| CAS: | 136-16-3 | ||||||
| 分子式: | C12H15N3O2S.HCl | ||||||
| 分子量: | 301.79 | ||||||
| 英文名称: |
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| 用途: | Oxythiamine 是一种抗代谢物和维生素B1 (vitamin B1)拮抗剂,也是众所周知的硫铵 (thiamine) 拮抗剂和转酮醇酶 (transketolase) 抑制剂。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||
| O882983 | MACKLIN | Oxythiamine | 99% | 686元/100mg; | 咨询 | ||||||||||||
储存:2-8℃ 状态:固体 | |||||||||||||||||
| 493152 | Fluorochem | Oxythiamine HCl | = 99% (assay) | 1716元/5g; 5676元/25g; 21274元/100g; | 咨询 | ||||||||||||
基本信息
安全信息
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| HY-107430 | MCE | Oxythiamine,136-16-3_MCE(MedChemExpress) | 239元/10 mM * 1 mL in DMSO; 218元/5 mg; 350元/10 mg; 650元/25 mg; 1050元/50 mg; 1600元/100 mg; | 咨询 | |||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 OxythiamineMCE 国际站:Oxythiamine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-107430 CAS 号:136-16-3 生物活性:羟硫胺素(羟基硫胺素)是一种抗代谢物类似物,能够抑制核糖的非氧化合成并诱导细胞凋亡。羟硫胺素是硫胺素拮抗剂,可抑制转酮醇酶(TK)。羟硫胺素可抑制癌细胞凋亡并抑制细胞增殖[1][2][3]。 体外研究(In Vitro):Oxythiamine (0-40 μM,2 天) 抑制 MIA PaCa-2 细胞的细胞活力 (IC50: 14.95 μM)[1]。 Oxythiamine (0-500 μM,48 小时) 抑制 MIA PaCa-2 细胞中 14-3-3 蛋白 beta/alpha 的表达[1]。 Oxythiamine (0.1-100 μM, 6-48 h) 抑制 A549 细胞增殖[3]. Oxythiamine (0.1-100 μM, 24 h) 诱导 A549 细胞凋亡[3]. Oxythiamine (0-20 μM) 抑制 Lewis 肺癌 (LLC) 细胞的侵袭和迁移 (IC50: 8.75 μM)[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Oxythiamine (100-500 mg/kg,i.p. 4 天) 抑制艾氏腹水瘤宿主小鼠的肿瘤生长[2]。 Oxythiamine (250 或 500 mg/kg,每日一次,持续 5 周) 通过抑制植入 (s.c.) LLC 细胞的小鼠体内的 MMPs 来抑制肿瘤细胞转移[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:266.34 Formula:C12H16N3O2S 性状:固体 颜色:White to off-white 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式: -20°C,密封保存,避免受潮 *溶剂保存:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,避免受潮) 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南 产品活性:Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是一种抗代谢物的类似物,可以抑制核糖的非氧化合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂,可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。 IC50 & Target:Vitamin B1, Thiamine, Transketolase[1]. 相关产品:MG-132 | Pevonedistat | 5-Fluorouracil | Pevonedistat (Standard) | Z-VAD-FMK | 5-Fluorouracil (Standard) | MG-132 | Oxaliplatin | Genistein | Erastin | Oxaliplatin (Standard) | Cisplatin 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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