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Flibanserin hydrochloride

MCE 国际站：Flibanserin hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-A0095B

CAS 号：147359-76-0

生物活性：盐酸氟班色林（BIMT-17）是一种口服有效的5-HT1A受体激动剂和5-HT2A受体拮抗剂，其Ki值分别为1 nM和49 nM。盐酸氟班色林与多巴胺D4受体结合，Ki值为4-24 nM。盐酸氟班色林具有抗抑郁和抗焦虑作用，可用于性欲低下症（HSDD）的研究[1]-[5]。

体外研究(In Vitro)：Flibanserin (0.01-100 μM；72 小时) hydrochloride 在氧化降解后可转化为两种无毒性的降解产物 DP1 和 DP2[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Flibanserin (1-30 mg/kg；腹腔注射；单剂量) hydrochloride 在前额皮质、海马和中脑中显示出不同的药理学特性。 5-HT1A受体在皮质中的占据率表明其比其他脑区更敏感[2]。 Flibanserin (15-45 mg/kg；口服；每日两次；22天) hydrochloride 优先激活属于中脑边缘多巴胺能通路的脑区和参与整合与性动机相关的性线索的下丘脑结构[3]。 Flibanserin (5-50 mg/kg；皮下；单剂量) hydrochloride 在大鼠超声发声模型中具有抗焦虑作用，且无运动副作用[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：426.86

Formula：C20H22ClF3N4O

中文名称：氟班色林盐酸盐

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Flibanserin (BIMT-17) hydrochloride 是一种具有口服活性的 5- 羟色胺的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，结合亲和力 Ki 分别为 1 nM 和 49 nM。Flibanserin hydrochloride 也能够结合多巴胺 D4 受体，Ki 为 4-24 nM。Flibanserin hydrochloride 具有抗抑郁和抗焦虑作用，可用于性欲减退 (HSDD) 的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Fayed M, et al. Insights into Flibanserin Oxidative Stress Degradation Pathway: In Silico – In Vitro Toxicity Assessment of Its Degradates[J]. New Journal of Chemistry, 2021.
[2]. Invernizzi RW, et al. A potential antidepressant drug, lowers 5-HT and raises dopamine and noradrenaline in the rat prefrontal cortex dialysate: role of 5-HT(1A) receptors. Br J Pharmacol. 2003 Aug;139(7):1281-8.
[3]. Gelez H, et al. Brain neuronal activation induced by flibanserin treatment in female rats. Psychopharmacology (Berl). 2013 Dec;230(4):639-52.
[4]. Podhorna J, et al. Flibanserin has anxiolytic effects without locomotor side effects in the infant rat ultrasonic vocalization model of anxiety. Br J Pharmacol. 2000 Jun;130(4):739-46.
[5]. Gelman F, et al. Flibanserin for hypoactive sexual desire disorder: place in therapy. Ther Adv Chronic Dis. 2017 Jan;8(1):16-25.