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Amphomycin

MCE 国际站：Amphomycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P3078

CAS 号：1402-82-0

生物活性：两性霉素是一种脂肽类抗生素，可抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。两性霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌以及耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌具有强效抗菌活性[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Amphomycin (40 μ g/mL; 60 min) leads S. aureus to exhibit cell wall thinning and Park’s nucleotide accumulation[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Amphomycin (50 mg/kg; p.o.; single) shows low oral availability and (5-10mg/kg; i.v.; single) exhibits a long half-life (5.2-8.0 h in mice and 4.6-7.1 h in rats)[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1290.42

Formula：C58H91N13O20

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

IC50 & Target：Lipopeptide

相关产品：Lysostaphin  | Arylomycin A2  | Human β-defensin-1  | A-54556A  | Cyclo(L-Trp-L-Trp)  | P-113  | Gramicidin A  | Aureobasidin A  | 5-BrdU  | Cyclo(Phe-Pro)  | Dermcidin-1L (human)  | Globomycin

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Singh M, et al. Solid-state NMR characterization of amphomycin effects on peptidoglycan and wall teichoic acid biosyntheses in Staphylococcus aureus. Sci Rep. 2016 Aug 19;6:31757.
[2]. Pasetka CJ, et al. Novel antimicrobial lipopeptides with long in vivo half-lives. Int J Antimicrob Agents. 2010 Feb;35(2):182-5.
[3]. Tanaka H, et al. Amphomycin inhibits phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide translocase in peptidoglycan synthesis of Bacillus. Biochem Biophys Res Commun. 1979 Feb 14;86(3):902-8.