推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

C921635

MACKLIN

5-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-氯苯基)-2-羟乙基]氨基]丙基]- 1,3-苯并二氧杂茂-2,2-二羧酸二钠水合物

98%

927元/1mg;

咨询

储存：室温，密闭，干燥
状态：白色到米黄色到黄色粉末或固体

C5976

Sigma-Aldrich

CL 316,243 hydrate

≥98% (HPLC), powder

3241.8元/5 MG; 12996.1元/25 MG;

咨询

产品说明

应用

CL 316,243 水合物可用于：

作为β-激动剂，用于小鼠注射，研究其对哺乳动物主要促进子超家族结构域表达的影响-包含蛋白 (Mfsd2a)
作为肾上腺素能激动剂来刺激肾上腺素能反应，研究小鼠棕色、米色和白色脂肪组织的代谢活性
作为 β3-肾上腺素能激动剂，用于体内注射脂解性挑战

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

β 肾上腺素能受体可以在许多组织中表达，例如心脏、脂肪组织、结肠和其他组织。它与多种不同的生物学功能有关。 β 肾上腺素能受体可以作为治疗2型糖尿病、心力衰竭、恶病质、肥胖、代谢紊乱，以及与膀胱、结肠和恶性肿瘤生长有关问题的靶向。抑郁和焦虑也可以利用β肾上腺素受体治疗。CL 316,243通过β肾上腺素能受体可以具有抗糖尿病作用。它是强力的脂肪分解刺激剂，还能激活 β下丘脑区域神经元上的12-3-肾上腺素受体，对食欲的中枢调节很重要。
CL 316,243是一种β₃ 肾上腺素受体激动剂和减肥药。

特点和优势

该化合物是神经科学研究的特色产品。点击此处，查看更多神经科学精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。
《受体分类和信号转导》手册的 β-肾上腺素受体页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面，请单击此处。
该化合物由 Wyeth开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准物/候选药物清单，请单击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₀H₁₈ClNNa₂O₇ · xH₂O
分子量	465.79 (anhydrous basis)
MDL编号	MFCD19053158
PubChem化学物质编号	24278325
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to beige
溶解性	H₂O: 10 mg/mL, clear
创始人	Wyeth
储存温度	room temp
SMILES string	O.[Na+].[Na+].C[C@H](Cc1ccc2OC(Oc2c1)(C([O-])=O)C([O-])=O)NC[C@H](O)c3cccc(Cl)c3
InChI	1S/C20H20ClNO7.2Na.H2O/c1-11(22-10-15(23)13-3-2-4-14(21)9-13)7-12-5-6-16-17(8-12)29-20(28-16,18(24)25)19(26)27;;;/h2-6,8-9,11,15,22-23H,7,10H2,1H3,(H,24,25)(H,26,27);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t11-,15+;;;/m1.../s1
InChI key	BFEWLXURNRQQLY-BELDDISZSA-L
Gene Information	human ... ADRB3(155)

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

HY-116771A

MCE

CL 316243,138908-40-4_MCE(MedChemExpress)

2500元/5 mg; 4000元/10 mg; 5450元/25 mg;

咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

CL 316243

MCE 国际站：CL 316243

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-116771A

CAS 号：138908-40-4

生物活性： CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体激动剂，EC50 为 3 nM，但对 β1/2-受体的亲和力极低[1]。CL316243 能有效刺激脂肪细胞脂肪分解，并增加棕色脂肪组织的产热和代谢率[2]。CL316243 具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力[3]。

体外研究(In Vitro)：CL 316243 对大鼠心脏和大鼠比目鱼肌的 IC50 值分别为 0.6 μM 和 1 μM[1]。 CL 316243 抑制自发收缩，以浓度依赖性方式分离的大鼠逼尿肌条，平均浓度抑制 50% 的最大反应 2.65 nM[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：CL316243 disodium (皮下注射；0.1 mg/kg/d；每天一次；1 周) 提高 BAT 中 UCP1 的 mRNA 和蛋白表达水平，与饮食无关[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：465.79

Formula：C20H18ClNNa2O7

性状：固体

颜色：White to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，2年；-20°C，1年（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 27 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。

IC50 & Target：β adrenergic receptor

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Bloom JD, et al. Disodium (R,R)-5-[2-[[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-amino] propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate (CL 316,243). A potent beta-adrenergic agonist virtually specific for beta 3 receptors. A promising antidiabetic and antiobesity agent.J Med Chem. 1992 Aug 7;35(16):3081-4.
[2]. Shin W, et al. Impaired adrenergic agonist-dependent beige adipocyte induction in obese mice.J Vet Med Sci. 2019 Jun 6;81(6):799-807.
[3]. Woods M, et al. Efficacy of the beta3-adrenergic receptor agonist CL-316243 on experimental bladder hyperreflexia and detrusor instability in the rat. J Urol. 2001 Sep;166(3):1142-7.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持