| CAS: | 13636-18-5 | |||||||||
| 分子式: | C23H25N.HCl | |||||||||
| 分子量: | 351.91 | |||||||||
| 英文名称: |
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| 用途: | Fendiline hydrochloride is the hydrochloride salt form of Fendiline, which is an L-type calcium channel blocker and also a specific inhibitor of K-Ras plasma membrane targeting with no detectable effect on the localization of H- and N-Ras. |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| F797508 | MACKLIN | Fendiline hydrochloride | 10mM in DMSO | 794元/1ml; | 咨询 | ||
储存：-20°C | |||||||
| F873600 | MACKLIN | Fendiline hydrochloride | 优级试剂 | 60元/5mg; | 咨询 | ||
储存：-20℃ 状态：粉末 | |||||||
| HY-B0984 | MCE | Fendiline hydrochloride,13636-18-5,盐酸芬他林_MCE(MedChemExpress) | 550元/10 mM * 1 mL in DMSO; 500元/100 mg; 1020元/250 mg; 1650元/500 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Fendiline hydrochlorideMCE 国际站：Fendiline hydrochloride 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-B0984 CAS 号：13636-18-5 生物活性：盐酸芬地林是一种二苯烷基胺类抗心绞痛药物，属于L型钙通道阻滞剂（IC50为17 µM）。盐酸芬地林也是一种选择性K-Ras抑制剂，对H-Ras和N-Ras无影响。盐酸芬地林抑制K-Ras在细胞膜上的定位（IC50为9.64 μM），抑制K-Ras信号输出，并阻断表达致癌突变型K-Ras的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。盐酸芬地林是STING激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤（MC38、CT26和B16F10）的生长[1][2][4]。 体外研究(In Vitro)：Fendiline (0.3-100 µM) hydrochloride 以浓度和时间依赖性的方式在细胞外抑制钙通道电流 (ICa)[1]。 Fendiline hydrochloride 不抑制 K-Ras 的翻译后加工，但显著降低 K-Ras 的聚集，并将 K-Ras 从质膜重新分布到内质网 (ER)、高尔基体、内体和胞质溶胶[2]。 Fendiline (17 µM; 48 小时) hydrochloride 显著抑制致癌 H-Ras 转化细胞中组成性活性 K-Ras 下游信号和内源性 K-Ras 信号[2]。 Fendiline (0-1.25 μM; 72 小时) hydrochloride 可阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖[2]。 Fendiline hydrochloride 与 [3H]Yohimbine 竞争与人血小板 α2-肾上腺素受体的结合，Kd 为 2.6 µM[3]。 Fendiline (M335) (5-40 μM；4 小时) hydrochloride 在 THP-1 细胞中，以浓度依赖的方式激活 STING-TBK1-IRF3 轴并诱导自噬 (使 LC3-II 上调)[4]。 Fendiline (20 μM；4 小时) hydrochloride 在 THP-STING KO 细胞中，无法激活 pTBK1、pIRF3，也不能上调 IFNB、ISG15、CXCL10 和 IL6[4]。 Fendiline (10-30 μM；6 小时) hydrochloride 在感染 HSV-1-GFP 的 THP-1 细胞中，以剂量依赖的方式降低病毒感染效率[4]。 Fendiline (20 μM；6 小时) hydrochloride 在过表达 STING 的 HeLa-STOE 细胞中，对 HSV-1-GFP 的抗病毒活性比在 STING 缺陷的 HeLa 细胞中更强[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：Fendiline (300 μg；瘤内注射；每 2 天一次；20 天) hydrochloride 在接种 MC38 肿瘤的 C57BL/6J 小鼠中，使肿瘤生长抑制率达到 82% ，并增加了肿瘤和脾脏中的 CD8⁺T 细胞及 NK 细胞数量[4]。 Fendiline (5-20 mg/kg；腹腔注射；每 2 天一次；20 天) hydrochloride 在接种 CT26 或者 B16F10 肿瘤的 BALB/c 小鼠中，剂量依赖性地抑制肿瘤生长，并激活全身免疫 (使脾脏中的 CD45+、CD3+、CD8+、NK+ 细胞增多)[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：351.91 Formula：C23H26ClN 性状：固体 颜色：White to off-white 中文名称：盐酸芬他林 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮） 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南 产品活性：Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。 相关产品：MG-132 | Rapamycin | Rapamycin | Rapamycin (GMP Like) | Rapamycin (Standard) | Vadimezan | Amiodarone hydrochloride | Fendiline hydrochloride (Standard) | L-Ascorbic acid | L-Ascorbic acid (GMP Like) | Mirdametinib | PX-478 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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| HY-B0984R | MCE | Fendiline hydrochloride (Standard),13636-18-5,盐酸芬他林 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 370元/10 mg; 670元/25 mg; 1000元/50 mg; 1500元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Fendiline hydrochloride (Standard)MCE 国际站：Fendiline hydrochloride (Standard) 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-B0984R CAS 号：13636-18-5 产品简介：Fendiline (hydrochloride) (Standard) 是 Fendiline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量：351.91 Formula：C23H26ClN 性状：固体 颜色：White to off-white 中文名称：盐酸芬他林 (标准品) 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性：Fendiline (hydrochloride) (Standard) 是 Fendiline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 相关产品：Rapamycin (Standard) | MG-132 | Rapamycin | L-Ascorbic acid (Standard) | Rapamycin | Amiodarone hydrochloride (Standard) | Phorbol 12-myristate 13-acetate (Standard) | Rapamycin (GMP Like) | Doxorubicin hydrochloride (Standard) | L-Ascorbic acid | Fendiline hydrochloride | Vadimezan 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 品牌介绍:
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