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Tocopherols

MCE 国际站：Tocopherols

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-126400

CAS 号：1406-66-2

生物活性：生育酚是口服有效的抗氧化剂和铁死亡抑制剂。生育酚可清除活性氧/活性氮（ROS/RNS），减轻DNA损伤，以雌激素受体（ER）依赖的方式下调细胞周期蛋白D1/c-Myc/TFF/pS2/PGR的表达，并抑制脂质过氧化介导的铁死亡。生育酚可阻断Gpx4敲除的Pfa1细胞中铁死亡的发生，其EC50值为1.0-2.3 μM。生育酚可抑制肿瘤生长。生育酚可用于雌激素介导的ER阳性乳腺癌、氧化应激诱导的癌变以及铁死亡调控等相关研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Anti-cancerCell Cycle RegulationOxidative StressFerroptosisOthers Anti-cancerCell Cycle Regulation Tocopherols (10 µM; 1-4 days) 可下调雌激素诱导的 ER 阳性 MCF-7 细胞中 cyclin D1 和 c-Myc 的表达，该抗增殖活性具有 ER 依赖性[1]。 Anti-cancer Tocopherols (10 µM; 4 days) 可下调雌激素诱导的雌激素受体阳性 MCF-7 细胞中雌激素应答基因的表达，该活性具有 ER 依赖性[1]。Tocopherols (10 µM; 24-48 h) 可适度降低依托泊苷诱导 MCF-7 细胞产生的 DNA 双链断裂 (通过 γ-H2AX 灶点检测)[1]。 Oxidative Stress Tocopherols (10 µM; 24-48 h) 可显著降低雌激素诱导的 ER 阳性 MCF-7 细胞中氧化性 DNA 损伤 (通过 8-oxo-dG 水平检测)，该保护活性具有 ER 依赖性[1]。Tocopherols (10 µM; 24-48 h) 可显著降低雌激素诱导的 ER 阳性 MCF-7 细胞中的亚硝化应激 (以硝基酪氨酸水平为检测指标)，该保护活性具有 ER 依赖性[1]。Tocopherols (10 µM; 24-48 h) 可显著降低雌激素诱导的雌激素受体 (ER) 阳性 MCF-7 细胞中的 DNA 双链断裂 (通过 γ-H2AX 灶点检测)，该保护活性依赖于 ER[1]。Tocopherols (1-100 μM; 6 h) 在无细胞 FENIX 分析中可抑制脂质体的脂质过氧化[2]。 Ferroptosis Tocopherols (0-100 μM; 24-72 h) 可抑制 HT-1080 细胞中由 RSL3、erastin 和 BSO 诱导的铁死亡，但需浓度高于 10 μM 才能完全抑制 RSL3 诱导的细胞死亡[2]。Tocopherols (0-100 μM; 24-72 h) 可抑制 RSL3、erastin 和 BSO 在 Pfa1 细胞中诱导的铁死亡[2]。Tocopherols (0-100 μM; 72 h) 可阻止 Gpx4 基因敲除诱导的 Pfa1 细胞铁死亡，其 EC50 值为 1.0 至 2.3 μM[2]。Tocopherols (48 h) 可降低 erastin 和 BSO 在 HT-1080 细胞中诱导的 LDH 释放[2]。 Oxidative StressFerroptosis Tocopherols (1-30 μM; 2 h) 可抑制 HT-1080 细胞中 RSL3 诱导的细胞内脂质过氧化[2]。 Others Tocopherols (0-500 μM; 72 h) 在 HT-1080 和 Pfa1 细胞中的低细胞毒性[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Anti-cancer Anti-cancer Tocopherols (膳食添加，0.2%，每日给药，持续 5 周) 可抑制免疫缺陷小鼠体内雌激素诱导的 MCF-7 乳腺癌肿瘤生长[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

性状：液体（密度：0.93 g/cm3）

颜色：Colorless to light yellow

中文名称：生育酚

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：纯净形式 -20°C 3 年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：Tocopherols 是口服有效的抗氧化剂和铁死亡抑制剂。Tocopherols 可清除 ROS/RNS、减轻 DNA 损伤、ER 依赖地下调 cyclin D1/c-Myc/TFF/pS2/PGR 及抑制脂质过氧化介导的铁死亡 (ferroptosis)。Tocopherols 在 Gpx4 基因敲除的 Pfa1 细胞中可阻断铁死亡发生，其 EC50 值为 1.0-2.3 μM。Tocopherols 可抑制肿瘤生长。Tocopherols 可用于雌激素介导的 ER⁺ 乳腺癌、氧化应激致癌及铁死亡调控相关的研究。

相关产品：D-Pantothenic acid  | PEG1000000  | PEG200000  | PEG5000000  | PEG8000000  | PEG300  | PEG400  | PEG100000  | PEG2000  | PEG3350  | PEG1500  | PEG600

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Bak MJ, et al. Inhibitory Effects of γ- and δ-Tocopherols on Estrogen-Stimulated Breast Cancer In Vitro and In Vivo. Cancer Prev Res (Phila). 2017 Mar;10(3):188-197.
[2]. Yang H, et al. Tocotrienols exhibit superior ferroptosis inhibition over tocopherols. Scientific reports. 2026 Jan 07;16(1):4497.