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Butacaine

MCE 国际站：Butacaine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1007

CAS 号：149-16-6

生物活性：布他卡因是一种局部麻醉剂。布他卡因是一种可逆性神经传导阻滞剂。布他卡因作用于神经系统和神经纤维，导致感觉神经和运动神经麻木。布他卡因调节腺嘌呤核苷酸跨大鼠肝线粒体内膜的转运，而不改变腺嘌呤核苷酸的结合位点。布他卡因对儿茶酚胺储存颗粒具有弱的利血平样作用，干扰酪氨酸与颗粒的结合，降低小鼠脑内多巴胺和去甲肾上腺素的浓度以及小鼠心脏中去甲肾上腺素的浓度，减少小鼠纹状体组织碎片中酪氨酸的积累，并诱导小鼠出现抑郁样行为[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Butacaine (10 μM) 可提高培养哺乳动物细胞中天冬氨酸氨基转移酶和肌酸磷酸激酶的比活性，但对中性 α-葡萄糖苷酶和 β-N-乙酰己糖胺酶活性几乎无影响[1]。Butacaine (50-450 μM) 可抑制天然大鼠肝线粒体中的 ADP 转位，其 IC50 为 76 μM，最大抑制率达 68%[2]。Butacaine (30-500 μM) 不会改变部分腺嘌呤核苷酸耗竭的大鼠肝线粒体中苍术苷敏感结合位点的数量，也不会改变腺嘌呤核苷酸转位酶对 ADP 或 ATP 的亲和力，即便在其抑制腺嘌呤核苷酸转位的条件下也是如此[2]。Butacaine (10 μM; 30 min) 可使小鼠纹状体组织块中 m-酪胺的累积量降低 85%以上，但该作用在 Pheniprazine (HY-W224327) 预处理小鼠的组织中完全消失，表明其对胺类储存颗粒具有利血平样作用[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Butacaine (50 mg/kg；腹腔注射；单次给药) 可使小鼠脑内多巴胺水平降低多达 44%，脑内去甲肾上腺素水平降低约 25%，心脏去甲肾上腺素水平降低多达 42%，且药效持续至少 2 小时[3]。Butacaine (50 mg/kg；腹腔注射；每小时 1 次；持续 4 小时) 可使小鼠脑内多巴胺、脑内去甲肾上腺素以及心脏去甲肾上腺素的浓度降低 50%以上[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：306.44

Formula：C18H30N2O2

性状：固体

颜色：Off-white to light yellow

中文名称：布他卡因；二丁氨卡因；丁丙卡因；布大卡因

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光，氮气保护下储存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光，氮气保护下储存）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Butacaine 是一种局部麻醉剂。Butacaine 是一种可转逆的神经传导阻滞剂。Butacaine 作用于神经系统和神经纤维，可引起感觉和运动神经的不敏感。Butacaine 可调控腺嘌呤核苷酸跨大鼠肝线粒体内膜的转运，且不会改变腺嘌呤核苷酸结合位点。Butacaine 对儿茶酚胺储存颗粒具有弱利血平样作用，可干扰间酪氨酸的颗粒结合，降低小鼠脑多巴胺、脑去甲肾上腺素和心脏去甲肾上腺素浓度，减少小鼠纹状体组织碎片中间酪氨酸的积累，并在小鼠中产生抑郁样行为效应。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Müller W H, et al. Effect of procaine, nicotinoylprocaine and butacaine on mammalian cells in culture[J]. Arzneimittel-forschung, 1984, 34(10): 1250-1253.
[2]. Fayle DR, et al. The effect of butacaine on adenine nucleotide binding and translocation in rat liver mitochondria. Biochem J. 1975;148(3):527-531.
[3]. Dorris R L, et al. The effects of butacaine hemisulfate on brain and heart catecholamine concentrations of the mouse[J]. Pharmacological Research Communications, 1980, 12(2): 155-161.
[4]. Hashemianzadeh S M, et al. Quantum chemical study of the host-guest inclusion complexes of the local anaesthetic drugs, procaine hydrochloride and butacaine hydrochloride, with α-and β-cyclodextrins[J]. Monatshefte für Chemie-Chemical Monthly, 2008, 139(7): 763-771.