储存：室温
状态：黄色粉末或晶体

储存：-20°C

基本信息

分子式	C₂₃H₂₇N₃O₇·HCl
分子量	493.94
MDL编码	MFCD00083669
EINECS 编号	237-099-7
存储条件	Store at 2-8℃

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H315 H319 H335
防范说明	P261 P305+P351+P338
WGK	3
RTECS	QI7630500

基本信息

分子式	C₂₃H₂₇N₃O₇·HCl
分子量	493.94
MDL编码	MFCD00083669
EINECS 编号	237-099-7
存储条件	Store at 2-8℃

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H315 H319 H335
防范说明	P261 P305+P351+P338
WGK	3
RTECS	QI7630500

产品说明

一般描述

化学结构：四环素

应用

盐酸米诺环素已被用于：

制备纳米脂质体以检查其对巨噬细胞的影响
抑制神经炎症和神经性疼痛
治疗小鼠GL261胶质瘤细胞胶质瘤

包装

25 mg in glass bottle
100, 250 mg in poly bottle
1 g in poly bottle
无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。

生化/生理作用

米诺环素是一种具有抑菌功能的广谱抗生素。米诺环素具有抗炎作用。米诺环素可抑制脂多糖介导的巨噬细胞炎性细胞因子肿瘤坏死因子(TNF-α )的分泌。米诺环素以剂量依赖性方式抑制巨噬细胞增殖。米诺环素可通过抑制关键的炎症酶(如诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和5-脂氧合酶)，从而抑制阿尔茨海默症#8242;样淀粉样蛋白病变前斑块中的神经炎症。米诺环素可抑制内皮细胞增殖和血管生成。米诺环素可通过抑制膜型1基质金属蛋白酶(MT1-MMP)在胶质瘤中表现出抗肿瘤活性。米诺环素可增加认知和神经元分化。米诺环素可通过增加痛敏肽/孤啡肽FQ的功能有效地减轻神经性疼痛。

特点和优势

该化合物是由 Teva开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单，请点击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₂₇N₃O₇ · HCl
分子量	493.94
EC 号	237-099-7
MDL编号	MFCD00083669
PubChem化学物质编号	24278175
NACRES	NA.77

产品性质

形式	powder
质量水平	200
作用机制	protein synthesis \| interferes
抗生素抗菌谱	mycobacteria
创始人	Teva
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl.CN(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@@H]3Cc4c(ccc(O)c4C(=O)C3=C(O)[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)N(C)C
InChI	1S/C23H27N3O7.ClH/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28;/h5-6,9,11,17,27,29-30,33H,7-8H2,1-4H3,(H2,24,32);1H/t9-,11-,17-,23-;/m0./s1
InChI key	GLMUAFMGXXHGLU-VQAITOIOSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Minocycline hydrochloride

MCE 国际站：Minocycline hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17412

CAS 号：13614-98-7

生物活性：盐酸米诺环素是一种口服有效、强效且能穿透血脑屏障的半合成四环素类抗生素。盐酸米诺环素是缺氧诱导因子（HIF）-1α抑制剂。盐酸米诺环素具有抗癌、抗炎和谷氨酸拮抗作用。盐酸米诺环素可降低谷氨酸神经传递，并具有神经保护和抗抑郁作用。盐酸米诺环素通过与细菌核糖体的30S亚基结合来抑制细菌蛋白质合成，从而产生抑菌作用[1][2][3][4][5][6][7]。

体外研究(In Vitro)：Minocycline hydrochloride (0-100 μM，24-72 小时) 抑制卵巢癌细胞系 (OVCAR-3、SKOV-3 和 A2780) 的增殖和克隆形成活性[3]。Minocycline hydrochloride (0-100 μM，24-48 h) 通过抑制细胞周期蛋白和抑制 DNA 掺入来抑制细胞周期[3]。Minocycline hydrochloride (0-100 μM，72 h)) 在卵巢癌细胞系中诱导细胞凋亡[3]。Minocycline hydrochloride 显示出直接的神经元保护作用，这种保护模式可能与线粒体完整性和细胞色素 c 的保护有关，随后抑制 caspase 依赖性和非 caspase 依赖性细胞死亡[2]。Minocycline hydrochloride 导致缺氧诱导因子 (HIF)-1α 的抑制，并伴有 up-p53 蛋白水平的调节和 AKT/mTOR/p70S6K/4E-BP1 通路的失活[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Minocycline hydrochloride (0-30 mg/kg，口服，每日一次，持续 4 周) 抑制雌性裸鼠 OVCAR-3 肿瘤的生长[3]。 Minocycline hydrochloride (IP) 是一种有效的药物当腹腔内给予高剂量时，脑缺血动物模型中的神经保护剂[1]。Minocycline hydrochloride (0-40 mg/kg，IP，一次) 显著减弱 METH 诱导的过度运动和小鼠行为敏化的发展[2]。Minocycline hydrochloride (3 和 10 mg/kg，IV，一次) 可有效减少临时大脑中动脉闭塞模型中的梗塞面积 (TMCAO)[1]。Minocycline hydrochloride (3-10 mg/kg，IV，一次) 导致血清水平 (3 mg/kg) 与人类在标准 200 mg 剂量[1]。Minocycline hydrochloride 可减轻大鼠缺血引起的室性心律失常。这种作用可能与 PI3K/Akt 信号通路、线粒体 KATP 通道和 L 型 Ca2+ 通道的激活有关[7]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：493.94

Formula：C23H28ClN3O7

性状：固体

颜色：Yellow to brown

中文名称：盐酸米诺环素；二甲胺四环素；二甲胺四环素盐酸盐

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，1年；-20°C，6个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 72 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。

IC50 & Target：L-type calcium channel

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Xu L, et al. Low dose intravenous minocycline is neuroprotective after middle cerebral artery occlusion-reperfusion in rats. BMC Neurol. 2004 Apr 26;4:7.
[2]. Zhang L, et al. Protective effects of minocycline on behavioral changes and neurotoxicity in mice after administration of methamphetamine. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2006 Dec 30;30(8):1381-93.
[3]. Pourgholami MH, et al. Minocycline inhibits growth of epithelial ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2012 May;125(2):433-40.
[4]. Molina-Hernández M, et al. Antidepressant-like actions of minocycline combined with several glutamate antagonists. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2008 Feb 15;32(2):380-6.
[5]. Ritchie DJ, et al. A review of intravenous minocycline for treatment of multidrug-resistant Acinetobacter infections. Clin Infect Dis. 2014 Dec 1;59 Suppl 6:S374-80.
[6]. Ataie-Kachoie P, et al. Minocycline attenuates hypoxia-inducible factor-1α expression correlated with modulation of p53 and AKT/mTOR/p70S6K/4E-BP1 pathway in ovarian cancer: in vitro and in vivo studies. Am J Cancer Res. 2015 Jan 15;5(2):575-88.
[7]. Hu X, Wu B, Wang X, Xu C, He B, Cui B, Lu Z, Jiang H. Minocycline attenuates ischemia-induced ventricular arrhythmias in rats. Eur J Pharmacol. 2011 Mar 11;654(3):274-9.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Minocycline hydrochloride (Standard)

MCE 国际站：Minocycline hydrochloride (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17412R

CAS 号：13614-98-7

产品简介：Minocycline (hydrochloride) (Standard) 是 Minocycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：493.94

Formula：C23H28ClN3O7

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

中文名称：盐酸米诺环素 (标准品)；二甲胺四环素 (标准品)；二甲胺四环素盐酸盐 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Minocycline (hydrochloride) (Standard) 是 Minocycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。