储存：-20℃
状态：白色到灰白色粉末

储存：-20℃
状态：白色到灰白色固体

基本信息

分子式	C₂₆H₅₂N₆O₁₁S
分子量	656.79
熔点	145-149
MDL编码	MFCD00058605
Beilstein	4122177
EINECS 编号	205-314-3
存储条件	Freezer -20℃

安全信息

防范说明	P262
WGK	2
RTECS	UG5310000

基本信息

Ref#
46177

分子式
C25H48N6O8.CH4O3S

分子量
292.13

产品说明

一般描述

Parenteral iron chelating agent. Commonly used in therapy as a chelator of ferric iron in disorders of iron overload. Completely protects against dopamine-induced cell death. Has also been shown to interfere with hydroxyl radical formation, which mediates tissue damage in several disease states. Shows anti-proliferative effect on vascular smooth muscle cells in vitro and in vivo. Can also inhibit the oxidative chemistry of peroxynitrite by reaction of the hydroxamic acid moieties with trans-peroxynitrous acid.
Parenteral iron chelating agent. Commonly used in therapy as a chelator of ferric iron in disorders of iron overload. Completely protects against dopamine-induced cell death. Has also been shown to interfere with hydroxyl radical formation, which mediates tissue damage in several disease states. Shows antiproliferative effects on vascular smooth muscle cells in vitro and in vivo. Can also inhibit the oxidative chemistry of peroxynitrite by reaction of the hydroxamic moieties with trans-peroxynitrous acid.

包装

1 g in Plastic ampoule

警告

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

其他说明

Bergeron, R.J., et al. 1996. J. Med. Chem. 39, 1575.
Ben-Shachar, D., et al. 1995. J. Neurochem. 64, 718.
Denicola, A., et al. 1995. Free Radic. Biol. Med. 19, 11.
Dzwigaj, S., and pererat, H., 1995. Free Radic. Res.14, 103.
Dang, S., et al. 1994. Res. Commun. Mol. Pathol. Pharmacol. 86, 43.
Porreca, E., et al. 1994. Arterioscler. Thromb. 14, 299.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₅H₄₈N₆O₈ · xCH₄O₃S
分子量	560.68 (free base basis)
MDL编号	MFCD00058605

产品性质

质量水平	100
测定	92.5-100% (TLC)
形式	powder
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze desiccated (hygroscopic)
颜色	faint yellow
溶解性	water: 50 mg/mL
运输	ambient
储存温度	2-8℃
InChI	1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

生化/生理作用

去铁胺被用作一个缺氧模拟物质去稳定低氧诱导因子1 (HIF-1)。去铁胺通过抑制以HIF-1为靶点的脯氨酰羟化酶(PHDs)降解来稳定HIF-1。去铁胺的抑制机制可能是通过Fe²⁺ 与酶活性所需的PHD活性位点的螯合作用而实现的。
一种铁螯合剂，常用于研究细胞增殖和凋亡。体外和体内实验均显示其对血管平滑肌细胞具有抗增殖作用，并抑制G1期细胞的增殖。据报道，它也诱导p53。通过螯合铁诱导HL-60细胞凋亡。经过1μM去铁胺处理48小时后，DNA明显断裂。细胞经1μM去铁胺处理仅24小时后发生凋亡;48小时后观察到核坍塌。一些研究表明，它具有抗氧化性能，并保护细胞免受H₂O₂诱导的损伤。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₅H₄₈N₆O₈ · CH₄O₃S
分子量	656.79
EC 号	205-314-3
MDL编号	MFCD00058605
PubChem化学物质编号	24894304
NACRES	NA.32

产品性质

质量水平	200
测定	≥92.5% (TLC)
形式	powder
颜色	white to off-white
溶解性	H₂O: 50 mg/mL
储存温度	−20℃
SMILES string	CS(O)(=O)=O.CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN
InChI	1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

