| CAS: | 147059-75-4 | ||||||
| 分子式: | C2H15F3N4O3 | ||||||
| 分子量: | 512.46 | ||||||
| 沸点: | 630.5 °C at 760mmHg | ||||||
| 熔点: | >250 °C (dec.) | ||||||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| T920714 | MACKLIN | 曲伐沙星甲磺酸盐 | ≥98%(HPLC) | 1143元/5mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：室温 状态：白色至类白色粉末 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PZ0015 | Sigma-Aldrich | Trovafloxacin mesylate | >98% (HPLC) | 1119.54元/5 MG; 4313.92元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 Trovafloxacin mesylate has been used as a test compound in toxicity assay to assess its toxicity in 2D hepatocyte cultures. It has also been used to manipulate the mechanism of apoptotic cell disassembly during apoptosis. 包装 5, 25 mg in glass bottle 生化/生理作用 Trovafloxacin mesylate acts as a pannexin1 (Panx1) inhibitor. 其他说明 This compound was developed by Pfizer for Immunology research. To learn more about Sigma′s partnership with Pfizer and view other authentic, high-quality Pfizer compounds, visit sigma.com/bsm-pfizer. 法律信息 Sold for research purposes under agreement from Pfizer Inc. 基本信息
产品性质
安全信息
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| HY-103399 | MCE | Trovafloxacin mesylate,147059-75-4,曲伐沙星甲磺酸盐_MCE(MedChemExpress) | 1015元/10 mM * 1 mL in DMSO; 900元/5 mg; 1500元/10 mg; 3220元/25 mg; 4725元/50 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Trovafloxacin mesylateMCE 国际站：Trovafloxacin mesylate 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-103399 CAS 号：147059-75-4 生物活性：甲磺酸曲伐沙星是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌均具有强效抗菌活性。甲磺酸曲伐沙星可抑制DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的活性。此外，甲磺酸曲伐沙星也是一种强效、选择性且口服有效的PANX1通道抑制剂，其对PANX1内向电流的IC50值为4 μM。甲磺酸曲伐沙星不抑制连接蛋白43间隙连接或PANX2。甲磺酸曲伐沙星通过抑制PANX1导致凋亡细胞的异常碎裂[1][2][3]。 体外研究(In Vitro)：Trovafloxacin (20 μM；24 h；HepG2 cells) 和肿瘤坏死因子 (TNF；4 ng/mL) 孵育诱导细胞凋亡并增加 HepG2 细胞中乳酸脱氢酶 (LDH) 的渗漏[1]。 Trovafloxacin (20 μM；24 h；HepG2cells) 和 TNF (4 ng/mL) 孵育可增加早期 NF-κB 相关因子 A20 和 IκBα 的表达[1]。 Trovafloxacin 可延长 HepG2 中 TNF 诱导的 MAPK 激活和 IKKα/β 激活[1]。Trovafloxacin 是凋亡细胞摄取 TO-PRO-3 的有效抑制剂。Trovafloxacin 还抑制凋亡细胞释放 ATP。Trovafloxacin 不抑制细胞凋亡过程中 caspase 3/7 的激活或 caspase 介导的 PANX1 裂解[2]。Trovafloxacin 对青霉素敏感和耐药的肺炎球菌具有同等活性，MIC 为0.06-0.25 mg/mL 报告超过 700 个分离株。Trovafloxacin 对 55 株肺炎球菌 90% 的菌株的 MIC 为 0.125 μg/mL[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：Trovafloxacin (150 mg/kg；oral；雄性 C57BL/6 J ) 处理可破坏 TNF 诱导的 p65 核易位。Trovafloxacin 处理可增加早期 NF-κB 相关因子 A20 和 IκBα 的表达[1]。 Trovafloxacin 与脂多糖 (LPS) 或 TNF 联合给药时，Trovafloxacin 会引起与小鼠相关的严重肝毒性肝脏中存在大量凋亡区域，血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和促炎细胞因子水平升高[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：512.46 Formula：C21H19F3N4O6S 性状：固体 颜色：White to off-white 中文名称：曲伐沙星甲磺酸盐 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式： -20°C，氮气保护下储存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（氮气保护下储存） 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 7 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、NP-HPLC、LCMS、产品使用指南 产品活性：Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。 IC50 & Target：Quinolone 相关产品：Trovafloxacin | Levofloxacin | Bafilomycin A1 | Levofloxacin (Standard) | Rapamycin | Rapamycin | Levofloxacin hydrate | Rapamycin (GMP Like) | Rapamycin (Standard) | Levofloxacin hydrate (Standard) | Resveratrol (Standard) | Resveratrol 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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| HY-103399R | MCE | Trovafloxacin mesylate (Standard),147059-75-4,曲伐沙星甲磺酸盐 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Trovafloxacin mesylate (Standard)MCE 国际站：Trovafloxacin mesylate (Standard) 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-103399R CAS 号：147059-75-4 产品简介：Trovafloxacin (mesylate) (Standard)是 Trovafloxacin (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesy 产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量：512.46 Formula：C21H19F3N4O6S 中文名称：曲伐沙星甲磺酸盐 (标准品) 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告：产品使用指南 产品活性：Trovafloxacin (mesylate) (Standard)是 Trovafloxacin (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesy 相关产品：Levofloxacin (Standard) | Rapamycin (Standard) | Trovafloxacin | Levofloxacin | Levofloxacin hydrate (Standard) | Bafilomycin A1 | Trovafloxacin (Standard) | Y-27632 dihydrochloride (Standard) | Rapamycin | Resveratrol (Standard) | Rapamycin | Rapamycin (GMP Like) 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 品牌介绍:
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