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MKT-077

MCE 国际站：MKT-077

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15096

CAS 号：147366-41-4

生物活性： MKT-077（FJ-776）是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性[1]。MKT-077 细胞毒性低，可抑制多种人类癌细胞系（结肠癌、乳腺癌、胰腺癌）。MKT-077 可抑制裸鼠异种移植瘤模型中的肿瘤生长。激发/发射波长为 488/543 nm[2]。

体外研究(In Vitro)：指南 (以下是我们推荐的方案，本方案仅提供指南，应根据您的具体需要进行修改)。MKT-077 溶液的制备 1.1 储备液的制备 将 1 mg MKT-077 溶解于 0.2315 mL DMSO 中，得到 10 mM 的 MKT-077。注意：建议储存储备液 -20°C、-80°C 避光保存，避免反复冻融。 1.2 MKT-077 工作液的制备 用无血清细胞培养基稀释储备液或 PBS 取 5-10 μM MKT-077 工作液。 注意：请根据实际情况调整 MKT-077 工作液的浓度。 细胞染色 2.1 细胞制备。悬浮细胞：4°C，1000 g 离心 3-5 分钟，弃上清。PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。 贴壁细胞：弃去细胞培养基，加入胰蛋白酶解离细胞，制成单细胞悬液。在 4°C 下以 1000 g 离心 3-5 分钟，然后弃去上清液。PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。 2.2 加入 1 mL MKT-077 工作液，室温孵育 30 分钟。 2.3 4°C，400 g 离心 3-4 分钟，弃上清。 2.4 PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。 2.5 用无血清细胞培养基或 PBS 重悬细胞，荧光显微镜或流式细胞仪检测。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：在整个处理过程中，MKT-077 的全身给药显著延迟了小鼠 TT 异种移植物的生长。在 MKT-077 处理结束时，发现 MKT-077 处理组的肿瘤重量比对照组低约两倍。MKT-077 处理还会导致动物体重减轻和一般毒性[1]。结果表明，从大鼠肝脏中分离出的线粒体中琥珀酸诱导的、ADP 刺激的呼吸速率每天按 1kg 体重推注 15 mg MKT-077 连续 5 天，持续 5 天，显著低于未处理的对照组[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：432.00

Formula：C21H22ClN3OS2

性状：固体

颜色：Brown to reddish brown

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

Cell Assay [1]：将细胞与 1 µM MKT-077 和 100 nM Mitotracker Green FM 在培养基中于 37°C 避光孵育 30 分钟，用 PBS 洗涤，然后换用不含酚红的培养基，在显微镜下观察荧光。采集图像并用软件进行处理。对于流式细胞术测量，将 MKT-077 处理的细胞重悬于 0.1% 牛血清白蛋白/PBS 中，并进行流式细胞术分析。使用 FCS Express 软件[1]分析 20,000 个细胞的数据。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [1]：The 1×107 TT cells in 200 µL Hank's balanced salt solution are inoculated subcutaneously into the rear flanks of 6-week-old female athymic nude (nu/nu) mice. Once palpable, tumors are measured using calipers at intervals indicated in the text. When tumor volume reaches 100 mm3, mice are sorted into groups of 8 to achieve equal distribution of tumor size in all treatment groups. Group 1 receives only the vehicle (1:9 mixture of DMSO/saline) and group 2 receives MKT-077 (10 mg/kg body weight/dose). A 200 µL of ether solution is administered by intraperitoneal injection every 2 days (total 10 doses). At the end of the experiments, animals are euthanized by CO2 asphyxiation[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 18 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。

相关产品：MitoSOX Red  | MG-132  | VER-155008  | Cisplatin  | Necrostatin-1 (Standard)  | Erastin  | Monomethyl auristatin E (Standard)  | Pevonedistat (Standard)  | Y-27632  | Etomoxir (Standard)  | SB-431542 (Standard)  | Laduviglusib (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Starenki D, et al. Selective Mitochondrial Uptake of MKT-077 Can Suppress Medullary Thyroid Carcinoma Cell Survival In Vitro and In Vivo. Endocrinol Metab (Seoul). 2015 Dec;30(4):593-603.
[2]. Li X, et al. Analogs of the Allosteric Heat Shock Protein 70 (Hsp70) Inhibitor, MKT-077, as Anti-Cancer Agents. ACS Med Chem Lett. 2013 Nov 14;4(11)..
[3]. Starenki D, et al. Selective Mitochondrial Uptake of MKT-077 Can Suppress Medullary Thyroid Carcinoma Cell Survival In Vitro and In Vivo. Endocrinol Metab (Seoul). 2015 Dec;30(4):593-603.
[4]. Li X, et al. Analogs of the Allosteric Heat Shock Protein 70 (Hsp70) Inhibitor, MKT-077, as Anti-Cancer Agents. ACS Med Chem Lett. 2013 Nov 14;4(11).
[5]. Weisberg EL, et al. In vivo administration of MKT-077 causes partial yet reversible impairment of mitochondrial function. Cancer Res. 1996 Feb 1;56(3):551-5.