推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

B861238

MACKLIN

鸦胆子苦醇

≥98%(HPLC)

982元/5mg; 1848元/20mg; 4510元/100mg;

咨询

储存：2-8ºC
状态：白色到米黄色粉末

1736607

J&K

Brusatol

98%

1440元/10MG;

咨询

基本信息

分子式	C₂₆H₃₂O₁₁
分子量	520.5300

SML1868

Sigma-Aldrich

Brusatol

≥95% (HPLC)

1396.09元/5 MG; 5627.07元/25 MG;

咨询

产品说明

应用

鸦胆子苦醇已被用于研究 Nrf2(核因子，红系 2 样 2)在肠缺血/再灌注诱导损伤中的保护作用。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

鸦胆子苦醇促进 Nrf2(核因子，红系 2 样 2)泛素化和降解。鸦胆子苦醇上调多种核糖体成分的表达，控制大分子复合物功能。
鸦胆子苦醇是一种植物来源的天然苦木苦味素，在癌症培养物中表现出广泛的细胞毒性(IC ₅₀<1 μM， 457 个癌细胞系)，通过抑制细胞蛋白的从头合成(在 A549 细胞中有效浓度 <50 nM)，包括 NRF2

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₆H₃₂O₁₁
分子量	520.53
MDL编号	MFCD23726642

产品性质

生物来源	(Brucia javanica)
质量水平	100
测定	≥95% (HPLC)
形式	powder
旋光性	[α]/D +35 to +44°, c = 0.5 in acetone
储存条件	desiccated
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
储存温度	−20℃
SMILES string	CC1=C(O)C(C[C@@]2(C)[C@@]1([H])C[C@]3([H])[C@]45[C@]2([H])[C@@H](O)[C@H](O)[C@](OC5)(C(OC)=O)[C@]4([H])[C@@H](OC(C=C(C)C)=O)C(O3)=O)=O
InChI	1S/C26H32O11/c1-10(2)6-15(28)37-18-20-25-9-35-26(20,23(33)34-5)21(31)17(30)19(25)24(4)8-13(27)16(29)11(3)12(24)7-14(25)36-22(18)32/h6,12,14,17-21,29-31H,7-9H2,1-5H3/t12-,14+,17+,18+,19+,20+,21-,24-,25+,26-/m0/s1
InChI key	ZZZYHIMVKOHVIH-VILODJCFSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

HY-19543

MCE

Brusatol,14907-98-3,鸦胆子苦醇_MCE(MedChemExpress)

1374元/10 mM * 1 mL in DMSO; 600元/1 mg; 1200元/5 mg; 1800元/10 mg; 2888元/25 mg; 4040元/50 mg; 5651元/100 mg;

咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Brusatol

MCE 国际站：Brusatol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-19543

CAS 号：14907-98-3

生物活性：布鲁索托（NSC 172924）是一种独特的Nrf2通路抑制剂，可增强多种癌细胞对顺铂和其他化疗药物的敏感性。布鲁索托通过抑制Nrf2介导的防御机制来提高化疗疗效。布鲁索托有望开发成辅助化疗药物[1]。布鲁索托可促进细胞凋亡[2]。

体外研究(In Vitro)：Brusatol (0.05、0.15、0.45、1.35、4.05 和 12.15 μg/mL) 以剂量依赖性方式降低 CT-26 细胞活力，IC50 值为 0.27±0.01μg/mL。当 Brusatol 与 Cisplatin (CDDP) 以 1:1 的恒定浓度比联合使用时，与单药治疗相比，细胞生长抑制明显增强；Brusatol 和 CDDP 联合治疗的 IC50 值为 0.19 μg/mL[2]。 Brusatol 通过转录后机制在小鼠 Hepa-1c1c7 肝癌细胞中引起 Nrf2 蛋白的快速和短暂耗竭。 Brusatol 使哺乳动物细胞对化学毒性敏感[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Brusatol 能够到达肿瘤组织并抑制 Nrf2 通路。裸鼠注射 A549 细胞以诱导肿瘤生长，然后单次腹腔注射 2 mg/kg Brusatol。注射后 24 小时或 48 小时，Nrf2 蛋白水平显著降低[1]。顺铂 (2 mg/kg) 或 Brusatol (2 mg/kg) 单独使用不能显著抑制肿瘤生长，而在联合用药组中，肿瘤大小显著减小[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：520.53

Formula：C26H32O11

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：鸦胆子苦醇；鸦胆苦醇

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光，氮气保护下储存 *溶剂保存：-80°C，1年；-20°C，6个月（避光，氮气保护下储存）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 45 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。

IC50 & Target：Nrf2[1]

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Dongmei Ren,et al. Brusatol enhances the efficacy of chemotherapy by inhibiting the Nrf2-mediated defense mechanism. Proc Natl Acad Sci U S A.2011 Jan 25;108(4):1433-8.
[2]. Hai-Ming Chen, et al. Synergistic antitumor effect of brusatol combined with cisplatin on colorectal cancer cells. Int J Mol Med.2018 Mar;41(3):1447-1454.
[3]. Adedamola Olayanju,et al. Brusatol provokes a rapid and transient inhibition of Nrf2 signaling and sensitizes mammalian cells to chemical toxicity-implications for therapeutic targeting of Nrf2. Free Radic Biol Med.2015 Jan;78:202-12.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持