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货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

C804434

MACKLIN

2-氯腺嘌呤核苷

99%

29元/250mg; 34元/1g; 150元/5g; 735元/25g;

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储存：2~8°C
状态：白色粉末
折射率：-50 ° (C=0.1, H2O)

C2192

TCI

2-Chloroadenosine

>98.0%(T)(HPLC)

190元/100MG; 690元/1G;

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基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量	C₁₀H₁₂ClN₅O₄ = 301.69
外观与形状(20℃)	固体
Reaxys-RN	43957
PubChem物质ID	87559667
SDBS (AIST Spectral DB)	51987
MDL编号	MFCD00005734

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 98.0 %(calcd.on anh.substance)
Specific rotation [a]20/D	-46.0 to -53.0 deg(C=0.1, H2O)
Water	max. 7.0 %

物性(参考值)

熔点	162 ℃
比旋光度 [α]D	-50° (C=0.1,H2O)

相关法规

RTECS#

AU7357550

489867

J&K

2-Chloroadenosine

99%

195元/250MG; 644元/1G;

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基本信息

分子式	C₁₀H₁₂ClN₅O₄
分子量	301.69
比旋光度([α]20D)	-53° to -46° (C=1, H2O)
MDL编码	MFCD00005734
Beilstein	43957

安全信息

防范说明	P262
WGK	3
RTECS	AU7357550

Y10250

Alfa Aesar

2-Chloroadenosine

168元/1g; 506元/5g; 854元/10g; 2033元/25g;

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基本信息

分子量
301.69

C5134

Sigma-Aldrich

2-Chloroadenosine

1369.7元/10 MG; 4576.56元/50 MG; 12594.8元/250 MG; 38883.1元/1 G;

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产品说明

应用

2-氯腺苷已用于：

作为小鼠背侧海马体(DH)和腹侧海马体(VH)腺苷受体(A1R)的激动剂
作为人工脑脊液(aCSF)组分，用于海马体切片的电生理实验
作为固相萃取-液相色谱-串联质谱法(XLC-MS/MS)的内标，用于定量分析来自轴突裂解物和背根神经节(DRG)神经元的相应代谢物

包装

10 mg in glass bottle
50, 250 mg in poly bottle
1 g in poly bottle

生化/生理作用

2-氯腺苷是一种腺苷的类似物。它是腺苷A1受体激动剂。它可能具有抗氧化性能。

其他说明

斯克里普斯代谢组学和质谱技术中心独立生成的串联质谱数据可在PDF C5134.pdf 中查看或下载。斯克里普斯代谢物组学和质谱技术中心的METLIN代谢物数据库中有测试代谢物。要了解更多信息，请访问sigma.com/metlin。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₀H₁₂ClN₅O₄
分子量	301.69
Beilstein	43957
EC 号	205-678-3
MDL编号	MFCD00005734
PubChem化学物质编号	24277688
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	200
SMILES string	Nc1nc(Cl)nc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O
InChI	1S/C10H12ClN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
InChI key	BIXYYZIIJIXVFW-UUOKFMHZSA-N
Gene Information	human ... ADORA1(134), ADORA3(140) rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369), Adora3(25370)

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

M04084

Fluorochem

2-Chloroadenosine

95%

462元/1g; 1408元/5g; 2354元/10g; 4400元/25g;

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基本信息

CAS Number	146-77-0
MDL Number	MFCD00005734

安全信息

图形或危害标志
危险性说明	H302: Harmful if swallowed. H315: Causes skin irritation. H319: Causes serious eye irritation. H332: Harmful if inhaled. H335: May cause respiratory irritation.
防范说明	P233: Keep container tightly closed. P260: Do not breathe . P261: Avoid breathing . P264: Wash hands thoroughly after handling. P270: Do not eat, drink or smoke when using this product. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P301 + P312: IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.. P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see relevant procedures. on this label). P330: Rinse mouth. P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention. P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse. P403: Store in a well-ventilated place. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to in accordance with local regulation .

