| CAS: | 1375465-91-0 | |
| 分子式: | C14H14N4O2 | |
| 分子量: | 270.29 | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | ACY-738以低纳摩尔浓度抑制HDAC6，IC50为1.7 nM。其对HDAC6的选择性比对其他I类HDACs高60-1500倍。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||
| A872305 | MACKLIN | ACY-738 | 99% | 448元/1mg; 1017元/5mg; 1200元/10mg; 3621元/50mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||
储存：-20℃ 状态：白色到灰白色粉末或固体 | |||||||||||||||||||||||||
| A794893 | MACKLIN | ACY-738 | 10mM in DMSO | 1280元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||
储存：-20°C | |||||||||||||||||||||||||
| 2275937 | J&K | ACY-738 | 99%, 一种有效的, 选择性的,可口服的 HDAC6 抑制剂 | 855元/2MG; 2660元/10MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 ACY-738以低纳摩尔浓度抑制HDAC6，IC50为1.7 nM。其对HDAC6的选择性比对其他I类HDACs高60-1500倍。 靶点（IC50 & Targe） HDAC6, 体外研究 ACY-738在小鼠脑内诱导α-tubulin乙酰化急剧增加、刺激小鼠在一个新的、不熟悉的环境产生探究行为。ACY-738具有类似于抗抑郁活性。ACY-738在血浆中的消除速度迅速，半衰期为12分钟。2小时后，其浓度低于10 ng/ml。ACY-738可迅速分布至脑内，使中枢神经系统中的药物暴露量与其他周围组织类似[1]。在NZB/W小鼠中，ACY-738通过调节骨髓中的B细胞发育，降低全身性红斑狼疮病症中的几个特征。ACY-738可在早期发育阶段增加B细胞的百分比，而在晚期前B细胞阶段降低其细胞百分比。它可调节在全身性红斑狼疮中功能失调的发育检查点，从而调节骨髓细胞中B细胞的发育[2]。 细胞实验 Celllines:未分化的RN46A-B14细胞 Concentrations:2.5 μM IncubationTime:4h Method:-- (OnlyforReference) 动物实验 AnimalModels:MaleNIHSwissmice Formulation:0.1%DMSO Dosages:5 mg/kg Administration:i.p. (OnlyforReference) 参考文献 [1] Jochems J, et al. Neuropsychopharmacology. 2014, 39(2):389-400. [2] Regna NL, et al. Clin Immunol. 2016, 162:58-73. 安全信息
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| C46791 | Alfa Aesar | ACY-738 | 95% | 11485元/100mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||
基本信息 分子式 分子量 | |||||||||||||||||||||||||
| 516554 | Fluorochem | N-Hydroxy-2-((1-phenylcyclopropyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide | 0.97 | 21780元/1g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||
基本信息
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