MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

TT-232

MCE 国际站：TT-232

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-105172

CAS 号：147159-51-1

生物活性：TT-232（CAP-232）是一种生长抑素衍生物，是肽类SSTR1/SSTR4激动剂。TT-232抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。TT-232也是一种广谱抗炎镇痛剂[1][2][4]。

体外研究(In Vitro)：TT-232 (10 μg/mL, 48 h) induces apoptosis in human colon (HT-29 and SW620), pancreatic (818), leukemia (K-562), melanoma (WM 938/B, M-1 and EP) and lymphoma (HT-58) tumor cell lines[1]. TT-232 (20-30 μg/mL, 24 h) shows antiproliferative effect on various human tumor cell lines[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：TT-232 (15-750 μg/kg/day, twice a day) inhibits tumor growth in mice transplanted with Colon 26 cell[2]. TT-232 (0.6 or 15 μg/kg s.c or i.p.) shows antitumor effect on P-388 rodent lymphocytic leukemia tumor mice[3]. TT-232 (7.5-20 μg/kg, i.v.) inhibits Carrageenin-induced paw oedema in rats[4]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：947.13

Formula：C45H58N10O9S2

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封储存，避光防潮，氮气保护。粉末 -80°C 保存 2 年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：TT-232 (CAP-232)，一种生长抑素衍生物，是一种多肽类SSTR1/SSTR4 激动剂。TT-232 抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TT-232 也是一种广谱抗炎镇痛剂。

相关产品：Bortezomib  | Bortezomib (Standard)  | Zelnecirnon  | Resomelagon  | Selvigaltin  | Pemetrexed  | Pemetrexed (Standard)  | Ifebemtinib  | Palbociclib  | Zelenirstat  | Palbociclib (Standard)  | Ifetroban sodium

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Szende B, et al. TT-232: a somatostatin structural derivative as a potent antitumor drug candidate. Anticancer Drugs. 2003 Sep;14(8):585-8.
[2]. Kéri G, et al. A tumor-selective somatostatin analog (TT-232) with strong in vitro and in vivo antitumor activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Oct 29;93(22):12513-8.
[3]. Tejeda M, et al. Growth inhibitory effect of the somatostatin structural derivative (TT-232) on leukemia models. Anticancer Res. 2005 Jan-Feb;25(1A):325-30.
[4]. Pintér E, et al. Pharmacological characterisation of the somatostatin analogue TT-232: effects on neurogenic and non-neurogenic inflammation and neuropathic hyperalgesia. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2002 Aug;366(2):142-50.