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CAS: 140-56-7
分子式: C8H10N3NaO3S
分子量: 251.240
中文名称: 
敌磺钠
对二甲氨基苯重氮磺酸钠
敌克松
地可松
对二甲氨基苯重氮基磺酸钠
英文名称: 
formulated fenaminosulf
Fenaminosulf
Diazenesulfonic acid, (4-(dimethylamino)phenyl)-, sodium salt
Sodium-p-dimethyl aminobenzene diazo sulphonate
p-(dimethylamino)-benzenediazosulfonic aci sodium salt
(4-(dimethylamino)phenyl)diazenesulfonic acid, sodium salt
4-((dimethylamino)phenyl)diazene sulphonic acid, sodium salt
4-((dimethylamino)phenyl)diazenesulfonic acid, sodium salt
4-(dimethylamino)phenyl)diazenesulfonate
4-dimethylaminobenzenediazosulfonic acid, sodium salt
4-dimethylaminobenzenediazosulphonic acid, sodium salt
bay 22555
bay 5072
bayer 22 555
bayer 22555
bayer 5072
dapa
das
deksonal
dexon
dexon 70
dexoxon
(4-(dimethylamino)phenyl)-diazenesulfonic aci sodium salt
diazoben
gold orange mp
lesan
n,n-dimethyl-p-anilinediazosulfonic acid sodium salt
nci-c03010
p-(dimethylamino)-phenyldiazo-natriumsulfonat
Sodium[4-(dimetylamino)phenyl]diazenesulfonate
p-(dimethylamino)benzenediazosulfonate
Leasn
p-(dimethylamino)benzenediazosulphonate
Diazenesulfonic acid,(4-(dimethylamino)phenyl)-,sodium salt
p-(dimethylamino)benzenediazosulphonic acid, sodium salt
p-dimethylaminobenzene diazo sodium sulfonate
p-dimethylaminobenzenediazo sodium sulfonate
p-dimethylaminobenzenediazosodium sulphonate
p-dimethylaminobenzenediazosulfonic acid, sodium salt
p-dimethylaminobenzoldiazosulfonat (natriumsalz)
p-dimethylaminobenzoldiazosulfonat (natriumsalz) (german)
pehnaminosulf
phenaminosulf
sodium (4-(dimethylamino)phenyl)diazenesulfonate
sodium 4-(dimethylamino)benzenediazosulfonate
sodium 4-(dimethylamino)benzenediazosulphonate
sodium 4-dimethylaminobenzenediazosulfonate
sodium 4-dimethylaminobenzenediazosulphonate
sodium fenaminosulf
sodium p-(dimethylamino)benzenediazosulfonate
sodium p-(dimethylamino)benzenediazosulphonate
tropaeolin d
4-dimethylaminobenzenediazosulfonic*acid sodium
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性质描述: 淡黄色结晶。熔点200℃(分解)。溶于高极性溶剂,如二甲基甲酰胺,乙醇等,不溶于大多数有机溶剂。可溶于水,常温下溶解度为2-3%。极易吸潮,在水中呈重氮离子状态而渐渐分解,光照能加速分解,同时放出氮气生成二甲氨基苯酚。
生产方法: 由N,N-二甲基苯胺经亚硝化,还原,重氮化和磺化制得。将二甲基苯胺和稍过量的亚硝酸钠于0-5℃进行亚硝化,加完亚硝酸后用铁粉还原,制成对氨基二甲基苯胺。然后滤去铁粉及生成的四氧化三铁,滤液用亚硝酸钠于0-5℃条件下进行重氮化。加完亚硝酸钠后再用亚硫酸钠进行亚磺化,反应到终点后,敌克松便沉淀出来。得到的敌克松原粉(干品)含量98%。也可以膏状物的形式作为产品,含量55%。生产这一规格的产品,每吨消耗二甲基苯胺310kg。香兰素生产的废水中含有对氨基二甲基苯胺,可用来生产敌克松,而且可以省去亚硝化和还原两道工序。
用途: 该品为苗田杀菌剂,对腐霉菌素及丝囊霉菌属所引起的病害有特效。对一些真菌性病害也有防效。该品有内吸作用,根部及叶部均能吸收。由植物筛管部及木质部输入其他部位,在植物体内能维特较长时间的药效。可防治水稻期立枯病,黑根病,烂秧病,高梁丝黑穗病,散黑粉病,玉米大斑病,棉花苗期根腐病,炭疽病,立枯病等。
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P-058NB-250AccuStandardFenaminosulf772元/250mg;   咨询
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HY-127158MCEFenaminosulf,140-56-7_MCE(MedChemExpress)咨询

