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Ranakinin

MCE 国际站：Ranakinin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P2139

CAS 号：139446-71-2

生物活性：雷那基宁是一种NK1R激动剂。雷那基宁抑制选择性NK1放射性配体与NK1受体的结合。雷那基宁激活磷脂酶C（Phospholipase C），从而增强多磷酸肌醇的水解。雷那基宁刺激肌醇磷酸的生成并降低膜多磷酸肌醇水平。雷那基宁刺激皮质酮和醛固酮的分泌[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Ranakinin 可强效结合并抑制速激肽 NK1 受体的选择性放射性配体与大鼠下颌下腺膜结合位点的结合，其 IC50 为 1.6 nM[1]。Ranakinin (10-9-10-5 M; 20 sec) 可在经肌醇-[3H] 肌醇预标记的 Rana ridibunda 肾上腺组织中，以时间和剂量依赖的方式刺激 IP3、IP2 和 IP1 的生成，同时以时间和剂量依赖的方式降低 PIP2 和 PIP 的浓度，但对 PI 水平无影响[2]。Ranakinin (10-5 M; 20 min) 可使灌流的 Rana ridibunda 肾上腺外植体的皮质酮和醛固酮分泌量增加 2 倍[2]。Ranakinin (不同竞争剂浓度；25 °C 下孵育 60 分钟) 可与海蟾蜍 (Bufo marinus) 肠平滑肌膜匀浆中的蟾蜍激肽 (bNK1) 受体结合，其 IC50 为 2.8 nM，显示出与蟾蜍激肽几乎相当的高结合亲和力[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1350.59

Formula：C62H95N17O15S

Sequence：Lys-Pro-Asn-Pro-Glu-Arg-Phe-Tyr-Gly-Leu-Met-NH2

Sequence Shortening：KPNPERFYGLM-NH2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Ranakinin 是一种 NK1R 激动剂。Ranakinin 可抑制选择性 NK1 放射性配体与 NK1 受体的结合。Ranakinin 可激活磷脂酶 C (Phospholipase C)，从而增强多磷酸肌醇水解。Ranakinin 可刺激肌醇磷酸生成，降低膜多磷酸肌醇水平。Ranakinin 可刺激皮质酮和醛固酮分泌。

相关产品：Spantide II  | GR-73632  | Spantide I  | Biotin-Substance P  | Substance P (1-9)  | Substance P (7-11)  | Substance P(1-7) TFA  | GR 64349  | Hemokinin 1, human  | Septide  | [Sar9] Substance P  | [Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. O'Harte F, et al. Ranakinin: a novel NK1 tachykinin receptor agonist isolated with neurokinin B from the brain of the frog Rana ridibunda. J Neurochem. 1991 Dec;57(6):2086-91.
[2]. Kodjo MK, et al. Ranakinin, a naturally occurring tachykinin, stimulates phospholipase C activity in the frog adrenal gland. Endocrinology. 1998;139(2):505-512.
[3]. Liu L, et al. Quantitative structure-activity analyses of bufokinin and other tachykinins at bufokinin (bNK1) receptors of the small intestine of the cane toad, Bufo marinus. Biochem Pharmacol. 2005;69(2):329-338.