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Dehydrocholic acid sodium

MCE 国际站：Dehydrocholic acid sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0998

CAS 号：145-41-5

生物活性：脱氢胆酸钠是一种口服有效的利胆剂。脱氢胆酸钠可调节自噬，降低血清淀粉酶和脂肪酶水平。脱氢胆酸钠具有促进利胆功能、保护肝脏、减轻胰腺损伤和调节胆固醇代谢的作用。脱氢胆酸钠可用于急性胆源性胰腺炎和梗阻性黄疸的研究[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：Dehydrocholic acid sodium (Dehydrocholic acid；50-200 μM；50 min) 可减少 Taurocholate (HY-N0545) 引起的胰腺腺泡细胞坏死[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Dehydrocholic acid sodium (Dehydrocholic acid；25-50 mg/kg；腹腔注射；术后1、3 和 6 h，共 3 次) 可减轻 Sodium taurocholate 诱发的 C57BL/6 小鼠急性胆源性胰腺炎的严重程度，降低胰腺组织病理学改变、血清淀粉酶和脂肪酶水平，并抑制胰腺胰蛋白酶和髓过氧化物酶 (MPO) 活性[1]。
Dehydrocholate sodium (1-4 μmol/min/100g BW；静脉输注) 可增加大鼠胆汁流量，并减少内源性和外源性胆汁酸以及胆汁脂质的分泌[2]。
Dehydrocholate sodium (Dehydrocholic acid；100 mg/kg；通过水瓶口服) 对患有阻塞性黄疸的 albino 大鼠表现出利胆作用和轻微的保肝作用[3]。
Dehydrocholate sodium (0.4% 膳食；口服；1 周) 可增加大鼠肝脏胆固醇水平、胆汁流量和胆汁脂质分泌，其生物学效应与胆酸盐相似[4]。
Dehydrocholate sodium (初始剂量 50 mg/kg，然后以 167 mg/kg/小时输注；静脉注射和输注) 可增加大鼠胆汁流量，但不影响甲基汞的胆汁排泄[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：424.51

Formula：C24H33NaO5

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：去氢胆酸钠；脱氢胆酸钠盐

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Dehydrocholic acid (Dehydrocholate) sodium 是一种口服活性的利胆剂。Dehydrocholic acid sodium 可调节自噬 (Autophagy)，降低血清淀粉酶 (amylase) 和脂肪酶 (lipase) 水平。Dehydrocholic acid sodium 具有利胆、保肝、减轻胰腺损伤和调节胆固醇代谢的作用。Dehydrocholic acid sodium 可用于急性胆源性胰腺炎和阻塞性黄疸研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhang X, et al. Dehydrocholic Acid Ameliorates Sodium Taurocholate-Induced Acute Biliary Pancreatitis in Mice. Biol Pharm Bull. 2020;43(6):985-993.
[2]. Yousef IM, et al. Influence of dehydrocholic acid on the secretion of bile acids and biliary lipids in rats. Digestion. 1990;45(1):40-51.
[3]. Ratan J, et al. A controlled trial of choleretic and hepatoprotective actions of Livzon and dehydrocholic acid in a model of obstructive jaundice in albino rats. Tohoku J Exp Med. 1997 Jan;181(1):161-6.
[4]. UCHIDA K, et al. EFFECTS OF SODIUM URSODEOXYCHOLATE, HYODEOXY-CHOLATE AND DEHYDROCHOLATE ON CHOLESTEROL AND BILE ACID METABOLISM IN RATS. Journal of Pharmacobio-Dynamics, 1983, 6(5): 346-357.
[5]. Magos L, et al. The effect of phenobarbital and sodium dehydrocholate on the biliary excretion of methylmercury in the rat. Toxicology and Applied Pharmacology, 1974, 30(1): 1-6.