| CAS: | 1421373-65-0 | |
| 分子式: | C28H33N7O2 | |
| 分子量: | 499.62 | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||
| A856689 | MACKLIN | N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺 | 99% | 59元/200mg; 199元/1g; 675元/5g; 3038元/25g; | 咨询 | ||||||||||||||||
储存：室温,干燥 状态：淡黄色到棕色粉末 | |||||||||||||||||||||
| 1761088 | J&K | Osimertinib | 98%, 一种高效选择性EGFR突变体抑制剂 | 580元/5MG; 1475元/25MG; | 咨询 | ||||||||||||||||
基本信息
产品描述 AZD9291 是口服不可逆的，突变选择性EGFR抑制剂，在 LoVo细胞中对Exon 19 缺失的 EGFR，L858R/T790M EGFR，和 WT EGFR的IC50分别为12.92，11.44 和 493.8 nM。Phase 3。 靶点（IC50 & Targe） EGFR (Exon 19 deletion),12.92nM EGFR (L858R/T790M ),1nM 体外研究 与体外野生型相比，在突变EGFR 细胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。[2] 体内研究 AZD9291（5mg / kg p.o.）引起整个EGFRm+（PC9）和EGFRm+/ T790M（H1975）肿瘤模型肿瘤中显著的肿瘤消退，伴随着对体内EGFR磷酸化和下游关键信号通路，如AKT和ERK的显著抑制。[2] 动物实验 Animal Models: PC9和H1975移植瘤小鼠 Formulation: -- Dosages: ～5 毫克/千克 Administration: p.o. (Only for Reference) 参考文献 [1] Patent. 2013, WO2013014448 A1. [2] Cross, et al. Mol Cancer Ther. 2013, 12, A109. 安全信息
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