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包装、参考价格

B726623

MACKLIN

3-(3-((苯并[d]噻唑-2-基硫代)甲基)-4-羟基-5-甲氧基苯基)-2-氰基丙烯酰胺

99%

746元/25mg; 1266元/50mg; 2152元/100mg;

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储存：-20°C, 干燥

T5443

Sigma-Aldrich

Tyrphostin AG 825

≥92.5%

1509.18元/2 MG;

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产品说明

应用

Tyrphostin AG 825 has been used to study its effects on iodide uptake in EMT6 cells¹.

生化/生理作用

Tyrphostin AG 825 has been used in combination with hypericin-mediated photodynamic therapy (HY-PDT) for evaluating its therapeutic effects in HER2 overexpressing human breast cancer cells. This study reported that AG 825 combination increased the induction of cell death, HER2 degradation and inhibited colony formation in cancer cells².
EGF receptor tyrosine kinase inhibitor, inactive against IGF-1 Receptor.

特点和优势

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

制备说明

Tyrphostin AG 825 is soluble in DMSO and methanol.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₁₅N₃O₃S₂
分子量	397.47
MDL编号	MFCD01074971
PubChem化学物质编号	329826823
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	200
测定	≥92.5%
形式	powder
溶解性	DMSO: soluble methanol: soluble
储存温度	−20℃
SMILES string	COc1cc(cc(CSc2nc3ccccc3s2)c1O)\C=C(/C#N)C(N)=O
InChI	1S/C19H15N3O3S2/c1-25-15-8-11(6-12(9-20)18(21)24)7-13(17(15)23)10-26-19-22-14-4-2-3-5-16(14)27-19/h2-8,23H,10H2,1H3,(H2,21,24)/b12-6+
InChI key	KXDONFLNGBQLTN-WUXMJOGZSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

121765

Sigma-Aldrich

AG 825-CAS 149092-50-2-Calbiochem

A potent, cell-premeable, reversible, substrate competitive, and selective inhibitor of HER2 (neu/ErbB2; IC₅₀ = 0.35 µM) relative to HER1 (IC₅₀= 19 µM) autopho

2165.23元/2 MG;

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产品说明

一般描述

A potent, cell-premeable, reversible, substrate competitive, and selective inhibitor of HER2 (neu/ErbB2; IC₅₀ = 0.35 µM) relative to HER1 (IC₅₀= 19 µM) autophosphorylation. The inhibition is competitive with respect to ATP binding. Enhances chemosensitivity in non-small cell lung cancer (NSCLC) cell lines expressing high levels of p185^neu.
A potent, cell-premeable, reversible, substrate competitive, and selective inhibitor of HER-2 (neu/erbB-2, IC₅₀ = 0.35 µM) relative to HER-1 (IC₅₀ = 19 µM) autophosphorylation. The inhibition is competitive with respect to ATP binding. Enhances the chemosensitivity in non-small cell lung cancer (NSCLC) cell lines expressing high levels of p185^neu.

包装

2 mg in Plastic ampoule

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Target IC₅₀: 0.35 µM against HER2
Product does not compete with ATP.
Primary Target
HER2
Reversible: yes

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2-3 months at -20°C.

其他说明

Ashton, J.M., et al. 2012. Cell Stem Cell11, 359.
Tsai, C.M., et al. 1996. Cancer Res.56, 1068.
Levitzki, A., and Gazit, A. 1995. Science267, 1782.
Osherov, N., et al. 1993. J. Biol. Chem. 268, 11134.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₁₅N₃O₃S₂
分子量	397.47
MDL编号	MFCD01074971

产品性质

质量水平	100
测定	≥94% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze protect from light
颜色	yellow
溶解性	DMSO: 10 mg/mL
运输	ambient
储存温度	−20℃

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

HY-15844

MCE

AG-825,149092-50-2_MCE(MedChemExpress)

880元/10 mM * 1 mL in DMSO; 354元/1 mg; 800元/5 mg; 1290元/10 mg; 2195元/25 mg; 3075元/50 mg; 4300元/100 mg;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

AG-825

MCE 国际站：AG-825

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15844

CAS 号：149092-50-2

生物活性： AG-825 是一种选择性、ATP 竞争性酪氨酸磷酸化 ErbB2 抑制剂，IC50 为 0.35 μM。AG-825 可显著加速人中性粒细胞凋亡。AG-825 可增加 β1AR 密度。AG-825 具有抗癌和抗炎活性。AG-825 可用于心血管疾病研究[1][2][3][4][5][6][7]。

体外研究(In Vitro)：AG-825 (72 h) 对人类 HCC1954 细胞表现出抗增殖活性，IC50 为 30 μM[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：AG-825 (20 mg/kg，腹腔注射) 可减轻 Zymosan (HY-159069) 处理小鼠的腹膜炎症，并增加小鼠急性肺损伤模型中的肺中性粒细胞凋亡和巨噬细胞胞吞作用[4]。 AG-825 (1 mg/kg，微渗透泵，14 天) 可导致小鼠心脏扩张和 β1AR 密度选择性增加[7]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：397.47

Formula：C19H15N3O3S2

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：AG-825 是一种选择性、ATP竞争性，抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM。AG825 能明显加速人中性粒细胞的凋亡 (Apoptosis)。AAG-825 增加 β1AR 密度。AAG-825 具有抗癌和抗炎活性。AAG-825 能应用于心血管疾病研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Wolfson E, et al. Nucleolin and ErbB2 inhibition reduces tumorigenicity of ErbB2-positive breast cancer. Cell Death Dis. 2018 Jan 19;9(2):47.
[2]. Gazit A, et al. Tyrphostins. 3. Structure-activity relationship studies of alpha-substituted benzylidenemalononitrile 5-S-aryltyrphostins. J Med Chem. 1993 Nov 12;36(23):3556-64.
[3]. He H, et al. Signal therapy for RAS-induced cancers in combination of AG 879 and PP1, specific inhibitors for ErbB2 and Src family kinases, that block PAK activation. Cancer J. 2001 May-Jun;7(3):191-202.
[4]. Rahman A, et al. Inhibition of ErbB kinase signalling promotes resolution of neutrophilic inflammation. Elife. 2019 Oct 15;8. pii: e50990.
[5]. Ling J, et al. Identifying key genes, pathways and screening therapeutic agents for manganese-induced Alzheimer disease using bioinformatics analysis. Medicine (Baltimore). 2018 Jun;97(22):e10775.
[6]. Piven YA, et al. Novel O-acylated (E)-3-aryl-6,7-dihydrobenzisoxazol-4(5H)-one oximes targeting HSP90-HER2 axis in breast cancer cells. Bioorg Med Chem. 2022 Jan 1;53:116521.
[7]. Gupta MK, et al. Anthracycline Cardiotoxicity Is Associated With Elevated β1-Adrenergic Receptor Density. J Am Heart Assoc. 2022 Feb 15;11(4):e023457.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

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•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
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•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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