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Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) sodium

MCE 国际站：Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-129987

CAS 号：15087-02-2

生物活性：雌二醇17-(β-D-葡萄糖醛酸苷)钠是天然雌激素在肝脏中形成的D环葡萄糖醛酸苷代谢产物。雌二醇17-(β-D-葡萄糖醛酸苷)钠是有机阴离子转运多肽家族 (OATP) 和多药耐药相关蛋白2 (MRP2) 的底物。雌二醇17-(β-D-葡萄糖醛酸苷)钠调节MRP8介导的转运过程，并抑制MRP8介导的脱氢表雄酮3-硫酸酯和牛磺胆酸的转运。雌二醇17-(β-D-葡萄糖醛酸苷)钠可立即、可逆地降低雌性大鼠的胆汁流量，并引起急性肝内胆汁淤积，但不会改变胆汁中的胆汁酸组成。雌二醇 17-(β-D-葡萄糖醛酸苷)钠可用于与肝内胆汁淤积相关的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (1-1000 μM; 5-10 min) sodium 是转染 MRP8 的 LLC-PK1 细胞膜囊泡中 MRP8 的底物，其 Km 值为 62.9 μM，Vmax 值为 62.0 pmol/mg/min；同时它还可浓度依赖性地抑制 MRP8 介导的 DHEAS 和牛磺胆酸转运[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (10 μmol/kg (4.5 mg/kg); i.v.; single dose) sodium 可通过减少胆汁流量在雌性 Sprague-Dawley 大鼠中诱导严重的可逆性肝内胆汁淤积，超过 84%的给药剂量会排泄至胆汁中，且不会改变内源性胆汁酸的胆汁组成[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：470.49

Formula：C24H31NaO8

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) sodium 是天然雌激素的 D-环葡萄糖醛酸苷代谢物，可在肝脏中形成。Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) sodium 是有机阴离子转运多肽家族 (OATP) 和多药耐药相关蛋白 2 (MRP2) 的底物。Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) sodium 可调控 MRP8 介导的转运过程，并抑制 MRP8 介导的脱氢表雄酮 3-硫酸盐和牛磺胆酸的转运。Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) sodium 可在雌性大鼠中诱导即时、可逆的胆汁流量减少和急性肝内胆汁淤积，且不会改变胆汁中的胆汁酸组成。Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) sodium 可用于肝内胆汁淤积的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

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MCE 抑制剂:
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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kinbara S, et al. Improvement of estradiol-17 beta-D-glucuronide-induced cholestasis by sodium tauroursodeoxycholate therapy in rats. Scand J Gastroenterol. 1997;32(9):947-952.
[2]. Chen ZS, et al. Transport of bile acids, sulfated steroids, estradiol 17-beta-D-glucuronide, and leukotriene C4 by human multidrug resistance protein 8 (ABCC11). Mol Pharmacol. 2005;67(2):545-557.