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Cyclo(Phe-Pro)

MCE 国际站：Cyclo(Phe-Pro)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P1934

CAS 号：14705-60-3

生物活性：环(苯丙氨酰脯氨酸) (Cyclo(Phe-Pro)) 是创伤弧菌的一种群体感应分子，它能特异性地与RIG-I相互作用，抑制RIG-I的多聚泛素化，从而抑制IRF-3的活化，并降低I型干扰素的产生。环(苯丙氨酰脯氨酸) 可增强植物对丙型肝炎病毒和流感病毒的易感性，并能缓解植物的铝毒胁迫。环(苯丙氨酰脯氨酸) 的作用机制涉及宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达以及植物抗氧化系统的调控，使其成为病毒感染、细菌毒力调控和农业抗逆性研究领域中一个极具潜力的候选分子[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Cyclo(Phe-Pro) (2.5 mM, 24 小时) 通过抑制 IFN-β 及 IRF-3 活化，促进 HCV 复制，在 Huh7 细胞中增强病毒感染[1]。 Cyclo(Phe-Pro) (0.5-1.0 mM, 5 小时) 在霍乱弧菌 (Vibrio cholerae O1 El Tor N16961) 中抑制毒力因子霍乱毒素 (CT) 和毒素共调节菌毛 (TCP) 表达，并通过下调 tcpPH 转录水平来调控毒力因子的表达，过表达 tcpPH 可缓解 Cyclo(Phe-Pro) 的抑制作用[2]。 Cyclo(Phe-Pro) (50 μM, 24 小时) 在 AlCl3 诱导的铝毒小麦根系模型中促进根生长，降低铝积累，减少氧化损伤并增强抗氧化能力[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Cyclo(Phe-Pro) (50 mg/kg, 静脉注射, 每日一次共 3 天) 在 HCV 感染 Huh7 细胞皮下移植瘤 NOD/SCID 小鼠模型中促进 HCV 复制，并抑制 poly(I:C) 诱导的抗病毒反应[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：244.29

Formula：C14H16N2O2

性状：固体

颜色：White to off-white

Sequence：Cyclo(Phe-Pro)

Sequence Shortening：Cyclo(FP)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封储存，远离潮湿环境。粉末 -80°C 保存 2 年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 7 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、MS、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Lee W, et al. Vibrio vulnificus quorum-sensing molecule cyclo(Phe-Pro) inhibits RIG-I-mediated antiviral innate immunity. Nat Commun. 2018 Apr 23;9(1):1606.
[2]. Bina XR, et al. The cyclic dipeptide cyclo(Phe-Pro) inhibits cholera toxin and toxin-coregulated pilus production in O1 El Tor Vibrio cholerae. J Bacteriol. 2010 Jul;192(14):3829-32.
[3]. Wang Y, et al. Novel application of cyclo(-Phe-Pro) in mitigating aluminum toxicity through oxidative stress alleviation in wheat roots. Environ Pollut. 2024 Dec 15;363(Pt 2):125241.