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Fenaminosulf

MCE 国际站:Fenaminosulf

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-127158

CAS 号:140-56-7

生物活性:芬胺硫是一种植物免疫调节剂和诱变剂。芬胺硫通过抑制关键激酶(如Xa21和PBL19)的活性,损害植物的免疫识别和信号转导,从而调节与激素代谢、苯丙烷生物合成以及植物-病原体相互作用相关的基因表达。芬胺硫以浓度依赖的方式影响菰(Zizania latifolia)的生长和瘿瘤形成。芬胺硫可诱导细菌系统发生突变并导致植物染色体畸变,但在果蝇(Drosophila melanogaster)中未显示出诱变活性或致死效应。芬胺硫在大鼠研究中表现出不一致的致癌性[1][2]。

体外研究(In Vitro):Fenaminosulf 可在鼠伤寒沙门氏菌中诱导诱变活性[2]。Fenaminosulf 可诱导诱变活性并与枯草芽孢杆菌中的 DNA 发生相互作用[2]。Fenaminosulf 可诱导高等植物细胞产生染色体畸变[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):Fenaminosulf (1.25-5 g/L;叶面喷施,每隔 7 天施用 1 次,共施用 3 次) 对 Zizania latifolia 具有浓度依赖性作用:1.25 g/L 可促进营养生长;在处理后 100 天时,5 g/L 和 2.5 g/L 可分别将瘿瘤形成率提升至约 85% 和约 75%[1]。Fenaminosulf (10 mg/100 mL food medium;口服;在交配和幼虫发育阶段通过喂食持续暴露) 不会在黑腹果蝇中诱发伴性隐性致死突变[2]。Fenaminosulf (250 mg/kg 饲料;口服;每日;17 个月) 不会在 Sprague-Dawley 大鼠中诱导肿瘤形成[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:251.24

Formula:C8H10N3NaO3S

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南

产品活性:Fenaminosulf 是一种植物免疫调节剂和诱变剂。Fenaminosulf 通过抑制 Xa21 和 PBL19 等关键激酶的活性来削弱植物的免疫识别与信号传导,进而调控激素代谢、苯丙烷生物合成及植物-病原菌互作相关基因的表达。Fenaminosulf 以浓度依赖的方式影响茭白的生长与瘿瘤形成。Fenaminosulf 在细菌系统中诱导突变并导致植物染色体畸变,但在黑腹果蝇中未表现出诱变活性或致死效应。Fenaminosulf 在大鼠研究中显示出致癌性不一致的特点。

相关产品:Nigericin  | Pseudomonas quinolone signal  | Virstatin  | Desfuroylceftiofur  | Tizoxanide  | Sibofimloc  | Tylvalosin  | Ibezapolstat  | Tylvalosin tartrate  | Selenosemicarbazide  | Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate  | 6-OAU

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Ding C, et al. Fenaminosulf Promotes Growth and Gall Formation in Zizania latifolia Through Modulation of Physiological and Molecular Pathways[J]. Plants, 2025, 14(11): 1628.
[2]. Pai SB, et al. Evaluation of mutagenic effect of the fungicide fenaminosulf in Drosophila melanogaster. Mutat Res. 1983;119(3):289-291.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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