atrioventricular nodal response in atrial fibrillation[2]. Verapamil is injected i.v. into a femoral vein prior to ischemia. Verapamil (1 mg/kg) significantly decreases the incidence of ventricular arrhythmias including premature ventricular contractions (PVC), ventricular tachycardia (VT) and ventricular fibrillation (VF) for 45-min coronary artery occlusion. Total arrhythmia scores are significantly increased when the heart is subjected to ischemia. Verapamil (1 mg/kg) significantly prevents the enhancement of total arrhythmia scores induced by ischemia[5]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：491.06

Formula：C27H39ClN2O4

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：盐酸维拉帕米；戊脉安；维拉帕米盐酸盐

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，1年；-20°C，6个月（密封保存，避光防潮）

Cell Assay [1]：将细胞 (1×105) 用 10 nM Bortezomib 和/或 70 µM Verapamil 处理 16 小时，并与 Alamar-Blue 一起孵育另外 4 小时。线粒体脱氢酶的活性导致颜色转变，然后使用分光光度计测量吸收度[1]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [3]：Rats[3] Adult male Sprague-Dawley (SD) rats (250−350 g) are used. Verapamil (1 mg/kg) is injected i.v. into a femoral vein 10 min prior to ischemia. A sham group undergoes the same surgical procedures, except the suture underneath the LAD is left untied. In another series of experiment, arrhythmia is induced by Bay K8644, an L-type calcium channel agonist, at a dose of 0.1 mg/kg given i.v. into the FV. Verapamil (1 mg/kg) is administered 10 min prior to Bay K8644. All injections are performed within 30 sec. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 91 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

IC50 & Target：CYP3

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Gowarty JL, et al. Verapamil as a culprit of palbociclib toxicity. J Oncol Pharm Pract. 2019 Apr;25(3):743-746.
[2]. Krikler DM. Verapamil in arrhythmia. Br J Clin Pharmacol. 1986;21 Suppl 2:183S-189S.
[3]. Zhou P, et al. Anti-arrhythmic effect of Verapamil is accompanied by preservation of cx43 protein in rat heart. PLoS One. 2013 Aug 12;8(8):e71567.
[4]. Rehnqvist N,et al. Effects of metoprolol vs verapamil in patients with stable angina pectoris. The Angina Prognosis Study in Stockholm (APSIS). Eur Heart J. 1996 Jan;17(1):76-81.
[5]. Kubo Y, et al. Blood-to-Retina Transport of Fluorescence-Labeled Verapamil at the Blood-Retinal Barrier. Pharm Res. 2018 Mar 12;35(5):93.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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Verapamil hydrochloride (Standard)

MCE 国际站：Verapamil hydrochloride (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-A0064R

CAS 号：152-11-4

产品简介：Verapamil (hydrochloride) (Standard) 是 Verapamil (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：491.06

Formula：C27H39ClN2O4

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：盐酸维拉帕米 (标准品)；戊脉安 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Verapamil (hydrochloride) (Standard) 是 Verapamil (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。