MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

PD-1/PD-L1-IN-58

MCE 国际站：PD-1/PD-L1-IN-58

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W097223

CAS 号：135-57-9

生物活性：PD-1/PD-L1-IN-58（化合物2）是一种新型PD-1/PD-L1抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-58选择性地与PD-L1结合，而非PD-1，其解离速率常数（KD）值为77.60 nM。PD-1/PD-L1-IN-58具有口服活性。PD-1/PD-L1-IN-58可用于甲型流感病毒的研究[1]。

分子量：456.58

Formula：C26H20N2O2S2

性状：固体

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，氮气保护下储存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（氮气保护下储存）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：PD-1/PD-L1-IN-58 (compound 2) 是一种新型 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-58 对 PD-L1 的结合选择性高于 PD-1，解离常数 (KD) 值为 77.60 nM。PD-1/PD-L1-IN-58 具有口服活性。PD-1/PD-L1-IN-58 可用于甲型流感病毒的研究领域。

相关产品：Rosnilimab  | Peresolimab  | Toripalimab  | Camrelizumab  | ASC-69  | Latikafusp  | Cosibelimab  | SHR-1701  | Nofazinlimab  | Prolgolimab  | Erfonrilimab  | Rulonilimab

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Yoshiyuki Hirata, et al. Discovery of novel disulfide-containing PD-1/PD-L1 inhibitor with in vivo influenza therapeutic efficacy. Sci Rep