MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

TBA-7371

MCE 国际站：TBA-7371

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-19750

CAS 号：1494675-86-3

生物活性：TBA-7371是一种口服有效的非共价结核分枝杆菌十异戊二烯磷酸-β-D-核糖氧化酶（DprE1）抑制剂（MIC=0.64 μg/mL）。TBA-7371可阻断细菌细胞壁中阿拉伯糖的合成，导致细胞壁结构缺陷，从而发挥抗结核作用。TBA-7371可用于抗结核药物的研究，并与贝达喹啉（HY-14881）等药物具有协同杀菌作用[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：TBA-7371 对结核分枝杆菌 Erdman 株和 H37Rv 株的 MIC 均为 1 μg/mL，在 4% 人血清白蛋白存在下 MIC 仅 2 倍升高，显示与人血清蛋白结合影响较小[2]。 TBA-7371（1、10、100 μg/mL；14 天）对结核分枝杆菌 Erdman 株呈现剂量依赖性杀菌活性，其中 100 μg/mL 组杀菌效果最明显[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：TBA-7371 (100、200 mg/kg；口服灌胃；每日两次；5/7 天每周，共 4 周) 在 BALB/c 小鼠结核病模型中，与 Bedaquiline (HY-14881) 和 GSK2556286 (HY-147017) 协同发挥杀菌和灭菌活性[3]。
TBA-7371 (50、100、200 mg/kg；口服灌胃；每日两次；5/7 天每周，共 8 周) 在 C3HeB/Fe J小鼠结核病模型中，处理 8 周后肺组织细菌负荷显著降低[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：355.39

Formula：C18H21N5O3

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：TBA-7371 是口服有效和非共价的、结核分枝杆菌 Decaprenylphosphoryl-β-D-ribose oxidase (DprE1) 的抑制剂 (MIC=0.64 μg/mL)。TBA-7371 可阻断细菌细胞壁阿拉伯糖的合成，导致细胞壁结构缺陷，从而发挥抗结核作用。TBA-7371 可应用于抗结核病药物研究，与 Bedaquiline (HY-14881) 等具有协同杀菌效果。

IC50 & Target：DprE1[1]

相关产品：Puromycin dihydrochloride  | Puromycin dihydrochloride (Standard)  | SM-102  | SM-102 (GMP Like)  | Quabodepistat  | SM-102  | Idarubicin hydrochloride  | Bleomycin sulfate  | Citric acid  | Citric acid (standard)  | Valproic acid  | Valproic acid (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Gawad J, et al. Decaprenyl-phosphoryl-ribose 2'-epimerase (DprE1): challenging target for antitubercular drug discovery. Chem Cent J. 2018 Jun 23;12(1):72.
[2]. Robertson GT, et al. Comparative Analysis of Pharmacodynamics in the C3HeB/FeJ Mouse Tuberculosis Model for DprE1 Inhibitors TBA-7371, PBTZ169, and OPC-167832. Antimicrob Agents Chemother. 2021 Oct 18;65(11):e0058321.
[3]. Li S-Y, et al. Bactericidal and sterilizing activity of novel regimens combining bedaquiline or TBAJ-587 with GSK2556286 and TBA-7371 in a mouse model of tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 2024 Apr 3;68(4):e0156223.