| CAS: | 136-95-8 | ||||||||||||
| 分子式: | C7H6N2S | ||||||||||||
| 分子量: | 150.20 | ||||||||||||
| 熔点: | 129-134℃ | ||||||||||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 性质描述: | 叶状体结晶。熔点132℃,易溶于乙醇、乙醚和氯仿,溶于浓盐酸,极难溶于水。蒸馏时不分解。 | ||||||||||||
| 生产方法: | 由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中,于搅拌下加入苯基硫脲,慢慢升温到60-63℃,蒸出含水氯仿,冷却至40℃加入氯化硫,气相温度不高于40℃,以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃,在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中,用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃,并维持15min。回收完毕,加水稀释,加冰冷却,加液碱中和至pH值为4.1,再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤,滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6,然后冷却到35-40℃,压滤、烘干(温度不超过80℃)即得成品。熔点128-130℃,收率74.4%。 | ||||||||||||
| 用途: | 染料中间体。用于生产阳离子紫3RL,还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等,也是其他有机合成的原料。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A800876 | MACKLIN | 2-氨基苯并噻唑 | 97% | 38元/25g; 109元/100g; 440元/500g; 1549元/2.5kg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:室温 状态:白色到黄色到米黄色到棕色粉末或晶体或片状 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0277 | TCI | 2-Aminobenzothiazole | >97.0%(T)(HPLC) | 205元/25G; 380元/100G; 1190元/500G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
物性(参考值)
安全信息
相关法规
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| 184983 | J&K | 2-Aminobenzothiazole | 99% | 620元/500G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| A13521 | Alfa Aesar | 2-Aminobenzothiazole | 98% | 864元/100g; 3982元/500g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
应用 备注 基本信息 MDL EINECS 分子式 分子量 熔点 灵敏度 形态 溶解性 Beilstein Merck GHS危害和防范说明 GHS符号 Hazard Statements Precautionary Statements 安全信息 危险类别 安全等级 欧盟危险品标志 RTECS TSCA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C14881 | Alfa Aesar | 2-Aminobenzothiazole | 97% | 399元/5g; 944元/100g; 3664元/500g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息 Ref# MDL 分子式 分子量 形态 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 108812 | Sigma-Aldrich | 2-Aminobenzothiazole | 97% | 274.66元/5 G; 629.72元/100 G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 2-氨基苯并噻唑是一种中性载体(离子载体),用于构建用于测定 Ce 3 + 离子的聚氯乙烯膜电极。2-氨基苯并噻唑与多壁碳纳米管发生化学键合,生成一种吸附剂,用于从含水样品中分离 Pb (II)。 应用 2-氨基苯并噻唑被用于苦味酸钴混合配体配合物的合成 。利用表面增强拉曼散射光谱 研究了具有生物学意义的 2-氨基苯并噻唑分子在胶体银颗粒上的吸附。 包装 100 g in poly bottle 生化/生理作用 2-氨基苯并噻唑具有局部麻醉作用,在人类和兽医学中有多种用途。 基本信息
产品性质
安全信息
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| 8.01268 | Sigma-Aldrich | 2-Aminobenzothiazole | for synthesis | 380.49元/50 G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 分析说明 Assay (HClO₄): ≥ 98.0 % 基本信息
产品性质
安全信息
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| 078504 | Fluorochem | 2-Aminobenzothiazole | 95% | 220元/25g; 220元/1g; 594元/100g; 2508元/500g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| HY-W017424 | MCE | 2-Aminobenzothiazole,136-95-8_MCE(MedChemExpress) | 132元/10 mM * 1 mL in DMSO; 120元/100 g; 360元/500 g; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 2-AminobenzothiazoleMCE 国际站:2-Aminobenzothiazole 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-W017424 CAS 号:136-95-8 生物活性: 2-氨基苯并噻唑是一种caspase 3/7激活剂,具有抗癌细胞毒性,同时也具有神经毒性。2-氨基苯并噻唑通过激活caspase 3/7驱动细胞凋亡通路,诱导线粒体内膜去极化,并通过caspase依赖性通路触发早期和晚期细胞凋亡。在斑马鱼模型中,2-氨基苯并噻唑可诱导脑组织氧化损伤,并抑制与GABA和5-HT合成通路相关的基因表达。长期暴露于2-氨基苯并噻唑会损害斑马鱼的运动能力、社交行为、焦虑样状态和认知功能。2-氨基苯并噻唑可用于研究人类喉癌及其相关神经毒性[1][2]。 体外研究(In Vitro):2-aminobenzothiazole (3.125-100 μM; 24-72 h) 对人喉表皮样癌 (HEp-2) 细胞具有剂量依赖性细胞毒性,其 IC50 值分别为 5 μM (24 h)、27 μM (48 h) 和 5 μM (72 h)[1]。2-aminobenzothiazole (IC50; 24 h) 可诱导人喉表皮样癌 (HEp-2) 细胞发生凋亡,24 小时后有 42.62% 的细胞处于早期或晚期凋亡状态[1]。2-aminobenzothiazole (IC50; 24 h) 可激活人喉表皮样癌 (HEp-2) 细胞中的 Caspase 3/7[1]。2-Aminobenzothiazole 可抑制猪甲状腺过氧化物酶的活性,与其他苯并噻唑衍生物相比效力中等[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):2-Aminobenzothiazole (5000 μg/L; 每日更新水体; 144 h) 会导致斑马鱼 (Danio rerio) 幼鱼于 144 hpf 时全部死亡[2]。2-Aminobenzothiazole (50-500 μg/L; 每 2 日更新水体; 120 dpf) 可在成年斑马鱼中诱导显著的神经行为缺陷 (运动能力下降、类焦虑行为、记忆受损)、脑氧化损伤以及 GABA 和 5-HT 通路基因表达失调[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:150.21 Formula:C7H6N2S 性状:固体 颜色:White to light yellow 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:室温避光保存,溶剂保存 -80°C,1 年 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、产品使用指南 产品活性:2-Aminobenzothiazole 是一种 caspase 3/7 激活剂和抗癌细胞毒剂,还具有神经毒性。2-Aminobenzothiazole 能通过激活 caspase 3/7 驱动凋亡 (apoptosis) 通路,诱导线粒体内膜去极化,并通过半胱天冬酶依赖通路触发早期和晚期凋亡。2-Aminobenzothiazole 在斑马鱼模型中可诱导脑组织氧化损伤,抑制 GABA 和 5-HT 合成通路相关基因。2-Aminobenzothiazole 长期暴露会影响其运动能力、社会行为、焦虑状态和认知功能。2-Aminobenzothiazole 可用于人类喉癌及相关神经毒性研究。 IC50 & Target:Caspase 3 相关产品:Cystamine dihydrochloride | 2'-Deoxyadenosine (Standard) | Chromomycin A3 | Tryptophol (Standard) | 2'-Deoxyadenosine | (±)-Naringenin | 2-Aminobenzothiazole (Standard) | Tryptophol | (S)-(+)-Carvone | Pentadecanoic acid (Standard) | Ru(acac)3 | Pentadecanoic acid 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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