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Trihexyphenidyl

MCE 国际站：Trihexyphenidyl

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1277A

CAS 号：144-11-6

生物活性：苯海索是一种选择性口服有效的M1毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层M1毒蕈碱受体的IC50值为3.7 nM。苯海索可调节胆碱能活性，拮抗神经通路中的乙酰胆碱超敏反应。苯海索可改善运动障碍，抑制McN-A-343（HY-107648）诱导的升压反应、迷走神经诱导的心动过缓和血管舒张。苯海索可用于帕金森病的研究。[1][2][3]

体外研究(In Vitro)：Trihexyphenidyl (45 min) 对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的亲和力最高 (IC50 = 3.7 nM)，对大鼠下颌下腺受体的亲和力中等 (IC50 = 17 nM)，对大鼠心脏受体的亲和力最低 (IC50 = 31 nM)，心脏受体与皮层受体的选择性比值为 8[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Trihexyphenidyl (静脉注射) 在去大脑皮层大鼠对抑制 M1 毒蕈碱受体介导的神经节升压反应的选择性，相较于外周毒蕈碱受体介导的迷走神经心动过缓具有中等水平，其选择性比值为 6[2]。Trihexyphenidyl (静脉注射) 在麻醉猫体内对 M1 毒蕈碱受体介导的神经节瞬膜收缩，相较于外周毒蕈碱受体介导的迷走性心动过缓和血管舒张表现出中等选择性，选择性比值为 9[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：301.47

Formula：C20H31NO

中文名称：苯海索

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Trihexyphenidyl 是一种选择性口服活性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl 可调节胆碱能活性，逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl 可改善运动障碍，抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl 可用于帕金森病的相关研究。

相关产品：Trihexyphenidyl hydrochloride  | Propantheline bromide  | Atropine (Standard)  | Atropine  | Atropine sulfate  | Atropine sulfate (Standard)  | Anethole trithione  | Pilocarpine nitrate  | Piperidolate  | Vinburnine  | Dicyclomine hydrochloride  | Camylofine

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Jabbari B, et al. Treatment of movement disorders with trihexyphenidyl[J]. Movement disorders: official journal of the Movement Disorder Society, 1989, 4(3): 202-212.
[2]. Giachetti A, et al. Binding and functional profiles of the selective M1 muscarinic receptor antagonists trihexyphenidyl and dicyclomine. Br J Pharmacol. 1986;89(1):83-90.
[3]. Takahashi S, et al. The effect of trihexyphenidyl, an anticholinergic agent, on regional cerebral blood flow and oxygen metabolism in patients with Parkinson's disease. J Neurol Sci. 1999;167(1):56-61.