CAS 147-94-4; 阿糖胞苷; 1-beta-d-arabinofuranosyl-cytosin

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包装、参考价格

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C795303

MACKLIN

阿糖胞苷

10mM in Water

159元/1ml;

展开

储存：-20°C
状态：液体

C805253

MACKLIN

阿糖胞苷

98%

28元/1g; 72元/5g; 284元/25g; 931元/100g; 4227元/500g;

展开

储存：2~8℃
状态：白色晶体粉末

C2035

TCI

Cytarabine

>98.0%(T)(HPLC)

200元/1G; 535元/5G;

展开

基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量	C₉H₁₃N₃O₅ = 243.22
外观与形状(20℃)	固体
相关CAS RN	69-74-9
Reaxys-RN	89175
PubChem物质ID	87558791
Merck Index (14)	2784

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 98.0 %
Specific rotation [a]20/D	+155.0 to +162.0 deg(C=1, H2O)

物性(参考值)

熔点	214 ℃
比旋光度 [α]D	158° (C=1,H2O)
最大吸收波长	272(H2O) nm
水溶性	可溶

相关法规

RTECS#

HA5425000

366272

J&K

Cytosine β-D-arabinofuranoside

99%, 一种抗代谢和抗DNA合成抑制剂

263元/5G;

展开

基本信息

分子式	C₉H₁₃N₃O₅
分子量	243.22
比旋光度([α]20D)	+155 to +162 (C=1, H2O)
MDL编码	MFCD00066487
Beilstein	89175
存储条件	Store at 2-8℃

产品描述

Cytarabine是一种抗代谢药，也是DNA synthesis抑制剂，在野生型CCRF-CEM细胞中IC50为16 nM。

靶点（IC50 & Targe）

DNA synthesis,16nM

体外研究

Cytarabine (AraC)磷酸化为含脱氧胞啶激酶(dCK)的三磷酸盐形式 (Ara-CTP),与dCTP 竞争进入DNA中, 通过抑制DNA和 RNA 聚合酶功能而抑制DNA合成。Cytarabine作用于野生型CCRF-CEM 细胞，抑制生长活性比其他急性骨髓性白血病高很多，IC50为 16 nM。[1] 浓度不断提高的 Cytarabine (IC50 为0.69 μM) 作用于敏感大鼠白血病细胞系RO/1，导致代谢活性降低, 且作用于人类野生型dCK (IC50 为 0.037 μM) 而不是失活型选择性拼接的dCK形式时增强细胞毒性。[2]10 μM Cytarabine 作用于大鼠交感神经元，诱导凋亡, 100 μM 时毒性最高，作用于神经元84小时，可杀死80%神经元，包含线粒体细胞色素-c的释放， caspase-3的激活，抑制p53基因可降低毒性，删除bax基因可延迟但是不会阻断毒性。[3]

体内研究

Cytarabine高效作用于急性白血病，引起G1/S期停顿和同步化，且低剂量时提高患白血病Brown Norway大鼠存活时间，说明使用高剂量Cytarabine 与抗人类白血病效果没有关系。[4] Cytarabine按 250 mg/kg剂量作用于妊娠 Slc:Wistar大鼠的胎盘，也引起胎盘生长受阻，且提高胎盘滋养细胞凋亡，处理3小时开始提高，6小时达到最高峰，48小时恢复到对照组水平，且明显增强 p53蛋白, p53转录靶点基因，如p21, cyclinG1 ，fas，和 caspase-3活性。[5]

激酶实验

体外抑制生长实验:

Cytarabine储存液储备在无水乙醇中，制备连续稀释的Cytarabine。CCRF-CEM 细胞悬浮在含10% FBS, 0.1% Gentamicin,和 1%丙酮酸钠的RPMI培养基上。按每mL 3-6×104个细胞密度细胞悬浮在各自培养基中，获得10 mL细胞悬浮液。合适体积 Cytarabine溶液转移到细胞悬浮液中，再温育72小时。细胞旋转减慢，再次悬浮在新鲜无Cytarabine培养基中，测定最终细胞数。通过分析细胞数与Cytarabine浓度的S曲线拟合, 而测定IC50。

