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CAS: 14892-97-8
分子式: C18H12N4OS
分子量: 332.38
中文名称: 
scr7 吡嗪
2,3-二氢-6,7-二苯基-2-硫代-4 (1h)-蝶啶酮
6,7-二苯基-2-硫代-卢马嗪 (8ci)
英文名称: 
scr7 pyrazine
2,3-dihydro-6,7-diphenyl-2-thioxo-4(1h)-pteridinone
6,7-diphenyl-2-thio-lumazine (8ci)
用途: 超分子主体材料
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格详情
S868546MACKLINSCR7吡嗪≥98%103元/10mg;   299元/50mg;   998元/250mg;   展开
储存:2-8°C
状态:白色到黄色到绿色粉末到晶体
S796338MACKLINSCR7吡嗪10mM in DMSO648元/1ml;   展开
储存:-20°C
C3577TCISCR7 Pyrazine>98.0%(HPLC)495元/10MG;   1990元/50MG;   展开

基本信息

纯度/分析方法>98.0%(HPLC)
分子式/分子量C18H12N4OS = 332.38
外观与形状(20℃)固体
储存温度0-10℃
应避免的情况加热
Reaxys-RN306520
MDL编号MFCD02167478

技术规格

AppearanceWhite to Yellow to Green powder to crystal
Purity(HPLC)min. 98.0 area%
Melting point207.0 to 211.0 ℃
Elemental analysis(Nitrogen)16.00 to 17.50 %

物性(参考值)

熔点209 ℃
最大吸收波长380 nm
SML1546Sigma-AldrichSCR7 Pyrazine≥98% (HPLC)1396.09元/5 MG;   4498.97元/25 MG;   展开

产品说明

一般描述

SCR7 吡嗪是 DNA 连接酶 IV 的抑制剂。

应用

SCR7 吡嗪已被用作非同源末端连接 (NHEJ) 调节剂,研究其对 CRISPR/Cas9 介导的编辑的影响。
SCR7 吡嗪已被证明可以增强 CRISPR 基因组编辑效率。要查看其他小分子 CRISPR 增强子,请访问 sigma.com/CRISPR-enhancers。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

据报道,SCR7 吡嗪是非同源末端连接 (NHEJ) 的抑制剂,并已被证明可增强 CRISPR-Cas9 基因组编辑的效率。SCR7 吡嗪对 CRISPR 应用效率和靶向精度的影响已被证明是细胞类型特异性和上下文依赖性的。sr7 吡嗪是 sr7 自发环化的产物,由 Srivastava 等人首先报道。

基本信息

经验(实验)分子式C18H12N4OS
分子量332.38
MDL编号MFCD02167478
PubChem化学物质编号329825955

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式powder
颜色faintly yellow to dark yellow
溶解性DMSO: 10 mg/mL, clear
储存温度room temp
SMILES stringO=C(C1=C(N2)N=C(C3=CC=CC=C3)C(C4=CC=CC=C4)=N1)NC2=S
InChI1S/C18H12N4OS/c23-17-15-16(21-18(24)22-17)20-14(12-9-5-2-6-10-12)13(19-15)11-7-3-1-4-8-11/h1-10H,(H2,20,21,22,23,24)
InChI keyGSRTWXVBHGOUBU-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图GHS07
警示用语:Warning
危险声明H302
预防措施声明P301 + P312 + P330
危险分类Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
CAS号首数字顺序排列: 1 2 3 4 5 6 7 8 9