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Alprenolol

MCE 国际站：Alprenolol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1517

CAS 号：13655-52-2

生物活性：阿普洛尔（(RS)-阿普洛尔；dl-阿普洛尔）是一种口服有效的非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂，也是5-HT1A和5-HT1B受体的拮抗剂。阿普洛尔用作抗高血压药、抗心绞痛药和抗心律失常药[1][2][3]。

体内研究(In Vivo)：Alprenolol (口服，50 mg/kg) 导致有意识的肾性高血压犬血压显著下降，平均下降 20 mm Hg (3 小时)，心率增加 39 次/分钟 (3 小时)[1]。 Alprenolol (腹腔注射，5 mg/kg) 可有效阻断吲哚酯和伊沙匹隆的抗焦虑作用，但不会降低成年雄性 Swiss Webster 小鼠的运动能力[2]。 Alprenolol (静脉注射，0.5 或 1.0 mg/kg) 可使收缩压平均降低 10 mm Hg，舒张压平均降低 10 mm Hg)，心率降低 23 次/min，剂量为 1.0 mg/kg 时，猫的肝脏血流量平均分别减少 17% 和 15%[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：249.35

Formula：C15H23NO2

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：阿普洛尔；稀丙洛尔；烯丙洛尔；烯丙心安；心得舒

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 9 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) 是一种具有口服活性的非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂，也是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的拮抗剂。Alprenolol 可用作抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常剂。

IC50 & Target：5-HT1A Receptor

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Himori N, et al. Effects of beta-adrenoceptor blocking agents, pindolol, alprenolol and practolol on blood pressure and heart rate in conscious renal hypertensive dogs. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1977 Jan;225(1):152-65.
[2]. Fernández-Guasti A, et al. Evidence for the involvement of the 5-HT1A receptor in the anxiolytic action of indorenate and ipsapirone. Psychopharmacology (Berl). 1990;101(3):354-8.
[3]. Parratt JR, et al. Myocardial and haemodynamic effects of the beta-adrenoceptor blocking drug alprenolol (H56/28) in anaesthetized cats. Br J Pharmacol. 1969 Oct;37(2):357-66.