细胞实验

Cell lines: 大鼠白血病细胞系RCL/0, RO/1和 K7,及人类单核细胞性白血病细胞U937

Concentrations: 100 μM 左右

Incubation Time: 24,48和72小时

Method: 37oC下，不同浓度Cytarabine处理细胞24,48,和72小时。在处理 20,44,或68小时时，加入10 mL细胞增殖试剂WST-1溶液。和WST-1温育2或4小时后，使用比色分析测定细胞代谢活力,在450 nm处测定吸光值。通过eosin染色计算细胞分裂倍数，及细胞活性。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 患髓细胞性白血病的Brown Norway大鼠

Formulation: 溶于PBS (pH 7.0)

Dosages: 5-1000 mg/kg

Administration: 静脉注射

(Only for Reference)

参考文献

[1] Tobias SC, et al. Mol Pharm, 2004, 1(2), 112-116.

[2] Veuger MJ, et al. Blood, 2002, 99(4), 1373-1380.

[3] Besirli CG, et al. Cell Death Differ, 2003, 10(9), 1045-1058.

[4] Richel DJ, Br J Cancer, 1988, 58(6), 730-733.

[5] Yamauchi H, et al. Biol Reprod, 2004, 70(6), 1762-1767.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H317 H361
防范说明	P280
WGK	3
RTECS	HA5425000

251010

Sigma-Aldrich

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine-CAS 147-94-4-Calbiochem

Anticancer, antiviral agent that is especially effective against leukemias.

1404.13元/1 G;

展开

产品说明

一般描述

Anticancer, antiviral agent that is especially effective against leukemias. Induces apoptosis in human myeloid leukemia cells and in rat sympathetic neurons. Induces G₁/S phase cell cycle arrest.
Cytosine analog that acts as a potent inhibitor of eukaryotic cellular and viral replicative DNA synthesis. AraCTP, formed by intracellular phosphorylation of AraC, is utilized as a substrate by DNA polymerases, which incorporate AraCMP residues into DNA. Incorporated 3′-terminal AraCMP residues inhibit further DNA synthesis by impeding chain elongation by DNA polymerase. AraC is used clinically in the treatment of various cancers, particularly leukemias and lymphomas. Also used to inhibit proliferation of cultured cells and replication of eukaryotic viruses (e.g. vaccinia virus, herpes simplex virus). Also shown to induce apoptosis in human myeloid leukemia cells and in post-mitotic rat sympathetic neurons.

包装

1 g in Plastic ampoule

生化/生理作用

Primary Target
Anticancer, antiviral agent that is especially effective against leukemias
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Cell permeable: no

警告

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-70°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -70°C.

其他说明

Zarilli, R., et al. 1999. Gastroenterology 116, 1358.
Dessi, F., et al. 1995. J. Neurochem.64, 1980.
Grant, S., et al. 1994. Oncol. Res. 6, 87.
Greenberg, A.L., et al. 1994. Cancer74, 1261.
Perrino, F.W., et al. 1997. J. Biol. Chem.269, 16357.
Tomkins, C.E., et al. 1994. J. Cell Sci.107, 1499.
Taddie, J.A., and Traktman, P. 1993. J. Virol.67, 4323.
Brach, M.A., et al. 1992. Mol. Pharmacol.41, 60.
Este, E., et al. 1992. Blood79, 2246.
Owens, J.K., et al. 1992. Cancer Res.52, 2389.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₁₃N₃O₅
分子量	243.22
MDL编号	MFCD00066487

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze
颜色	white
溶解性	water: 1 mM
运输	ambient
储存温度	2-8℃
InChI	1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
InChI key	UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H317 - H361fd
预防措施声明	P201 - P202 - P261 - P280 - P302 + P352 - P308 + P313
危险分类	Repr. 2 - Skin Sens. 1
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3

C1768

Sigma-Aldrich

Cytosine β-D-arabinofuranoside

≥90% (HPLC), crystalline

515.21元/100 mg; 1827.11元/500 mg; 2539.6元/1 g; 10171元/5 g;

