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CAS: 137641-05-5
分子式: C19H12F4N2O2
分子量: 376.3
英文名称: 
picolinafen
N-(4-Fluorophenyl)-6-(α,α,α-trifluoro-m-tolyloxy)picolinamide
Picolinafen(BSI,ISO)
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格
P969530MACKLIN氟吡酰草胺98%772元/50mg;   咨询
储存:室温
P-1061NAccuStandardPicolinafen803元/10mg;   咨询
Picolinafen氟吡酰草胺137641-05-5
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HY-W711035MCEPicolinafen,137641-05-5,氟吡酰草胺_MCE(MedChemExpress)咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Picolinafen

MCE 国际站:Picolinafen

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-W711035

CAS 号:137641-05-5

生物活性:吡啶类除草剂吡啶氟是一种吡啶类除草剂,其作用机制是抑制植物甾烯脱氢酶(PDS)。吡啶氟能有效控制阔叶杂草,并干扰类胡萝卜素的生物合成。吡啶氟对猪滋养外胚层细胞(pTr)和腔上皮细胞(pLE)具有细胞毒性。吡啶氟诱导活性氧(ROS)积累、钙耗竭,并激活MAPK和PI3K信号通路,导致细胞活力下降、细胞凋亡增加、迁移能力受损以及着床相关基因表达改变。吡啶氟在哺乳动物中的LD50值为2.7 mg/kg,在鱼类中的LD50值为7 μg/L。吡啶氟在斑马鱼胚胎发育过程中也表现出毒性作用[1][2]。

体外研究(In Vitro):Picolinafen (0.2-6 μM, 48 h) 降低猪胚胎滋养外胚层细胞 (pTr) 和子宫腔上皮细胞 (pLE) 的细胞活力并改变细胞周期进程[1]。 Picolinafen (1-4 μM, 48 h) 诱导 pTr 和 pLE 细胞凋亡,破坏细胞球体的自我组装能力,并且干扰 pTr 和 pLE 细胞的线粒体完整性和钙稳态[1]。 Picolinafen (1-4 μM, 2-48 h) 导致 pTr 和 pLE 细胞中 ROS 积累并破坏细胞内 Ca2+ 调控[1]。 Picolinafen (4 μM, 15-24 h) 抑制 pTr 细胞迁移并改变与凋亡和着床相关基因的转录调控[1]。 Picolinafen (1-4 μM, 3 h) 激活 pTr 和 pLE 细胞中的 MAPK 和 PI3K/AKT 信号通路[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):Picolinafen (0.1-100 μM,孵育,0-5 天) 在斑马鱼胚胎中 3 天时 LC50 为 10 μM,5 天时 LC50 为 5 μM[2]。 Picolinafen (1-10 μM,孵育,24-72 h) 在斑马鱼胚胎发育过程中表现出毒性效应[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:376.30

Formula:C19H12F4N2O2

中文名称:氟吡酰草胺

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南

产品活性:Picolinafen 是一种八氢番茄红素去饱和酶 (PDS) 抑制型吡啶类除草剂。Picolinafen 可控制阔叶杂草的生长并且干扰类胡萝卜素生物合成。Picolinafen 对猪胚胎滋养外胚层细胞 (pTr) 和子宫腔上皮细胞 (pLE) 具有细胞毒性。 Picolinafen 可通过诱导 ROS 积累、钙耗竭,激活 MAPK 和 PI3K 信号通路,导致细胞活力下降、凋亡 (apoptosis) 增加、迁移能力受损以及着床相关基因表达改变。Picolinafen 对哺乳动物的 LD50 值为 2.7 mg/kg,对鱼类为 7 μg/L。Picolinafen 在斑马鱼胚胎发育过程中表现出毒性效应[1][2]。

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热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Park W, et al. ROS accumulation and calcium depletion, leading to apoptosis in porcine embryonic trophectoderm and uterine luminal epithelial cells during the peri-implantation period. Theriogenology. 2023 Apr 15;201:12-23.
[2]. Lee JY, et al. Picolinafen exerts developmental toxicity via the suppression of oxidative stress and angiogenesis in zebrafish embryos. Pestic Biochem Physiol. 2021 Jan;171:104734.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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