基本信息

纯度/分析方法	>99.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量	C₁₄H₂₂N₂O = 234.34
外观与形状(20℃)	固体
储存在惰性气体下	存放于惰性气体之中
应避免的情况	空气
Reaxys-RN	2215784
PubChem物质ID	87572107
SDBS (AIST Spectral DB)	27423
Merck Index (14)	5482
MDL编号	MFCD00026733

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 99.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 99.0 %
Melting point	66.0 to 70.0 ℃
Solubility in Methanol	almost transparency

物性(参考值)

熔点	69 ℃
沸点	182 ℃/4 mmHg
水溶性	不溶
在水中的溶解度	410 mg/l 30 ℃
溶解性(可溶于)	苯,氯仿,乙醚,醇

安全信息

图形或危害标志
信号词	危险
危险性说明	H302 : 吞咽有害。 H362 : 可能对母乳喂养的儿童造成伤害。 H370 : 会损害器官。 H372 : 长期或反复接触会对器官造成损害。 H317 : 可能造成皮肤过敏反应。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P263 : 怀孕/ 哺乳期间避免接触。 P272 : 受沾染的工作服不得带出工作场地。 P260 : 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P201 : 使用前取得专用说明。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套。 P302 + P352 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P308+P311 : 如接触到或有疑虑：呼叫急救中心/医生。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P333 + P313 : 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。 P405 : 存放处须加锁。

相关法规

RTECS#

AN7525000

基本信息

分子式	C₁₄H₂₂N₂O
分子量	234.34
熔点	66-70
MDL编码	MFCD00026733
EINECS 编号	205-302-8

产品描述

Lidocaine是一种选择性的，逆向外周组胺H1受体激动剂，IC50大于32 μM。

靶点（IC50 & Targe）

H1 receptor,>32μM

参考文献

[1] Van Der Wal S, et al. Acta Anaesthesiol Scand, 2015, 59(1):4

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302
防范说明	P264 P270 P301+P312 P330 P501
WGK	3
RTECS	AN7525000

基本信息

Ref#
13725

MDL
26733

分子式
C14 H22 N2 O

分子量
234.34

产品说明

一般描述

用于质量控制应用的制药二级标准品，为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
利多卡因是一种局部麻醉药，具有明显的抗心律失常和抗惊厥作用。它是中枢神经系统抑制剂，具有镇静、止痛和抗惊厥作用。
用于质量控制的制药二级标准品，为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
利多卡因是一种可治疗心律失常的潜在候选药物。

应用

利多卡因可作为内参，使用气相色谱(GLC)测定人血清样品中的哌可昔林。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用，包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。
利多卡因可用作药物参考标准品，用于通过色谱技术测定药物制剂中的分析物。

生化/生理作用

Na⁺通道阻滞剂；在肠胃外给药后可迅速被吸收的IB类抗心律失常药。

分析说明

这些二级标准品可追溯至USP、EP(PhEur)和BP一级标准品。

其他说明

该认证参考物质(CRM)根据ISO 17034 和 ISO/IEC 17025进行生产和认证。有关此CRM使用的所有信息均可在分析证书上找到。

附注

要查看该材料的分析证书示例，请在下面的栏位中输入LRAC0142。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₄H₂₂N₂O
分子量	234.34
EC 号	205-302-8
MDL编号	MFCD00026733
PubChem化学物质编号	329823064
NACRES	NA.24

产品性质

质量水平	300
等级	certified reference material pharmaceutical secondary standard
CofA	current certificate can be downloaded
technique(s)	HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable
application(s)	cleaning products cosmetics food and beverages personal care pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
药典可追溯性	traceable to BP 727 traceable to PhEur L0595000 traceable to USP 1366002
储存温度	2-30℃
SMILES string	CCN(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C
InChI	1S/C14H22N2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17)
InChI key	NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... SCN10A(6336), SCN11A(11280), SCN1A(6323), SCN2A(6326), SCN3A(6328), SCN4A(6329), SCN5A(6331), SCN7A(6332), SCN8A(6334), SCN9A(6335)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

本产品按照发行药典的发行和规定提供。支持本产品的所有信息，包括安全数据表和任何产品信息传单，都是在发行药典的授权下开发和发布的。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。