展开

产品说明

包装

100, 500 mg in poly bottle
1, 5 g in poly bottle

生化/生理作用

阿糖胞苷复合到 DNA 中后，可通过与导致 DNA 断裂的拓扑异构酶 I 形成可裂解复合物而抑制 DNA 的复制，但不会抑制 RNA 的合成。抗白血病制剂。

特点和优势

该化合物是细胞凋亡研究的特色产品。点击此处，查看更多细胞凋亡精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₁₃N₃O₅
分子量	243.22
Beilstein	89175
EC 号	205-705-9
MDL编号	MFCD00066487
PubChem化学物质编号	24892435
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	200
测定	≥90% (HPLC)
形式	crystalline
储存温度	2-8℃
SMILES string	NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O
InChI	1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
InChI key	UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N
Gene Information	human ... POLA1(5422), POLA2(23649), POLB(5423), POLD1(5424), POLD2(5425), POLD3(10714), POLD4(57804), POLE(5426), POLE2(5427), POLE3(54107), PRIM1(5557), PRIM2(5558) mouse ... Cda(72269)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H317 - H361fd
预防措施声明	P202 - P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P308 + P313
危险分类	Repr. 2 - Skin Sens. 1
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
个人防护装备	Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges

V900339

Sigma-Aldrich

Cytosine β-D-arabinofuranoside

Vetec^™, reagent grade, 90%

560.43元/1 G;

展开

产品说明

包装

1 g in poly bottle

生化/生理作用

阿糖胞苷复合到 DNA 中后，可通过与导致 DNA 断裂的拓扑异构酶 I 形成可裂解复合物而抑制 DNA 的复制，但不会抑制 RNA 的合成。抗白血病制剂。

法律信息

Vetec is a trademark of sigma-aldrich International GmbH

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₁₃N₃O₅
分子量	243.22
Beilstein	89175
EC 号	205-705-9
MDL编号	MFCD00066487
PubChem化学物质编号	329829757

产品性质

等级	reagent grade
产品线	Vetec^™
测定	90%
储存温度	2-8℃
SMILES string	NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O
InChI	1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
InChI key	UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N
Gene Information	human ... POLA1(5422), POLA2(23649), POLD1(5424), POLD2(5425), POLD3(10714), POLD4(57804), POLE(5426), POLE2(5427), POLE3(54107), PRIM1(5557), PRIM2(5558)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H317 - H361
预防措施声明	P280
危险分类	Repr. 2 - Skin Sens. 1
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

C3350000

Cytarabine

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

1571.59元/ ;

展开

产品说明

一般描述

本品按现行药典规定交付。所有为支持本产品而提供的信息，包括SDS和任何产品信息单均由药典颁发机构制定并发布。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。

生化/生理作用

阿糖胞苷复合到 DNA 中后，可通过与导致 DNA 断裂的拓扑异构酶 I 形成可裂解复合物而抑制 DNA 的复制，但不会抑制 RNA 的合成。抗白血病制剂。

包装

单位数量：150 mg。可进行调整。本品按药典规定提供。有关当前单位数量，请访问 EDQM参考物质目录。

注意

请参见由EDQM提供的SDS。.

其他说明

可能适用相应的销售限制。

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₁₃N₃O₅
分子量	243.22
Beilstein	89175
MDL编号	MFCD00066487
PubChem化学物质编号	329775037
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O
InChI	1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
InChI key	UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N
Gene Information	human ... POLA1(5422), POLA2(23649), POLD1(5424), POLD2(5425), POLD3(10714), POLD4(57804), POLE(5426), POLE2(5427), POLE3(54107), PRIM1(5557), PRIM2(5558)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H317 - H361
预防措施声明	P201 - P280 - P302 + P352 - P308 + P313
危险分类	Repr. 2 - Skin Sens. 1
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

1162002

USP

Cytarabine

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

3231.47元/250 MG;

展开

产品说明

一般描述

本产品按照发行药典的发行和规定提供。支持本产品的所有信息，包括安全数据表和任何产品信息传单，都是在发行药典的授权下开发和发布的。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。

