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Mitochondrial respiration-IN-1

MCE 国际站：Mitochondrial respiration-IN-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-131453

CAS 号：1352002-58-4

生物活性：线粒体呼吸抑制因子-1 (MRI-1) 是一种线粒体呼吸抑制剂。MRI-1 可降低血小板聚集、黏附和血小板诱导的凝血反应。MRI-1 可诱导适应性糖酵解，降低线粒体膜电位，选择性地减少氧化磷酸化产生的 ATP，并对细胞增殖发挥双向调节作用。MRI-1 可激活线粒体未折叠蛋白反应 (UPRmt)，并上调 SDHA-1 和 MT-CO1 的表达。MRI-1 可恢复 2 型糖尿病小鼠的代谢稳态。MRI-1 可用于研究由血小板异常活化/聚集和 2 型糖尿病介导的疾病[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Mitochondrial respiration-IN-1 (Compound 49) (0°C 条件下处理 2 分钟) 可不可逆地抑制分离的罗非鱼肝线粒体的线粒体呼吸，洗涤并重悬后其呼吸速率无法恢复至基线水平的 75%以上[1]。Mitochondrial respiration-IN-1 (Compound 1) (25-200 μM; 24 h) 可作为 HepG2 细胞中线粒体呼吸的轻度剂量依赖性抑制剂，在 200 μM、24 h 处理条件下可将备用呼吸能力降低 30% 并抑制最大呼吸[2]。Mitochondrial respiration-IN-1 (25-200 μM; 90 min) 可剂量依赖性降低 HepG2 细胞的线粒体膜电位，在 200 μM 处理 90 min 后，观察到高 ΔΨm 细胞比例下降 55%[2]。Mitochondrial respiration-IN-1 (25-100 μM; 90 min) 以剂量依赖方式选择性抑制 HepG2 细胞中线粒体氧化磷酸化的 ATP 生成，且对糖酵解途径的 ATP 生成无影响[2]。Mitochondrial respiration-IN-1 (25-100 μM; 0-30 h) 可在 25 μM 和 50 μM 浓度下对 HepG2 细胞产生可逆的线粒体抑制毒性，但在 100 μM 浓度处理 30 h 后会诱导不可逆的、进行性加重的毒性[2]。Mitochondrial respiration-IN-1 (25-200 μM; up to 120 h) 对 HepG2 细胞增殖呈现双相作用：处理 72 h 后，25 μM 浓度下可促进细胞生长，200 μM 浓度下则强烈抑制细胞增殖[2]。Mitochondrial respiration-IN-1 (12.5-200 μM; 24 h) 在 12.5 μM 至 100 μM 浓度下可诱导 HepG2 细胞发生适应性糖酵解，但在 200 μM 浓度处理 24 h 后会导致糖酵解崩溃及线粒体酸化水平降低[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Mitochondrial respiration-IN-1 (25 mg/kg；腹腔注射；每周 3 次；持续 2 个月) 可改善饮食诱导的胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖稳态、胰岛素敏感性与脂质代谢，并减轻其肝脏脂肪变性[2]。Mitochondrial respiration-IN-1 (25 mg/kg；腹腔注射；单次给药) 可在健康小鼠中诱导全身线粒体细胞因子 (FGF21) 的表达，且不会引发急性低体温[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：526.42

Formula：C26H25BrNO2PS

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Mitochondrial respiration-IN-1 是线粒体呼吸 (mitochondrial respiratory) 抑制剂。Mitochondrial respiration-IN-1 可减少血小板聚集、黏附以及血小板诱导的凝血反应。Mitochondrial respiration-IN-1 可诱导适应性糖酵解，降低线粒体膜电位，选择性减少氧化磷酸化来源的 ATP 生成，并对细胞增殖呈现双向调控作用。Mitochondrial respiration-IN-1 可激活 UPRmt，并上调 SDHA-1、MT-CO1 的表达。Mitochondrial respiration-IN-1 可恢复 2 型糖尿病小鼠的代谢稳态。Mitochondrial respiration-IN-1 可用于研究不适当血小板激活/聚集介导的疾病以及 2 型糖尿病。

相关产品：CTPI-2  | Cardiolipin (Heart, Bovine) sodium  | Succinyl phosphonate trisodium salt  | HQNO  | IMT1  | SH-BC-893  | Mito-apocynin (C11)  | KL1333  | Acetylcarnitine  | NL-1  | MitoTEMPO hydrate  | MitoTam iodide, hydriodide

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. James P. Collman, et al. Reducing Platelet Activation, Aggregation and Platelet-Stimulated Thrombosis or Blood Coagulation by Reducing Mitochondrial Respiration. US20110301180A1. 2018-03-20.
[2]. Zhang Y, et al. Harnessing mitohormesis: A thiazole-based mitochondrial respiration inhibitor restores metabolic homeostasis in type 2 diabetes. Bioorg Chem. Published online April 26, 2026.