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CAS: 1453221-07-2
分子式: C71H126N26O12
分子量: 1535.93
中文名称: 
IDR-1018
英文名称: 
(S)-N-((6S,9S,12S,15S,18S,21S,24S,27S,30S,33S)-12-((1H-Indol-3-yl)methyl)-1-amino-15,30-di((S)-sec-butyl)-6-carbamoyl-9,18-bis(3-guanidinopropyl)-1-imino-21,27-diisopropyl-24,35-dimethyl-8,11,14,17,20,23,26,29,32-nonaoxo-2,7,10,13,16,19,22,25,28,31-decaaz
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格
S725134MACKLINIDR-101896%1096元/50mg;   1861元/100mg;   3535元/250mg;   咨询
储存:-20°C, 避光, 惰性气体
HY-P3361MCEIDR-1018,1453221-07-2_MCE(MedChemExpress)咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

IDR-1018

MCE 国际站:IDR-1018

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P3361

CAS 号:1453221-07-2

生物活性:IDR-1018 是一种先天防御调节剂缀合物,对 MRSA USA300 LAC、MRSA SAP 0017 和表皮葡萄球菌 ATCC14990 的 MIC 为 16 μg/mL。IDR-1018 可用于合成 V-IDR1018(万古霉素-先天防御调节剂缀合物)[1][2]。

体外研究(In Vitro):IDR-1018 调节中性粒细胞粘附和活化标志物的表达[3]。 IDR-1018 它是迄今最有效的趋化因子诱导剂,并且在小鼠模型中表现出抗感染和抗炎活性,包括在与标准一线抗疟疾药物联合使用时对Plasmodium berghei ANKA脑疟疾的治疗有效性[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:1535.93

Formula:C71H126N26O12

Sequence:Val-Arg-Leu-Ile-Val-Ala-Val-Arg-Ile-Trp-Arg-Arg-NH2

Sequence Shortening:VRLIVAVRIWRR-NH2

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南

产品活性:IDR-1018 是一种先天防御调节剂偶联物,对MRSA USA300 LAC、MRSA SAP 0017和S. epidermidis ATCC14990的MIC为16 μg/mL。IDR-1018可用于合成V-IDR1018(万古霉素-先天防御调节剂偶联物)。

相关产品:Aureobasidin A  | Argifin  | Lunasin  | Argadin  | Iseganan  | Urocortin II, human  | Defensin HNP-1 human  | Girinimbine  | IDR-1018 acetate  | Argifin (Standard)  | Nifursol-13C6  | Roridin A

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Hashem Etayash, Multifunctional Antibiotic–Host Defense Peptide Conjugate Kills Bacteria, Eradicates Biofilms, and Modulates the Innate Immune Response. J. Med. Chem. 2021, 64, 22, 16854-16863.
[2]. Hashem Etayash, et al. Correction to “Multifunctional Antibiotic–Host Defense Peptide Conjugate Kills Bacteria, Eradicates Biofilms, and Modulates the Innate Immune Response”. J. Med. Chem. 2022, 65, 3, 2710-2711.
[3]. François Niyonsaba, et al. The innate defense regulator peptides IDR-HH2, IDR-1002, and IDR-1018 modulate human neutrophil functions. J Leukoc Biol. 2013 Jul;94(1):159-70.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


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•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
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•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


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