生化/生理作用

Na⁺通道阻滞剂；在肠胃外给药后可迅速被吸收的IB类抗心律失常药。

分析说明

这些产品仅供测试和化验使用。它们不适用于人类或动物，也不能用于诊断、治疗或治愈任何类型的疾病。

其他说明

请点击此处查看USP颁布的安全数据表。
可能适用相应的销售限制。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₄H₂₂N₂O
分子量	234.34
MDL编号	MFCD00026733
PubChem化学物质编号	329750054
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
technique(s)	HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	CCN(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C
InChI	1S/C14H22N2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17)
InChI key	NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... SCN10A(6336), SCN11A(11280), SCN1A(6323), SCN2A(6326), SCN3A(6328), SCN4A(6329), SCN5A(6331), SCN7A(6332), SCN8A(6334), SCN9A(6335)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P301 + P312 + P330
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

Na⁺通道阻滞剂；在肠胃外给药后可迅速被吸收的IB类抗心律失常药。

包装

Unit quantity: 10 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

Please find SDS provided by EDQM here..

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₄H₂₂N₂O
分子量	234.34
MDL编号	MFCD00026733
PubChem化学物质编号	329817367
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
technique(s)	HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	CCN(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C
InChI	1S/C14H22N2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17)
InChI key	NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... SCN10A(6336), SCN11A(11280), SCN1A(6323), SCN2A(6326), SCN3A(6328), SCN4A(6329), SCN5A(6331), SCN7A(6332), SCN8A(6334), SCN9A(6335)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P301 + P312 + P330
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

Na⁺通道阻滞剂；在肠胃外给药后可迅速被吸收的IB类抗心律失常药。

包装

Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₄H₂₂N₂O
分子量	234.34
EC 号	205-302-8
MDL编号	MFCD00026733
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	BP
格式	neat
SMILES string	CCN(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C
InChI	1S/C14H22N2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17)
InChI key	NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... SCN10A(6336), SCN11A(11280), SCN1A(6323), SCN2A(6326), SCN3A(6328), SCN4A(6329), SCN5A(6331), SCN7A(6332), SCN8A(6334), SCN9A(6335)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P301 + P312 + P330
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Lidocaine

MCE 国际站：Lidocaine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0185

CAS 号：137-58-6

生物活性：利多卡因（Lignocaine）通过复杂的电压依赖性和使用依赖性机制抑制钠通道[1]。利多卡因通过上调miR-145的表达，进一步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路，从而降低胃癌细胞的生长、迁移和侵袭能力。利多卡因是一种酰胺衍生物，具有治疗室性心律失常的潜力[2]。

体外研究(In Vitro)：Lidocaine (Lignocaine) (10 nM; 48 小时) 显著降低细胞增殖[2]。Lidocaine (1-10 nM; 24-72 小时) 抑制细胞活力，在浓度为 10 nM 和处理时间为 48 小时达到最强的抑制效果[2]。利多卡因 (10 nM; 48 小时) 显著增加细胞凋亡率[2]。Lidocaine (10 nM; 48 小时) 下调 Cyclin D1 并上调 p21 表达[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Lidocaine（Lignocaine）可导致大鼠尾部神经完全可逆性阻滞。Lidocaine 产生的机械性痛觉阻滞起效较慢，恢复较快[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：234.34

Formula：C14H22N2O

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：利多卡因；赛罗卡因；赛洛卡因；昔罗卡因

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，1年；-20°C，6个月（避光保存）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 23 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Cummins TR, et al. Setting up for the block: the mechanism underlying lidocaine's use-dependent inhibition of sodium channels. J Physiol. 2007 Jul 1;582(Pt 1):11.
[2]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.
[3]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
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•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

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•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Lidocaine (Standard)

MCE 国际站：Lidocaine (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0185R

CAS 号：137-58-6

产品简介：Lidocaine (Standard) 是 Lidocaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：234.34

Formula：C₁₄H₂₂N₂O

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：利多卡因（标准品）；赛罗卡因（标准品）；赛洛卡因（标准品）；昔罗卡因（标准品）

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Lidocaine (Standard) 是 Lidocaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。