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Rogaratinib

MCE 国际站：Rogaratinib

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-100019

CAS 号：1443530-05-9

生物活性：罗加替尼（BAY1163877）是一种强效且选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。罗加替尼对FGFR的抑制IC50为11.2 nM（FGFR1），[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Azosemide 抑制钠-钾-氯化物协同转运蛋白人类变体 hNKCC1A 和 hNKCC1B[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：466.56

Formula：C23H26N6O3S

性状：固体

颜色：White to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Cell Assay [1]：将细胞（3000 个细胞/孔）接种于 96 孔板中，并在 37°C 下培养过夜。过夜培养后，用罗加替尼处理细胞 72 小时。然后，向每个孔中加入 MTT 试剂 [3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物]，并在 37°C 下孵育 4 小时。向每个孔中加入 MTT 溶解液/终止液，混匀，并在 37°C 下过夜孵育。测量 570 nm 处的吸光度后，将数据以图表形式显示[1]。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 6 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Rogaratinib (BAY1163877) 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。Rogaratinib 抑制 FGFRs 的 IC50 分别为 11.2 nM (FGFR1)，

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Heroult M, et al. Preclinical profile of BAY 1163877-a selective pan-FGFR inhibitor in phase 1 clinical trial[J]. Cancer Res, 2014, 74(suppl 19): 1739a.
[2]. Kim SM, et al. Activation of the Met kinase confers acquired drug resistance in FGFR-targeted lung cancer therapy. Oncogenesis. 2016 Jul 18;5(7):e241.