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Plantainoside D

MCE 国际站：Plantainoside D

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N5063

CAS 号：147331-98-4

生物活性：车前苷D是一种苯乙醇苷类化合物，具有多种生物活性，是IKK-β抑制剂。车前苷D对血管紧张素转换酶（ACE）具有抑制活性，IC50值为2.17 mM。车前苷D通过抑制电压依赖性钙通道（VDCCs）和蛋白激酶C（PKC）信号通路，显著减少大鼠大脑皮层神经末梢谷氨酸的释放。车前苷D通过抑制活性氧（ROS）的生成和NF-κB的激活，显著减轻细胞凋亡。车前苷D通过调节Sirt3/NLRP3信号通路，显著改善脓毒症引起的急性肺损伤（ALI）。车前苷D可用于神经保护、抗氧化、抗炎和抗高血压等方面的研究[1][2][3][4][5][6]。

体外研究(In Vitro)：Plantainoside D (0-50 μM，10 min) 在大鼠突触体中，通过囊泡胞吐途径显著抑制 4-aminopyridine (4-AP) (HY-B0604) 诱导的谷氨酸释放，其 IC50 为 32 μM[1]。 Plantainoside D (30 μM，10 min) 在大鼠突触体中，通过 N 型钙通道减少 4-AP 诱导的 Ca2+ 内流，且不改变膜电位[1]。 Plantainoside D (30 μM，20 min) 在大鼠突触体中通过 PKC-α/SNAP-25 磷酸化发挥作用，这是其关键的下游机制[1]。 Plantainoside D (5 μM，24 h) 在 MLE-12 细胞中，通过调控 Sirt3/NLRP3 通路显著改善脓毒症诱导的急性肺损伤[2]。 Plantainoside D (1-20 μg/mL，1-4 h) 通过抑制 ROS 的产生和 NF-κB 的激活，显著减少 Doxorubicin (ADR) (HY-15142A) 诱导的凋亡[3]。 Plantainoside D 对 CYP1A2 (IC50 = 12.83 μM) 、CYP2D6 (IC50 = 8.39 μM) 和 CYP3A4 (IC50 = 14.66 μM) 表现出较弱的抑制作用[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Plantainoside D (50 mg/kg, i.p., 每日一次共 7 天) 通过调节 Sirt3/NLRP3 信号通路，显著改善脓毒症诱导的小鼠急性肺损伤 (ALI)[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：640.59

Formula：C29H36O16

性状：固体

颜色：White to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Plantainoside D，一种苯乙醇苷，是一种 IKK-β 抑制剂。Plantainoside D 具有血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制活性，其 IC50 值为 2.17 mM。Plantainoside D 通过抑制电压依赖性钙通道 (VDCCs) 和蛋白激酶C (PKC) 级联反应，显著减少大鼠大脑皮层神经末梢谷氨酸的释放。Plantainoside D 通过抑制 ROS 的生成和 NF-κB 的活化，显著缓解细胞凋亡 (apoptosis)。Plantainoside D 通过调节 Sirt3/NLRP3 信号通路，显著改善脓毒症诱导的急性肺损伤 (ALI)。Plantainoside D 可用于神经保护、抗氧化、抗炎、抗高血压的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Chiu KM, et al. Plantainoside D Reduces Depolarization-Evoked Glutamate Release from Rat Cerebral Cortical Synaptosomes. Molecules. 2023 Jan 30;28(3):1313.
[2]. Wang J, et al. Sirt3 regulates NLRP3 and participates in the effects of plantainoside D on acute lung injury sepsis. Aging (Albany NY). 2023 Apr 5;15(14):6710-6720.
[3]. Kim DS, et al. Plantainoside D protects adriamycin-induced apoptosis in H9c2 cardiac muscle cells via the inhibition of ROS generation and NF-kappaB activation. Life Sci. 2007 Jan 2;80(4):314-23.
[4]. Zhou J, et al. Human liver microsomes study on the inhibitory effect of plantainoside D on the activity of cytochrome P450 activity. BMC Complement Med Ther. 2022 Jul 23;22(1):197.
[5]. Geng F, Yang L, Chou G, Wang Z. Bioguided isolation of angiotensin-converting enzyme inhibitors from the seeds of Plantago asiatica L.Phytother Res. 2010;24(7):1088-1094.
[6]. Zhou P, Hua F, Wang X, Huang JL. Therapeutic potential of IKK-β inhibitors from natural phenolics for inflammation in cardiovascular diseases.Inflammopharmacology. 2020;28(1):19-37.