MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Nefopam

MCE 国际站：Nefopam

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-133195

CAS 号：13669-70-0

生物活性：奈福泮（非那唑嗪）是一种口服有效的非阿片类、非甾体类中枢镇痛药。奈福泮可阻断电压门控钠通道（IC50=27 μM），并调节啮齿动物的谷氨酸能神经传递。奈福泮可用于神经性疼痛的研究、抗惊厥治疗，以及预防术后寒战和呃逆[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Nefopam (0.1-100 μM; 15 min) inhibits the uptake of 22Na in a concentration-dependent manner in SK-N-SH cells[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Nefopam (0-10 mg/kg; i.v.; single) protects mice against electroshock induced seizures[1]. Nefopam (10, 30, 60 mg/kg; i.p.; single) shows a dose-dependent attenuation of mechanical allodynia and decreased neurokinin-1 receptor concentration in vincristine-induced peripheral neuropathy model[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：253.34

Formula：C17H19NO

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Nefopam (Fenazoxine) 是一种口服有效的非阿片类、非甾体类中枢作用止痛剂。Nefopam 能阻断电压敏感性钠通道 (IC50=27 μM) 并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。Nefopam 可用于抗神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后寒战和打嗝的研究。

相关产品：PF-04856264  | PF 05089771  | Nav1.1 activator 1  | Lu AE98134  | DS-1971a  | XPC-6444  | NS383  | Raxatrigine  | TPC2-A1-P  | PF-05198007  | Raxatrigine hydrochloride  | Vinpocetine

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Verleye M, et al. Nefopam blocks voltage-sensitive sodium channels and modulates glutamatergic transmission in rodents. Brain Res. 2004 Jul 9;1013(2):249-55.
[2]. Lee JY, et al. The Antiallodynic Effect of Nefopam on Vincristine-Induced Neuropathy in Mice. J Pain Res. 2020 Feb 7;13:323-329.
[3]. Kim KH, et al. Rediscovery of nefopam for the treatment of neuropathic pain. Korean J Pain. 2014 Apr;27(2):103-11.