| CAS: | 144-74-1 | ||||||||||||||
| 分子式: | C9H8N3NaO2S2 | ||||||||||||||
| 分子量: | 277.29 | ||||||||||||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | 抗感染药。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S882351 | MACKLIN | Sulfathiazole sodium | ≥99% | 48元/5g; 104元/25g; 305元/100g; 1123元/500g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：2-8℃ 状态：白色到灰白色到浅黄色粉末或晶体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S797689 | MACKLIN | Sulfathiazole sodium | 10mM in DMSO | 186元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S0127 | Sigma-Aldrich | Sulfathiazole sodium salt | ≥99% | 488.53元/100 G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 化学结构：磺胺 应用 磺胺噻唑是一种短效磺胺药。在发现毒性较低的替代品之前，它是一种常见的口服和外用抗生素。它不再用于人类。在实验动物的饮食中加入磺胺噻唑可抑制肠道细菌形成叶酸。这确保了动物可用叶酸的唯一来源是它们的饮食。 包装 100 g in poly bottle 生化/生理作用 磺胺噻唑是一种磺胺类抗生素，通过抑制二氢丙酸合成酶来阻断二氢叶酸的合成。磺胺噻唑是细菌对氨基苯甲酸(PABA)的竞争性抑制剂，它是细菌合成叶酸所必需的。它对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和衣原体均具有抗性。抗性产生机制是通过改变二氢蝶酸合成酶或叶酸合成的替代途径。 其他说明 保存于密闭容器内，置于干燥通风处。 基本信息
产品性质
安全信息
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| 493726 | Fluorochem | Sulfathiazole sodium salt | = 99% (assay) | 1562元/100g; 2838元/250g; 9944元/1kg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
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| HY-B0507A | MCE | Sulfathiazole sodium,144-74-1,磺胺噻唑钠_MCE(MedChemExpress) | 220元/10 mM * 1 mL in DMSO; 200元/500 mg; 300元/1 g; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Sulfathiazole sodiumMCE 国际站：Sulfathiazole sodium 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-B0507A CAS 号：144-74-1 生物活性：磺胺噻唑钠是一种口服有效的内分泌干扰物，靶向类固醇生成途径，可特异性地增强人肾上腺癌细胞（H295R）中CYP19的活性，并上调CYP17、CYP19和3β-HSD的mRN表达。磺胺噻唑钠可增加17-雌二醇（E2）的生成，并对日本青鳉鱼等水生生物产生内分泌干扰作用。磺胺噻唑钠也是一种阴极腐蚀抑制剂。它通过在铜表面进行化学和物理吸附，抑制氯离子对铜的腐蚀，降低腐蚀电流密度，并使腐蚀电位负移[1][2][3]。 体外研究(In Vitro)：Sulfathiazole (0.02-20 mg/L；48 h) sodium 在人肾上腺癌细胞 (H295R) 实验中可显著增加 17-雌二醇 (E2) 生成、芳香化酶 (CYP19) 活性及 CYP17、CYP19、3βHSD 等类固醇生成相关基因的 mRNA 表达[1]。Sulfathiazole sodium 能有效抑制铜在 0.1 M NaCl 溶液中的腐蚀，抑制效率随浓度升高可达 80% 以上[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：Sulfathiazole (50 mg/L、500 mg/L；水体暴露；每日喂食；14 d) sodium 在雄性日本青鳉鱼 (Oryzias latipes) 模型中可显著提高血浆中 17-雌二醇 (E2) 浓度[1]。Sulfathiazole (1%；混入纯化饲料；每日摄入) sodium 在断奶期及断奶后不久的 Wistar 和 Osborne-Mendel 品系白化大鼠模型中导致骨髓中多形核中性粒细胞、杆状核细胞和晚幼粒细胞减少，骨骼肌坏死和钙化，肺/冠状动脉/肾动脉钙化或玻璃样变，肝细胞水样变性和局灶性透明坏死，肾上腺皮质细胞透明坏死，甲状腺增生，以及皮下组织、体腔和器官出血[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：277.30 Formula：C9H8N3NaO2S2 性状：固体 颜色：White to off-white 中文名称：磺胺噻唑钠；磺胺塞唑钠 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮） 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 6 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南 产品活性：Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。 相关产品：Amikacin | Tetracycline hydrochloride (Standard) | Hygromycin B | Trimethoprim | Hygromycin B (Standard) | Amikacin (Standard) | Amikacin disulfate | Sulfathiazole | Amikacin hydrate | Sulfathiazole-d4 | Sulfathiazole (100 µg/mL in acetonitrile) | Enrofloxacin 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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| HY-B0507AR | MCE | Sulfathiazole sodium (Standard),144-74-1,磺胺噻唑钠 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 300元/10 mg; 530元/25 mg; 800元/50 mg; 1200元/100 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Sulfathiazole sodium (Standard)MCE 国际站：Sulfathiazole sodium (Standard) 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-B0507AR CAS 号：144-74-1 产品简介：Sulfathiazole sodium (Standard) 是 Sulfathiazole sodium (HY-B0507A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。 产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量：277.30 Formula：C9H8N3NaO2S2 中文名称：磺胺噻唑钠 (标准品)；磺胺塞唑钠 (标准品) 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告：产品使用指南 产品活性：Sulfathiazole sodium (Standard) 是 Sulfathiazole sodium (HY-B0507A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。 相关产品：Hygromycin B (Standard) | Amikacin (Standard) | Niclosamide (Standard) | Amikacin | Hygromycin B | Sulfathiazole | Trimethoprim | Sulfathiazole sodium | Enrofloxacin (Standard) | Sulfathiazole (Standard) | Thiamphenicol (Standard) | Sulfathiazole-d4 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 品牌介绍:
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