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Carmoterol hydrochloride

MCE 国际站：Carmoterol hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-12463

CAS 号：137888-11-0

生物活性：盐酸卡莫特罗是一种高效、高选择性的长效β2-肾上腺素能受体激动剂，其pEC50值为10.19。盐酸卡莫特罗对β2-肾上腺素能受体的亲和力比对β1-肾上腺素能受体的亲和力高53倍。盐酸卡莫特罗可刺激环磷酸腺苷（cAMP）的积累，诱导气道平滑肌松弛，抑制支气管收缩，减少血栓素B2的释放，并延长生存期。盐酸卡莫特罗可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Carmoterol hydrochloride 在原代人支气管平滑肌细胞中表现出与 Formoterol (HY-B0010A) 相当的内在活性，可促进 cAMP 的快速累积[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Carmoterol hydrochloride 在豚鼠和猫体内表现出起效迅速、作用持久的支气管舒张活性[1]。Carmoterol hydrochloride 具有起效快、持续时间长的支气管扩张作用，在豚鼠支气管收缩模型中，其效力优于其他长效 β2-肾上腺素受体激动剂[2]。Carmoterol (0.3-100 pmol; 经气管灌流; 5 min) hydrochloride 可剂量依赖性地抑制正常豚鼠中乙酰胆碱诱导的支气管收缩，其 ED50 为 16.7 pmol[3]。Carmoterol (0.1-30 pmol; 经气管灌流; 5 min) hydrochloride 可在正常豚鼠体内强效且呈剂量依赖性地抑制组胺诱导的支气管收缩 (ED50 = 2.7 pmol)，并减少组胺诱导的 TXB2 释放 (ED50 = 8.8 pmol)[3]。Carmoterol (0.3-30 pmol; 经气管灌流; 5 min) hydrochloride 可剂量依赖性地抑制卵清蛋白诱导的过敏性支气管收缩 (ED50 = 9.5 pmol)，减少 TXB2 的释放 (ED50 = 11.8 pmol)，且在致敏豚鼠中，当剂量 ≥ 3 pmol 时可提供完全的生存保护[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：404.89

Formula：C21H25ClN2O4

性状：固体

颜色：White to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：Carmoterol hydrochloride 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂，pEC50 为 10.19。Carmoterol hydrochloride 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。Carmoterol hydrochloride 刺激环腺苷酸积累，诱导气道平滑肌松弛，抑制支气管收缩，减少血栓烷 B2 释放，并延长存活时间。Carmoterol hydrochloride 可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Matera MG, et al. ultra-long-acting beta2-adrenoceptor agonists: an emerging therapeutic option for asthma and COPD?. Drugs. 2007;67(4):503-515.
[2]. Cazzola M, et al. β(2) -adrenoceptor agonists: current and future direction. Br J Pharmacol. 2011 May;163(1):4-17.
[3]. Rossoni G, et al. Positive interaction of the novel beta2-agonist carmoterol and tiotropium bromide in the control of airway changes induced by different challenges in guinea-pigs. Pulm Pharmacol Ther. 2007;20(3):250-257.