| CAS: | 1354-84-3 | |
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| HY-N5025 | MCE | Bullatine A,1354-84-3,雪上一枝蒿甲素_MCE(MedChemExpress) | 360元/1 mg; 920元/5 mg; 1475元/10 mg; 2475元/25 mg; 3675元/50 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Bullatine AMCE 国际站：Bullatine A 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-N5025 CAS 号：1354-84-3 生物活性：Bullatine A 是一种二萜生物碱，是强效的 P2X7 受体拮抗剂。Bullatine A 具有抗风湿、抗炎和镇痛作用。Bullatine A 可抑制 ATP 诱导的 BV-2 细胞死亡/凋亡以及 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 通过靶向 SIRT6 抑制胶质瘤细胞生长。Bullatine A 可特异性地减轻大鼠的疼痛过敏。Bullatine A 通过抑制小鼠体内的 ROS/JNK/NF-κB 通路，减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的全身炎症反应。Bullatine A 可改善慢性社会挫败应激 (CSDS) 小鼠的绝望行为。Bullatine A 可用于炎症、胶质母细胞瘤 (GBM) 和抑郁症的研究[1][2][3][4][5]。 体外研究(In Vitro)：Bullatine A (1-50 μM，24 小时) 抑制 ATP 诱导的 BV-2 细胞死亡，下调 IL-6、IL-1β、iNOS 的 mRNA 水平，减少 NO 和 IL-6 的过量产生，并选择性地抑制 BV-2 细胞中 P2X7 受体 mRNA 的上调 (对 P2X4 mRNA 无影响)[1]。 Bullatine A (1-100 μM，6 小时) 以剂量依赖方式刺激原代小胶质细胞中前动力蛋白的表达，EC50 为 3.2 μM[2]。 Bullatine A (10-80 μM，6 小时) 显著抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 BV2 小胶质细胞和 iBMDMs 中 IL-1β、IL-6、iNOS 和 TNF-α 的 mRNA 表达[3]。 Bullatine A (80 μM) 抑制 LPS 诱导的 iBMDMs 中 IKKα/β、IκBα 的磷酸化和 NF-κB p65 的核转位，减少 JNK 磷酸化，但对 p38、ERK1/2 磷酸化无明显影响[3]。 Bullatine A (80 μM，24 小时) 减少 LPS 诱导的 iBMDMs 中细胞内 ROS 生成[3]。 Bullatine A (50-800 nM，7 天) 以剂量依赖方式降低 U87MG 和 U251 细胞的集落形成能力[4]。 Bullatine A (5-45 μM，24 小时) 以剂量依赖方式增加 U87MG 细胞的早期和晚期凋亡率，降低线粒体膜电位，并诱导 U87MG 和 U251 细胞的 G2/M 期细胞周期阻滞[4]。 Bullatine A (5-45 μM，24 小时) 在 U87MG 细胞中下调 p-ERK 和 Myc 的表达并以剂量依赖方式抑制 H3K9Ac、H3K56Ac 的表达，同时上调 SIRT6 的表达[4]。 Bullatine A (50 μM，24 小时) 抑制 eATP 诱导的 BV-2 细胞中线粒体钙超载、ER-线粒体共定位增加、PERK-elF-2α UPR 激活、溶酶体产生、NLRP3 炎症体蛋白表达升高以及细胞存活率降低[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：Bullatine A (0.3-30 mg/kg，皮下注射，累计剂量每隔 1 小时给药) 以剂量依赖方式减轻脊神经结扎诱导的神经病理性疼痛大鼠和完全弗氏佐剂 (CFA) 诱导的炎性疼痛大鼠的机械性痛觉过敏和热痛觉过敏[2]。 Bullatine A (0.3-30 mg/kg，皮下注射，累计剂量每隔 1 小时给药) 缓解 Walker 256 诱导的骨癌疼痛大鼠和 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的神经病理性疼痛大鼠的机械性痛觉过敏[2]。 Bullatine A (0.3-30 μg (10 μL)，鞘内注射，单次剂量) 抑制神经病理性疼痛大鼠的机械性痛觉过敏[2]。 Bullatine A (5-20 mg/kg，腹腔注射，在 LPS 注射前 12 小时和 1 小时各给药一次) 减轻小鼠中 LPS 诱导的全身炎症反应[3]。 Bullatine A (10 μg/kg，灌胃给药，每日一次，2 周) 改善 CSDS 小鼠的绝望行为[5]。 Bullatine A (10 μg，海马内微注射，每两天一次，10 天) 部分改善海马 MAMs 中 CSDS 诱导的抑郁样行为[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：343.50 Formula：C22H33NO2 性状：固体 颜色：White to off-white 中文名称：雪上一枝蒿甲素 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存） 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、MS、产品使用指南 产品活性：Bullatine A，一种二萜生物碱，是强效的 P2X7 拮抗剂。Bullatine A 具有抗风湿、抗炎和抗痛觉作用。Bullatine A 抑制 ATP 诱导的 BV-2 细胞死亡/凋亡 (apoptosis) 以及 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 通过靶向 SIRT6 抑制胶质瘤细胞生长。Bullatine A 特异性地减轻大鼠的痛觉过敏。Bullatine A 通过抑制小鼠中的 ROS/JNK/NF-κB 途径减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的全身炎症反应。Bullatine A 改善慢性社交挫败应激 (CSDS) 小鼠的绝望行为。Bullatine A 可用于炎症、胶质母细胞瘤 (GBM) 和抑郁症研究。 相关产品：Acetylcysteine | Acetylcysteine (Standard) | Capsaicin (Purity 65%) | MG-132 | Capsaicin | Polyinosinic-polycytidylic acid sodium | Capsaicin (Standard) | MG-132 | Ferrostatin-1 | Capsaicin (Purity 65%) (Standard) | Dimethyl sulfoxide (GMP Like) | Atractylenolide III 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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