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Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin

MCE 国际站：Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P4010

CAS 号：136105-89-0

生物活性：去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素是加压素 (AVP) 的合成类似物，是抗利尿受体的弱激动剂。然而，去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素是垂体促肾上腺皮质激素受体的强激动剂[1]。

体外研究(In Vitro)：Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin (1 nM-10 μM) 对绵羊离体绵羊垂体前叶细胞有促肾上腺皮质激素释放活性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin (50 μg/sheep; 静脉注射; 单剂量) 显示促肾上腺皮质激素释放活性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1054.21

Formula：C45H63N15O11S2

Sequence Shortening：Mpr-D-Pyridylalanine-FQNCPRG-NH2 (Disulfide bridge:Mpr1-Cys6)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin 是一种合成的抗利尿激素 (AVP) 的类似物，是抗利尿受体的弱激动剂。然而，Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin 也是垂体促皮质激素受体的有效激动剂。

IC50 & Target：Antidiuretic receptor; Pituitary corticotrope receptor[1]

相关产品：Argipressin  | d[Cha4]-AVP  | (Phe2,Orn8)-Oxytocin  | Velmupressin acetate  | Ornipressin  | Big Endothelin-1 (1-38), human  | [8-L-arginine] deaminovasopressin  | Imidafenacin  | Ornipressin acetate  | 2-Guanidinobezimidazole  | Argipressin acetate  | Antagonist G

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Schwartz J, et al. A potent new synthetic analog of vasopressin with relative agonist specificity for the pituitary. Endocrinology. 1991 Aug;129(2):1107-9.