MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Ferroheme

MCE 国际站：Ferroheme

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-111914A

CAS 号：14875-96-8

生物活性：亚铁血红素是血红蛋白中血红素的亚铁形式，可逆地结合氧气作为氧载体。其游离形式通过释放铁离子诱导氧化应激和铁死亡，铁离子通过芬顿反应催化活性氧的生成，导致脂质过氧化和细胞死亡。这种机制在脑出血和神经退行性疾病等病理情况下至关重要，因此成为研究铁过载疾病和铁死亡相关病理的靶点[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Ferroheme（5 μM；24 小时）显著降低神经元细胞活力并诱导铁死亡相关脂质过氧化[1]。
Ferroheme（10 μM；48 小时）通过上调 ACSL4 和 LPCAT3 促进胶质瘤细胞铁死亡，伴随 GPX4 表达下调[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Ferroheme（脑出血模型；胶原酶诱导；雄性 SD 大鼠，250-300g，8 周龄）通过释放铁离子引发氧化应激，加剧神经损伤，铁螯合剂可减轻此损伤 [1]。
Ferroheme（铁过载模型；腹腔注射 FeSO?；C57BL/6 小鼠，20-25g，10 周龄）导致肝脏脂质过氧化和铁死亡相关基因上调，抗氧化剂可逆转 [2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：616.49

Formula：C34H32FeN4O4

性状：固体

颜色：Brown to black

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，避光，氮气保护下储存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光，氮气保护下储存）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：Ferroheme 是血红蛋白中的亚铁形式，作为氧载体可逆结合氧气，其游离形式通过释放铁离子催化自由基生成，引发氧化应激和铁死亡（ferroptosis），主要参与脑出血后的神经毒性损伤。它通过Fenton反应产生活性氧，导致脂质过氧化和细胞死亡，可用于研究铁过载相关疾病（如脑出血、神经退行性疾病）及铁死亡机制。

相关产品：Asymmetric dimethylarginine  | Asymmetric dimethylarginine (Standard)  | Tetrahydrobiopterin  | Forskolin  | 4-Hydroxynonenal  | MCC950  | Indole-3-pyruvic acid  | Biotin  | Biotin (Standard)  | Indole-3-pyruvic acid (Standard)  | Forskolin (Standard)  | Ferrostatin-1

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. J M Stewart, et al. Ferriheme and ferroheme are isosteric inhibitors of fatty acid binding to rat liver fatty acid binding protein. Biochem Cell Biol. 1996;74(2):249-55.
[2]. L Pauling, et al. The Magnetic Properties and Structure of Hemoglobin, Oxyhemoglobin and Carbonmonoxyhemoglobin. Proc Natl Acad Sci U S A. 1936 Apr;22(4):210-6.
[3]. Derry P J, et al. The chemical basis of intracerebral hemorrhage and cell toxicity with contributions from eryptosis and ferroptosis. Frontiers in Cellular Neuroscience, 2020, 14: 603043.