产品说明

一般描述

本产品按照发行药典的发行和规定提供。支持本产品的所有信息，包括安全数据表和任何产品信息传单，都是在发行药典的授权下开发和发布的。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。

生化/生理作用

一种铁螯合剂，常用于研究细胞增殖和凋亡。体外和体内实验均显示其对血管平滑肌细胞具有抗增殖作用，并抑制G1期细胞的增殖。据报道，它也诱导p53。通过螯合铁诱导HL-60细胞凋亡。经过1μM去铁胺处理48小时后，DNA明显断裂。细胞经1μM去铁胺处理仅24小时后发生凋亡;48小时后观察到核坍塌。一些研究表明，它具有抗氧化性能，并保护细胞免受H₂O₂诱导的损伤。

包装

单位数量：30 mg。随时可能改变。产品按照发行药典的规定交付。有关当前单位数量，请访问EDQM对照品目录。

注意

请参见由EDQM提供的SDS。。

其他说明

可能适用相应的销售限制。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₅H₄₈N₆O₈ · CH₄O₃S
分子量	656.79
MDL编号	MFCD00058605
PubChem化学物质编号	329798589
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	CS(O)(=O)=O.CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN
InChI	1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

一种铁螯合剂，常用于研究细胞增殖和凋亡。体外和体内实验均显示其对血管平滑肌细胞具有抗增殖作用，并抑制G1期细胞的增殖。据报道，它也诱导p53。通过螯合铁诱导HL-60细胞凋亡。经过1μM去铁胺处理48小时后，DNA明显断裂。细胞经1μM去铁胺处理仅24小时后发生凋亡;48小时后观察到核坍塌。一些研究表明，它具有抗氧化性能，并保护细胞免受H₂O₂诱导的损伤。

包装

Unit quantity: 15 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₅H₄₈N₆O₈ · CH₄O₃S
分子量	656.79
MDL编号	MFCD00058605
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	CS(O)(=O)=O.CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN
InChI	1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards

生化/生理作用

一种铁螯合剂，常用于研究细胞增殖和凋亡。体外和体内实验均显示其对血管平滑肌细胞具有抗增殖作用，并抑制G1期细胞的增殖。据报道，它也诱导p53。通过螯合铁诱导HL-60细胞凋亡。经过1μM去铁胺处理48小时后，DNA明显断裂。细胞经1μM去铁胺处理仅24小时后发生凋亡;48小时后观察到核坍塌。一些研究表明，它具有抗氧化性能，并保护细胞免受H₂O₂诱导的损伤。

分析说明

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

其他说明

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

附注

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAA6959(changes by product) in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₅H₄₈N₆O₈ · CH₄O₃S
分子量	656.79
MDL编号	MFCD00058605

产品性质

质量水平	300
等级	certified reference material pharmaceutical secondary standard
CofA	current certificate can be downloaded
包装	pkg of 500 mg
application(s)	pharmaceutical
SMILES string	CS(O)(=O)=O.CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN
InChI	1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.
For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

一种铁螯合剂，常用于研究细胞增殖和凋亡。体外和体内实验均显示其对血管平滑肌细胞具有抗增殖作用，并抑制G1期细胞的增殖。据报道，它也诱导p53。通过螯合铁诱导HL-60细胞凋亡。经过1μM去铁胺处理48小时后，DNA明显断裂。细胞经1μM去铁胺处理仅24小时后发生凋亡;48小时后观察到核坍塌。一些研究表明，它具有抗氧化性能，并保护细胞免受H₂O₂诱导的损伤。

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

USP issued SDS can be found here.
Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₅H₄₈N₆O₈ · CH₄O₃S
分子量	656.79
MDL编号	MFCD00058605
PubChem化学物质编号	329749526
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	CS(O)(=O)=O.CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN
InChI	1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

