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Sarpogrelate hydrochloride

MCE 国际站：Sarpogrelate hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-10564

CAS 号：135159-51-2

生物活性：盐酸沙格雷酯（MCI-9042）是一种选择性5-HT2R拮抗剂，对5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C受体的pKi值分别为8.52、6.57和7.43。盐酸沙格雷酯对5-HT1、5-HT3、5-HT4、α1、α2和β肾上腺素能受体、组胺H1、H2受体以及毒蕈碱M3受体均具有选择性。盐酸沙格雷酯可用于血栓相关血管疾病的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Sarpogrelate 对 5-HT2 (pKi=7.54) 的选择性高于 5-HT1 (pKi =4.58)、α1-、α2- 和 β-肾上腺素能受体 (pKi=3.17-6.19) 和毒蕈碱受体 (pKi=4.39)[2]。 Sarpogrelate (10 μM) 可显著减少富含血小板血浆 (PRP) 诱导的粘附于人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的 THP-1 细胞数量[3]。Sarpogrelate (10 μM) 显著降低 HUVEC 中 PRP 诱导的 E-selectin 的表达[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Sarpogrelate (5 mg/kg；每天腹膜内注射，持续 4 周) 可抑制 HFFD 引起的肥胖并降低小鼠的白细胞-内皮细胞相互作用[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：465.97

Formula：C24H32ClNO6

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：盐酸沙格雷酯；沙格雷酯盐酸盐

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT2R 拮抗剂，对 5-HT2A，5-HT2B，和 5-HT2C 受体的 pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。Sarpogrelate hydrochloride 对 5-HT1，5-HT3，5-HT4，α1-，α2- 和 β-肾上腺素受体，组胺 H1，H2 以及毒蕈碱 M3 受体缺乏显著的拮抗活性。Sarpogrelate hydrochloride 可用于研究与血栓形成有关的血管疾病。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Rashid M, et al. Identification of the binding sites and selectivity of sarpogrelate, a novel 5-HT2 antagonist, to human 5-HT2A, 5-HT2B and 5-HT2C receptor subtypes by molecular modeling. Life Sci. 2003 May 30;73(2):193-207.
[2]. Maruyama K, et al. MCI-9042: high affinity for serotonergic receptors as assessed by radioligand binding assay. J Pharmacobiodyn. 1991 Apr;14(4):177-81.