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Thiostrepton

MCE 国际站：Thiostrepton

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0990

CAS 号：1393-48-2

生物活性：硫链丝菌素是一种噻唑类抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物与调控细胞周期的基因的调控区域结合，可能影响细胞增殖[1]。

体外研究(In Vitro)：Thiostrepton (0.01-1000 μM；48 小时) 抑制 A2780 和 HEC-1A 的细胞活力[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Thiostrepton (ip；17 mg/kg) 降低尤文氏肉瘤 (EWS) 细胞的致瘤性。对照小鼠的肿瘤体积从处理开始增加了约 6 倍，而经过 Thiostrepton 处理的对应物仅增加了约 1.7 倍，相对于对照组减少了约 3.5 倍[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1664.89

Formula：C72H85N19O18S5

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：硫链丝菌素；硫链丝菌肽

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封储存，远离潮湿环境。粉末 -80°C 保存 2 年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 26 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。

IC50 & Target：YAP/TAZ-TEAD

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Ajaybabu V Pobbati, et al. A combat with the YAP/TAZ-TEAD oncoproteins for cancer therapy. Theranostics. 2020 Feb 18;10(8):3622-3635.
[2]. Xuan Zhang, et al. Targeting of mutant p53-induced FoxM1 with Thiostrepton induces cytotoxicity and enhances carboplatin sensitivity in cancer cells. Oncotarget. 2014 Nov 30;5(22):11365-80.
[3]. Aniruddha Sengupta, et al. The dual inhibitory effect of Thiostrepton on FoxM1 and EWS/FLI1 provides a novel therapeutic option for Ewing's sarcoma. Int J Oncol. 2013 Sep;43(3):803-12.