一种铁螯合剂，常用于研究细胞增殖和凋亡。体外和体内实验均显示其对血管平滑肌细胞具有抗增殖作用，并抑制G1期细胞的增殖。据报道，它也诱导p53。通过螯合铁诱导HL-60细胞凋亡。经过1μM去铁胺处理48小时后，DNA明显断裂。细胞经1μM去铁胺处理仅24小时后发生凋亡;48小时后观察到核坍塌。一些研究表明，它具有抗氧化性能，并保护细胞免受H₂O₂诱导的损伤。

包装

Unit quantity: 30 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₅H₄₈N₆O₈ · CH₄O₃S
分子量	656.79
MDL编号	MFCD00058605

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	BP
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	CS(O)(=O)=O.CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN
InChI	1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Deferoxamine mesylate

MCE 国际站：Deferoxamine mesylate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0988

CAS 号：138-14-7

生物活性：甲磺酸去铁胺（去铁胺B甲磺酸盐）是一种铁螯合剂（可与Fe(III)及多种其他金属阳离子结合），广泛用于减少组织中铁的积累和沉积。甲磺酸去铁胺可上调HIF-1α水平，并具有良好的抗氧化活性。此外，甲磺酸去铁胺还具有抗增殖活性，可诱导癌细胞凋亡和自噬。甲磺酸去铁胺可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗COVID-19的研究[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：Deferoxamine mesylate (1 mM；16 小时或 4 周) 改善低氧和高血糖条件下的 HIF-1α 功能并降低 MEF 细胞中的 ROS[1]。 Deferoxamine mesylate (100 μM；24 h) 增加 InsR 表达和活性，并诱导 p-Akt/总 Akt/PKB 水平增加[2]。去铁胺甲磺酸盐 (5、10、25、50、100 μM；7 或 9 天) 抑制肿瘤相关 MSC 和骨髓 MSC 的增殖[3]。甲磺酸去铁胺 (5、10、25、50、100 μM；7 天) 诱导间充质干细胞凋亡[3]。甲磺酸去铁胺 (10 μM；3天) 影响间充质干细胞粘附蛋白的表达[3]。 Deferoxamine mesylate (100 μM；24 h) 在 SH-SY5Y 细胞中诱导由 HIF-1α 水平介导的自噬[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Deferoxamine mesylate (6.57 μg/小鼠；点滴；每天一次，持续 21 天) 促进老年或糖尿病小鼠的伤口愈合并增加新血管形成[1]。Deferoxamine mesylate (200 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持续 2 周) 导致 HIF-1α 稳定并增加葡萄糖摄取、肝脏 InsR 表达和体内信号传导[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：656.79

Formula：C26H52N6O11S

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：甲磺酸去铁胺；去铁胺甲磺酸酯；甲磺酸去铁敏；甲磺酸除铁灵

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 437 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Duscher D, et al. Comparison of the Hydroxylase Inhibitor Dimethyloxalylglycine and the Iron Chelator Deferoxamine in Diabetic and Aged Wound Healing. Plast Reconstr Surg. 2017 Mar;139(3):695e-706e.
[2]. Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.
[3]. Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan;49:58-64.
[4]. Wu Y, et al. Neuroprotection of deferoxamine on rotenone-induced injury via accumulation of HIF-1 alpha and induction of autophagy in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2010 Oct;57(3):198-205.
[5]. Bellotti D, et al. Deferoxamine B: A Natural, Excellent and Versatile Metal Chelator. Molecules. 2021 May 28;26(11):3255.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Deferoxamine mesylate (Standard)

MCE 国际站：Deferoxamine mesylate (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0988R

CAS 号：138-14-7

产品简介：Deferoxamine (mesylate) (Standard) 是 Deferoxamine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：656.79

Formula：C26H52N6O11S

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：甲磺酸去铁胺 (标准品)；去铁胺甲磺酸酯 (标准品)；甲磺酸去铁敏 (标准品)；甲磺酸除铁灵 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Deferoxamine (mesylate) (Standard) 是 Deferoxamine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。