| CAS: | 137641-05-5 | |||
| 分子式: | C19H12F4N2O2 | |||
| 分子量: | 376.3 | |||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||
| P969530 | MACKLIN | 氟吡酰草胺 | 98% | 772元/50mg; | 咨询 | ||||||
储存:室温 | |||||||||||
| P-1061N | AccuStandard | Picolinafen | 803元/10mg; | 咨询 | |||||||
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| P-1061S | AccuStandard | Picolinafen,100 μg/mL in Methanol | 100 μg/mL in Methanol | 649元/1mL; | 咨询 | ||||||
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| P-1061S-10X | AccuStandard | Picolinafen,1000 μg/mL in Methanol | 1000 μg/mL in Methanol | 1081元/1mL; | 咨询 | ||||||
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| HY-W711035 | MCE | Picolinafen,137641-05-5,氟吡酰草胺_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 PicolinafenMCE 国际站:Picolinafen 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-W711035 CAS 号:137641-05-5 生物活性:吡啶类除草剂吡啶氟是一种吡啶类除草剂,其作用机制是抑制植物甾烯脱氢酶(PDS)。吡啶氟能有效控制阔叶杂草,并干扰类胡萝卜素的生物合成。吡啶氟对猪滋养外胚层细胞(pTr)和腔上皮细胞(pLE)具有细胞毒性。吡啶氟诱导活性氧(ROS)积累、钙耗竭,并激活MAPK和PI3K信号通路,导致细胞活力下降、细胞凋亡增加、迁移能力受损以及着床相关基因表达改变。吡啶氟在哺乳动物中的LD50值为2.7 mg/kg,在鱼类中的LD50值为7 μg/L。吡啶氟在斑马鱼胚胎发育过程中也表现出毒性作用[1][2]。 体外研究(In Vitro):Picolinafen (0.2-6 μM, 48 h) 降低猪胚胎滋养外胚层细胞 (pTr) 和子宫腔上皮细胞 (pLE) 的细胞活力并改变细胞周期进程[1]。 Picolinafen (1-4 μM, 48 h) 诱导 pTr 和 pLE 细胞凋亡,破坏细胞球体的自我组装能力,并且干扰 pTr 和 pLE 细胞的线粒体完整性和钙稳态[1]。 Picolinafen (1-4 μM, 2-48 h) 导致 pTr 和 pLE 细胞中 ROS 积累并破坏细胞内 Ca2+ 调控[1]。 Picolinafen (4 μM, 15-24 h) 抑制 pTr 细胞迁移并改变与凋亡和着床相关基因的转录调控[1]。 Picolinafen (1-4 μM, 3 h) 激活 pTr 和 pLE 细胞中的 MAPK 和 PI3K/AKT 信号通路[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Picolinafen (0.1-100 μM,孵育,0-5 天) 在斑马鱼胚胎中 3 天时 LC50 为 10 μM,5 天时 LC50 为 5 μM[2]。 Picolinafen (1-10 μM,孵育,24-72 h) 在斑马鱼胚胎发育过程中表现出毒性效应[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:376.30 Formula:C19H12F4N2O2 中文名称:氟吡酰草胺 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南 产品活性:Picolinafen 是一种八氢番茄红素去饱和酶 (PDS) 抑制型吡啶类除草剂。Picolinafen 可控制阔叶杂草的生长并且干扰类胡萝卜素生物合成。Picolinafen 对猪胚胎滋养外胚层细胞 (pTr) 和子宫腔上皮细胞 (pLE) 具有细胞毒性。 Picolinafen 可通过诱导 ROS 积累、钙耗竭,激活 MAPK 和 PI3K 信号通路,导致细胞活力下降、凋亡 (apoptosis) 增加、迁移能力受损以及着床相关基因表达改变。Picolinafen 对哺乳动物的 LD50 值为 2.7 mg/kg,对鱼类为 7 μg/L。Picolinafen 在斑马鱼胚胎发育过程中表现出毒性效应[1][2]。 相关产品:Callistephin chloride | Fumaric acid (Standard) | Ac4ManNAz | 2-Phenylacetamide | OR-1855 | Fumaric acid disodium | CMIT/MIT (14.5% in water) | Callistephin chloride (Standard) | 6-Methoxyflavone | Murrayafoline A | 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid sodium salt | 2-Phenylacetamide (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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