HY-W008344

MCE

2-Chloroadenosine,146-77-0,2-氯腺嘌呤核苷_MCE(MedChemExpress)

302元/10 mM * 1 mL in DMSO; 275元/5 mg; 500元/10 mg; 700元/25 mg; 890元/50 mg; 1500元/100 mg;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

2-Chloroadenosine

MCE 国际站：2-Chloroadenosine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W008344

CAS 号：146-77-0

生物活性：2-氯腺苷是一种腺苷类似物，可增强核苷转运蛋白的通透性，并是一种竞争性尿苷内流抑制剂（表观Ki=33 μM）。2-氯腺苷与硝基苄硫代肌苷具有高亲和力结合（表观Ki=0.18 mM）。2-氯腺苷可促进细胞凋亡并增加脑血流量。2-氯腺苷具有抗惊厥作用。2-氯腺苷被用于研究感染、炎症性疾病、癌症、血液相关疾病、肺损伤、癫痫和肾脏疾病[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17]。

体外研究(In Vitro)：2-Chloroadenosine (50 μM; 24-72 h) 可导致 PC3 细胞凋亡增加、细胞周期停滞在 S 期、DNA 合成受抑制以及 DNA 链断裂[1]。 2-Chloroadenosine (10-50 μM, 6-72 h) 可诱导 EHEB 细胞凋亡[2]。 2-Chloroadenosine (0.01-1.0 mM; 18 h) 对小鼠腹膜巨噬细胞具有选择性致死作用，导致细胞内 ATP 含量迅速下降[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：2-Chloroadenosine (15 nmol；局部注射；多次给药，分别在缺血前、再灌注 4 h 和 10 h；7 天) 在大鼠不完全性前脑缺血再灌注模型中，可保护海马 CA1 神经元免受缺血性细胞损失[7]。 2-Chloroadenosine (0.3-12 nmoles；脑实质内注射；单次给药) 在正常大鼠中，通过自旋标记 MRI 测量发现，可产生剂量依赖性和持续性的脑血管舒张，增加脑血流量，且对局部和半球区域的血流量均有显著影响[8]。 2-Chloroadenosine (0.5-4 mg/kg，腹腔注射) 以剂量依赖性方式抑制由冰水暴露、Icilin (HY-11062) 注射或 Naloxone (HY-17417A) 引发的吗啡戒断引起的大鼠震颤反应[9]。 2-Chloroadenosine (1-10 mg/kg；腹腔注射；在首次成功刺激后给药) 对不同年龄大鼠的皮质癫痫后放电有不同程度的抑制作用，在 18 日龄大鼠中对运动和 EEG 现象的抑制作用最为明显[10]。 2-Chloroadenosine (1 mg/mL；静脉输注) 可减轻兔肺缺血再灌注损伤，降低肺动脉压，增加心输出量，减少肺泡白细胞浸润和蛋白渗出[11]。 2-Chloroadenosine (9-18 nM/min；静脉注射) 可使麻醉大鼠的平均动脉血压、滤过分数、菊粉清除率、尿流量和 K 排泄率呈剂量依赖性降低，同时降低 Na 排泄率和分数 Na 排泄，并增加血浆 K[12]。 2-Chloroadenosine (0.1 mM；局部灌注) 可增加犬大脑中动脉分支闭塞后依赖侧支循环的大脑外层和正常大脑外层的血流量[13]。 2-Chloroadenosine (0.25-1 mg/kg；腹腔注射) 显著提高电惊厥阈值，enhances the anticonvulsant activity of carbamazepine and clonazepam in mice[14]。 2-Chloroadenosine (10 μg/kg/day；静脉注射；5 天）可提高感染肺炎克雷伯菌 B5055 的 BALB/c 小鼠的存活率，降低炎症标志物水平[15]。 2-Chloroadenosine (10 μg/kg；静脉注射) 可减轻中性粒细胞减少状态下由活大肠杆菌或内毒素加乳胶颗粒诱导的豚鼠急性肺损伤，降低血浆 TNF-α 水平[16]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：301.69

