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β-Amyloid (1-40) (rat)

MCE 国际站：β-Amyloid (1-40) (rat)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P1387

CAS 号：144409-98-3

生物活性： β-淀粉样蛋白(1-40)（大鼠）是β-淀粉样肽的大鼠形式，它以不溶性细胞外沉积物的形式聚集在神经元周围，形成与阿尔茨海默病(AD)相关的老年斑。β-淀粉样蛋白(1-40)（大鼠）可增加⁴⁵Ca²⁺内流，诱导大鼠海马CA1亚区神经元的神经退行性变。β-淀粉样蛋白(1-40)（大鼠）可诱导细胞凋亡。β-淀粉样蛋白(1-40)（大鼠）可用于阿尔茨海默病的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：β-淀粉样蛋白(1-40)（大鼠源）在1 μM浓度下处理1小时，可增加皮层突触小体中的45Ca2+内流，并提升胞内钙离子(Ca2+)浓度[1]。
β-淀粉样蛋白(1-40)（大鼠源，3nM）能够诱导大鼠海马CA1区神经元的神经退行性变，并引发细胞凋亡[2]。β-淀粉样蛋白聚集指南（以下是我们推荐的方案。该方案仅提供指南，应根据您的具体需求进行修改）。1. 将固体 Aβ 肽溶解在冷六氟-2-丙醇 (HFIP) 中。将肽在室温下孵育至少 1 小时以建立单体化和结构随机化。2. 通过蒸发去除 HFIP，并将所得肽以薄膜形式储存在 -20 或 -80 °C 下。3. 将所得膜溶解于无水 DMSO 中，浓度为 5 mM，然后涡旋稀释至适当浓度和缓冲液（无血清和无酚红培养基）中。4. 接下来，将溶液在 4-8 °C 下陈化 48 小时。然后将样品在 4-8 °C 下以 14000g 离心 10 分钟；可溶性低聚物在上清液中。将上清液稀释 10-200 倍用于实验。方法因下游应用而异。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：β-淀粉样蛋白 (1-40) (大鼠) (1.7 mg；ICV，持续 7 天；瑞士和 C57BL/6 小鼠) 诱导小鼠的学习和记忆缺陷[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：4233.76

Formula：C190H291N51O57S

性状：固体

颜色：White to off-white

Sequence：Asp-Ala-Glu-Phe-Gly-His-Asp-Ser-Gly-Phe-Glu-Val-Arg-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val

Sequence Shortening：DAEFGHDSGFEVRHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVV

中文名称：β淀粉样肽(1-40)(鼠)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封保存，避光防潮。粉末 -80°C 保存 2 年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、产品使用指南

产品活性：β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽，它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围，引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 45Ca2+ 内流，诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. MacManus A, et, al. Enhancement of (45)Ca(2+) influx and voltage-dependent Ca(2+) channel activity by beta-amyloid-(1-40) in rat cortical synaptosomes and cultured cortical neurons. Modulation by the proinflammatory cytokine interleukin-1beta. J Biol Chem. 2000 Feb 18;275(7):4713-8.
[2]. Miguel-Hidalgo JJ, et, al. Beta-amyloid(1-40)-induced neurodegeneration in the rat hippocampal neurons of the CA1 subfield. Acta Neuropathol. 1998 May;95(5):455-65.
[3]. Prediger RD, et, al. Differential susceptibility following beta-amyloid peptide-(1-40) administration in C57BL/6 and Swiss albino mice: Evidence for a dissociation between cognitive deficits and the glutathione system response. Behav Brain Res. 2007 Feb 27;177(2):205-13.