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RO6806051

MCE 国际站：RO6806051

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-161702

CAS 号：1433901-75-7

生物活性：RO6806051 是一种选择性 FABP4 和 FABP5 抑制剂，对人 FABP4 的 Ki 值分别为 0.011 μM 和 0.23 μM，对人 FABP5 的 Ki 值分别为 0.086 μM 和 1.17 μM。RO6806051 可用于炎症相关疾病的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：RO6806051 是纯化的人源 hFABP4 和 hFABP5 的强效双重抑制剂，对 hFABP4 的选择性较 hFABP3 高约 209 倍，对 hFABP5 的选择性较 hFABP3 高约 27 倍[1]。RO6806051 (10 μM) 具备优异的理化性质，在人和小鼠中肝微粒体清除率较低，且在测试浓度下对主要细胞色素 P450 酶的抑制作用较弱或无抑制作用[1]。RO6806051 (10-80 μM；24 h) 在 20 μM 及以上浓度下，对分化的 THP-1 巨噬细胞表现出显著的细胞毒性[2]。RO6806051 (5-25 μM；LPS 刺激 6 小时前预孵育 18 小时) 可在 5、10 和 25 μM 浓度下中度抑制 LPS 刺激的 THP-1 巨噬细胞中 MCP-1 的分泌，其中 25 μM 浓度下的抑制作用最强[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：390.87

Formula：C21H19ClN6

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：RO6806051 是一种选择性 FABP4 和 FABP5 抑制剂，对人源 FABP4 的 Ki 值为 0.011 μM 和 0.23 μM，对人源 FABP5 的 Ki 值为 0.086 μM 和 1.17 μM。RO6806051 可用于炎症相关疾病的研究。

相关产品：FABPs ligand 6  | FABP1-IN-1  | BMS-309403 sodium  | RSA Protein (Rabbit)  | 3-Methyladenine  | BSA Protein  | Celastrol (Standard)  | BSA Protein (Low Endotoxin,Fatty acid free)  | Celastrol  | BMS-309403 sodium (Standard)  | Dasatinib  | AICAR

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kühne H, et al. M. Design and synthesis of selective, dual fatty acid binding protein 4 and 5 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Oct 15;26(20):5092-5097.
[2]. He Y, et al. Discovery of Potent and Selective FABP4/5 Inhibitors with an Isoquinolone Scaffold as Potential Therapeutics for Inflammation-Related Diseases. J Med Chem. 2025;68(19):20207-20227.
[3]. Chen S, et al. Recent Advances on Small-Molecule Inhibitors of Lipocalin-like Proteins. J Med Chem. 2024;67(7):5144-5167.