生化/生理作用

阿糖胞苷复合到 DNA 中后，可通过与导致 DNA 断裂的拓扑异构酶 I 形成可裂解复合物而抑制 DNA 的复制，但不会抑制 RNA 的合成。抗白血病制剂。

分析说明

这些产品仅供测试和化验使用。它们不适用于人类或动物，也不能用于诊断、治疗或治愈任何类型的疾病。

其他说明

USP颁布的SDS请点击此处。
可能适用相应的销售限制。

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₁₃N₃O₅
分子量	243.22
Beilstein	89175
MDL编号	MFCD00066487
PubChem化学物质编号	329749501
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O
InChI	1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
InChI key	UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N
Gene Information	human ... POLA1(5422), POLA2(23649), POLD1(5424), POLD2(5425), POLD3(10714), POLD4(57804), POLE(5426), POLE2(5427), POLE3(54107), PRIM1(5557), PRIM2(5558)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H317 - H361
预防措施声明	P280
危险分类	Repr. 2 - Skin Sens. 1
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

BP383

Cytarabine

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

2281.07元/100 MG;

展开

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

阿糖胞苷复合到 DNA 中后，可通过与导致 DNA 断裂的拓扑异构酶 I 形成可裂解复合物而抑制 DNA 的复制，但不会抑制 RNA 的合成。抗白血病制剂。

包装

Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₁₃N₃O₅
分子量	243.22
Beilstein	89175
MDL编号	MFCD00066487

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	BP
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O
InChI	1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
InChI key	UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N
Gene Information	human ... POLA1(5422), POLA2(23649), POLD1(5424), POLD2(5425), POLD3(10714), POLD4(57804), POLE(5426), POLE2(5427), POLE3(54107), PRIM1(5557), PRIM2(5558)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H317 - H361fd
预防措施声明	P202 - P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P308 + P313
危险分类	Repr. 2 - Skin Sens. 1
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

PHR1787

Supelco

Cytarabine

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

2472.38元/500 MG;

展开

产品说明

一般描述

用于质量控制的制药二级标准品，为制药实验室和制造商提供了一种方便且经济的替代方案，可用于内部工作标准品的制备

生化/生理作用

阿糖胞苷复合到 DNA 中后，可通过与导致 DNA 断裂的拓扑异构酶 I 形成可裂解复合物而抑制 DNA 的复制，但不会抑制 RNA 的合成。抗白血病制剂。

分析说明

这些二级标准品可追溯至USP、EP和BP一级标准品。

其他说明

该认证参考物质(CRM)根据ISO 17034 和 ISO/IEC 17025进行生产和认证。有关此CRM使用的所有信息均可在分析证书上找到。

附注

要查看该材料的分析证书示例，请在下面的栏位中输入 LRAB3688。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₁₃N₃O₅
分子量	243.22
Beilstein	89175
EC 号	205-705-9
MDL编号	MFCD00066487
PubChem化学物质编号	329823613
NACRES	NA.24

产品性质

质量水平	300
等级	certified reference material pharmaceutical secondary standard
CofA	current certificate can be downloaded
包装	pkg of 500 mg
technique(s)	HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
药典可追溯性	traceable to BP 383 traceable to PhEur C3350000 traceable to USP 1162002
储存温度	2-8℃
SMILES string	NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O
InChI	1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
InChI key	UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N
Gene Information	human ... POLA1(5422), POLA2(23649), POLD1(5424), POLD2(5425), POLD3(10714), POLD4(57804), POLE(5426), POLE2(5427), POLE3(54107), PRIM1(5557), PRIM2(5558)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H317 - H361fd
预防措施声明	P202 - P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P308 + P313
危险分类	Repr. 2 - Skin Sens. 1
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3

222319

Fluorochem

4-Amino-1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one

95%

242元/1g; 462元/5g; 1232元/25g;

展开

基本信息

CAS Number	147-94-4
MDL Number	MFCD00066487
Melting Point	214℃

安全信息

图形或危害标志
危险性说明	H302: Harmful if swallowed. H315: Causes skin irritation. H319: Causes serious eye irritation. H332: Harmful if inhaled. H335: May cause respiratory irritation.
防范说明	P233: Keep container tightly closed. P260: Do not breathe . P261: Avoid breathing . P264: Wash hands thoroughly after handling. P270: Do not eat, drink or smoke when using this product. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P301 + P312: IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.. P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see relevant procedures. on this label). P330: Rinse mouth. P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention. P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse. P403: Store in a well-ventilated place. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to in accordance with local regulation .