Formula：C10H12ClN5O4

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：2-Chloroadenosine 是一种腺苷类似物、核苷转运体的转运渗透剂和竞争性尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 抑制剂。2-Chloroadenosine 高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 促进凋亡 (Apoptosis)，增加脑血流量。2-Chloroadenosine 具有抗惊厥作用。2-Chloroadenosine 用于研究感染、炎症性疾病、癌症、血液相关疾病、肺损伤、癫痫、肾脏疾病。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhai XF, et al. MiR-181a contributes to bufalin-induced apoptosis in PC-3 prostate cancer cells. BMC Complement Altern Med. 2013 Nov 23;13:325.
[2]. Bastin-Coyette L, et al. Mechanisms of cell death induced by 2-chloroadenosine in leukemic B-cells. Biochem Pharmacol. 2008 Apr 1;75(7):1451-60.
[3]. Koshiba M, et al. 2-Chloroadenosine but not adenosine induces apoptosis in rheumatoid fibroblasts independently of cell surface adenosine receptor signalling. Br J Pharmacol. 2002 Mar;135(6):1477-86.
[4]. Szondy Z. Methylprednisolone and 2-chloroadenosine induce DNA fragmentation at different stages of human T-lymphocyte development. Immunol Lett. 1997 Jun;58(1):59-65.
[5]. Szondy Z. The 2-chlorodeoxyadenosine-induced cell death signalling pathway in human thymocytes is different from that induced by 2-chloroadenosine. Biochem J. 1995 Oct 15;311 ( Pt 2)(Pt 2):585-8.
[6]. Saito T, et al. 2-Chloroadenosine: a selective lethal effect to mouse macrophages and its mechanism. J Immunol. 1985 Mar;134(3):1815-22.
[7]. Evans MC, et al. An adenosine analogue, 2-chloroadenosine, protects against long term development of ischaemic cell loss in the rat hippocampus. Neurosci Lett. 1987 Dec 29;83(3):287-92.
[8]. Kochanek PM, et al. Assessment of the effect of 2-chloroadenosine in normal rat brain using spin-labeled MRI measurement of perfusion. Magn Reson Med. 2001 May;45(5):924-9.
[9]. Tse SY, et al. Inhibition of the shake response in rats by adenosine and 2-chloroadenosine. Psychopharmacology (Berl). 1986;90(3):322-6.
[10]. Pometlová M, et al. Effects of 2-chloroadenosine on cortical epileptic afterdischarges in immature rats. Pharmacol Rep. 2010 Jan-Feb;62(1):62-7.
[11]. Marts BC, et al. Protective effect of 2-chloroadenosine on lung ischemia reperfusion injury. J Surg Res. 1993 Jun;54(6):523-9.
[12]. Churchill PC. Renal effects of 2-chloroadenosine and their antagonism by aminophylline in anesthetized rats. J Pharmacol Exp Ther. 1982 Aug;222(2):319-23.
[13]. Muhonen MG, et al. Effects of adenosine and 2-chloroadenosine on cerebral collateral vessels. J Cereb Blood Flow Metab. 1995 Nov;15(6):1075-81.
[14]. Borowicz KK, et al. 2-Chloroadenosine, a preferential agonist of adenosine A1 receptors, enhances the anticonvulsant activity of carbamazepine and clonazepam in mice. Eur Neuropsychopharmacol. 2002 Apr;12(2):173-9.
[15]. Kumar V, et al. Protective potential of 2-chloroadenosine in Klebsiella pneumoniae B5055 induced sepsis in BALB/c mice. Critical Care, 2008, 12: 1-1.
[16]. Sakamaki F, et al. Attenuation by intravenous 2-chloroadenosine of acute lung injury induced by live escherichia coli or latex particles added to endotoxin in the neutropenic state. J Lab Clin Med. 2003 Aug;142(2):128-35.
[17]. Jarvis SM,2-Chloroadenosine, apermeantfor thenucleoside transporter.Biochem Pharmacol.1985 Sep 15;34(18):3237-41.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
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