储存：室温,干燥
状态：白色到粉色粉末，晶体和/或块状

基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(HPLC)
分子式/分子量	C₂₁H₂₁ClN₄OS・HCl・H₂O = 467.41
外观与形状(20℃)	固体
相关CAS RN	122883-93-6&146939-27-7
Reaxys-RN	13262593
PubChem物质ID	253661772
Merck Index (14)	10171
MDL编号	MFCD00921885

技术规格

Appearance	White to Orange to Green powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 97.0 %(calcd.on anh.substance)
Water	3.7 to 5.0 %

相关法规

RTECS#

NM3241200

基本信息

分子式	C₂₁H₂₁ClN₄OS·HCl·H₂O
分子量	467.41
MDL编码	MFCD00921885

产品描述

Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059 hydrochloride monohydrate) is a combined 5-HT (serotonin) and dopamine receptor antagonist which exhibits potent effects of antipsychotic activity. Target: 5-HT receptor; Dopamine receptor Ziprasidone hydrochloride monohydrate is the salt form of ziprasidone, which possesses an in vitro 5-HT2A/dopamine D2 receptor affinity ratio higher than any clinically available antipsychotic agent. In vivo, Ziprasidone hydrochloride monohydrate antagonizes 5-HT2A receptor-induced head twitch with 6-fold higher potency than for blockade of d-amphetamine-induced hyperactivity, a measure of central dopamine D2 receptor antagonism. Ziprasidone hydrochloride monohydrate also has high affinity for the 5-HT1A, 5-HT1D and 5-HT2C receptor subtypes, which may further enhance its therapeutic potential [1]. Ziprasidone hydrochloride monohydrate sulfoxide and sulfone were the major metabolites in human serum. The affinities of the sulfoxide and sulfone metabolites for 5-HT2 and D2 receptors are low with respect to Ziprasidone hydrochloride monohydrate, and are thus unlikely to contribute to its antipsychotic effects [2]. Ziprasidone hydrochloride monohydrate was associated with significant differential adverse effects relative to placebo in BPM, BPD, and schizophrenia with no significant difference in weight gain in all 3 groups. Self-reported somnolence was increased across the 3 conditions. Subjects with BPM were more vulnerable to EPS than those with BPD or schizophrenia [3]. Clinical indications: Bipolar I disorder; Bipolar disorder; Mania; Schizophrenia FDA Approved Date: February 2001

靶点（IC50 & Targe）

5-HT transporter,53nM(Ki)

5-HT1A,12Nm(Ki)

5-HT1B,4.0nM(Ki)

5-HT1D,2.3nM(Ki)

5-HT2A,0.6nM(Ki)

5-HT2C,13nM(Ki)

5-HT6,61nM(Ki)

5-HT7,6nM(Ki)

D1,30nM(Ki)

D2,6.8nM(Ki)

D3,7.2nM(Ki)

H1 receptor,63nM(Ki)

norepinephrine transporter (NET),48nM(Ki)

α1A-adrenergic receptor,18nM(Ki)

α2A-adrenergic receptor,160nM(Ki)

参考文献

[1]. Papakostas GI, Petersen TJ, Nierenberg AA, et al. Ziprasidone augmentation of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) for SSRI-resistant major depressive disorder. The Journal of Clinical Psychiatry. 2004, 65(2):217-221.

[2]. Paul E. Keck, Marcio Versiani, Steven Potkin, et al. Ziprasidone in the Treatment of Acute Bipolar Mania: A Three-Week, Placebo-Controlled, Double-Blind, Randomized Trial. Am J Psychiatry 2003;160:741-748.

[3]. Glen L. Stimmel, Mary A. Gutierrez, Vivian Lee. Ziprasidone: An atypical antipsychotic drug for the treatment of schizophrenia. Clinical Therapeutics, 2002, 24(1):21-37.

[4]. Anne W Schmidt, Lorraine A Lebel, Harry R Howard Jr. et al. Ziprasidone: a novel antipsychotic agent with a unique human receptor binding profile. European Journal of Pharmacology. 2001,425(3):197-201.

[5]. Ziprasidone

安全信息

防范说明	P262
WGK	3

基本信息

Ref#
46243

分子式
C21H21ClN4OS.HCl.H2O

分子量
133.15

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.
For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

Ziprasidone is an atypical antipsychotic; FDA approved for the treatment of schizophrenia.

包装

Unit quantity: 0.465 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

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其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₁H₂₁ClN₄OS · HCl · H₂O
分子量	467.41
MDL编号	MFCD00921885
PubChem化学物质编号	329831318
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	O.Cl.Clc1cc2NC(=O)Cc2cc1CCN3CCN(CC3)c4nsc5ccccc45
InChI	1S/C21H21ClN4OS.ClH.H2O/c22-17-13-18-15(12-20(27)23-18)11-14(17)5-6-25-7-9-26(10-8-25)21-16-3-1-2-4-19(16)28-24-21;;/h1-4,11,13H,5-10,12H2,(H,23,27);1H;1H2
InChI key	ZCBZSCBNOOIHFP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... DRD2(1813), HTR2A(3356), HTR2C(3358)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H317 - H373
预防措施声明	P260 - P280
危险分类	Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

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一般描述

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生化/生理作用

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基本信息

经验(实验)分子式	C₂₁H₂₁ClN₄OS · HCl · H₂O
分子量	467.41
MDL编号	MFCD00921885
PubChem化学物质编号	329831343
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	O.Cl.Clc1cc2NC(=O)Cc2cc1CCN3CCN(CC3)c4nsc5ccccc45
InChI	1S/C21H21ClN4OS.ClH.H2O/c22-17-13-18-15(12-20(27)23-18)11-14(17)5-6-25-7-9-26(10-8-25)21-16-3-1-2-4-19(16)28-24-21;;/h1-4,11,13H,5-10,12H2,(H,23,27);1H;1H2
InChI key	ZCBZSCBNOOIHFP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... DRD2(1813), HTR2A(3356), HTR2C(3358)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H317 - H373
预防措施声明	P260 - P280
危险分类	Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

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一般描述

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生化/生理作用

Ziprasidone is an atypical antipsychotic; FDA approved for the treatment of schizophrenia.

