MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

L-Homocysteic acid

MCE 国际站：L-Homocysteic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-138903

CAS 号：14857-77-3

生物活性： L-高半胱氨酸（L-HCA）是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为NMDA受体激动剂（EC50：14 μM）。L-高半胱氨酸具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：L-Homocysteic acid activates NMDA receptor with an EC50 value of 14 μM[1]. L-Homocysteic acid (100 μM) induces large currents (1.8 nA) that is insensitive to the NMDA receptor-antagonist mixture in Purkinje cells[1]. L-Homocysteic acid (250 μM, 30 min) potently induces an acute excitotoxic reaction in ex vivo chick embryo retina[2]. L-Homocysteic acid (0-2 mM, 48 h) induces a concentration-dependent neurotoxic effect in rat primary neurons[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：L-Homocysteic acid (intraperitoneal injection, 4-11 mmol/kg) elicits seizures in rats during early postnatal development[4]. L-Homocysteic acid (intraperitoneal injection, 100-1500 mg/kg) partially substitutes for NMDA, producing maximum values of 61-67% NMDA-lever responding at doses of 1000 and 560 mg/kg, respectively in Sprague-Dawley rats[5]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：183.18

Formula：C4H9NO5S

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为 NMDA 受体激动剂 (EC50: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究。

相关产品：Dizocilpine  | Glycine (Standard)  | Glycine  | Phorbol 12-myristate 13-acetate  | Acetylcysteine  | Acetylcysteine (Standard)  | Phorbol 12-myristate 13-acetate (Standard)  | Ferrostatin-1  | SB 202190  | Cutamesine dihydrochloride  | MPEP  | L-Glutamine (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. M Yuzaki, et al. Characterization of L-homocysteate-induced currents in Purkinje cells from wild-type and NMDA receptor knockout mice. J Neurophysiol . 1999 Nov;82(5):2820-6.
[2]. J W Olney, et al. L-homocysteic acid: an endogenous excitotoxic ligand of the NMDA receptor. Brain Res Bull. 1987 Nov;19(5):597-602.
[3]. B Lockhart, et al. Inhibition of L-homocysteic acid and buthionine sulphoximine-mediated neurotoxicity in rat embryonic neuronal cultures with alpha-lipoic acid enantiomers. Brain Res. 2000 Feb 14;855(2):292-7.
[4]. P Mares, et al. Convulsant action of D,L-homocysteic acid and its stereoisomers in immature rats.
[5]. Katherine L Nicholson, et al. The discriminative stimulus effects of N-methyl-D-aspartate glycine-site ligands in NMDA antagonist-trained rats. Psychopharmacology (Berl). 2009 Apr;203(2):441-51.