包装

Unit quantity: 10 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

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其他说明

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基本信息

经验(实验)分子式	C₂₁H₂₁ClN₄OS · HCl · H₂O
分子量	467.41
MDL编号	MFCD00921885
PubChem化学物质编号	329831335
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	O.Cl.Clc1cc2NC(=O)Cc2cc1CCN3CCN(CC3)c4nsc5ccccc45
InChI	1S/C21H21ClN4OS.ClH.H2O/c22-17-13-18-15(12-20(27)23-18)11-14(17)5-6-25-7-9-26(10-8-25)21-16-3-1-2-4-19(16)28-24-21;;/h1-4,11,13H,5-10,12H2,(H,23,27);1H;1H2
InChI key	ZCBZSCBNOOIHFP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... DRD2(1813), HTR2A(3356), HTR2C(3358)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H317 - H373
预防措施声明	P260 - P280
危险分类	Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

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生化/生理作用

Ziprasidone is an atypical antipsychotic; FDA approved for the treatment of schizophrenia.

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

USP issued SDS can be found here.
Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₁H₂₁ClN₄OS · HCl · H₂O
分子量	467.41
MDL编号	MFCD00921885
PubChem化学物质编号	329751523
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	O.Cl.Clc1cc2NC(=O)Cc2cc1CCN3CCN(CC3)c4nsc5ccccc45
InChI	1S/C21H21ClN4OS.ClH.H2O/c22-17-13-18-15(12-20(27)23-18)11-14(17)5-6-25-7-9-26(10-8-25)21-16-3-1-2-4-19(16)28-24-21;;/h1-4,11,13H,5-10,12H2,(H,23,27);1H;1H2
InChI key	ZCBZSCBNOOIHFP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... DRD2(1813), HTR2A(3356), HTR2C(3358)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H317 - H373
预防措施声明	P260 - P280
危险分类	Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Ziprasidone hydrochloride monohydrate (Standard)

MCE 国际站：Ziprasidone hydrochloride monohydrate (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17407R

CAS 号：138982-67-9

产品简介：Ziprasidone (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Ziprasidone (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziprasidone (CP-88059) hydrochloride monohydrate 是一种具有口服活性的 5-HT 和多巴胺 (dopamine) 受体拮抗剂。Ziprasidone hydrochloride monohydrate 对大鼠 D2 (Ki=4.8 nM)、5-HT2A (Ki=0.42 nM) 和 5-HT1A (Ki=3.4 nM) 有亲和作用。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：467.41

Formula：C21H24Cl2N4O2S

中文名称：盐酸齐拉西酮水合物 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Ziprasidone (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Ziprasidone (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziprasidone (CP-88059) hydrochloride monohydrate 是一种具有口服活性的 5-HT 和多巴胺 (dopamine) 受体拮抗剂。Ziprasidone hydrochloride monohydrate 对大鼠 D2 (Ki=4.8 nM)、5-HT2A (Ki=0.42 nM) 和 5-HT1A (Ki=3.4 nM) 有亲和作用。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Ziprasidone hydrochloride monohydrate

MCE 国际站：Ziprasidone hydrochloride monohydrate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17407

CAS 号：138982-67-9

生物活性：盐酸齐拉西酮（CP-88059）一水合物是一种口服有效的5-HT和多巴胺受体拮抗剂[1]。盐酸齐拉西酮一水合物对大鼠D2（Ki=4.8 nM）、5-HT2A（Ki=0.42 nM）和5-HT1A（Ki=3.4 nM）具有亲和力[1]。

体外研究(In Vitro)：Ziprasidone hydrochloride monohydrate (0-500 nM, 150 seconds) blocks wild-type hERG current[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Ziprasidone hydrochloride monohydrate (oral gavage; 20 mg/kg; once daily; 7 weeks) results in weight loss, low level physical activity, high resting energy expenditure and greater capacity for thermogenesis when subjected to cold[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：467.41

Formula：C21H24Cl2N4O2S

性状：固体

颜色：Pink to red

中文名称：盐酸齐拉西酮水合物

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 4 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Ziprasidone (CP-88059) hydrochloride monohydrate 是一种具有口服活性的 5-HT 和多巴胺 (dopamine) 受体拮抗剂。Ziprasidone hydrochloride monohydrate 对大鼠 D2 (Ki=4.8 nM)、5-HT2A (Ki=0.42 nM) 和 5-HT1A (Ki=3.4 nM) 有亲和作用。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Rollema H, et al. 5-HT(1A) receptor activation contributes to ziprasidone-induced dopamine release in the rat prefrontal cortex. Biol Psychiatry. 2000;48(3):229-237.
[2]. Zhi Su, et al. Block of hERG channel by ziprasidone: biophysical properties and molecular determinants. Biochem Pharmacol. 2006 Jan 12;71(3):278-86.
[3]. Subin Park, et al. The effect of ziprasidone on body weight and energy expenditure in female rats. Metabolism. 2012 Jun;61(6):787-93.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
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•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
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