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Tetrahydro Aldosterone

MCE 国际站：Tetrahydro Aldosterone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W741441

CAS 号：13489-75-3

生物活性：四氢醛固酮是一种类固醇，可抑制肾上腺血管紧张素 II 受体，IC50 为 10 μM[1]。

分子量：364.48

Formula：C21H32O5

性状：固体

颜色：White to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：Tetrahydro Aldosterone 是一种能抑制肾上腺血管紧张素 II 受体的类固醇，其 IC50 为 10 μM。

相关产品：Abz-Gly-p-nitro-Phe-Pro-OH  | Alamandine  | CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3  | Candesartan methyl ester  | (Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II  | CNP-38  | TRV056  | (Sar1)-Angiotensin II  | [Val4] Angiotensin III acetate  | TRV055  | Peptide ligase  | Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg TFA

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Campanile CP, et al. Steroids as potential modulators of angiotensin receptors in bovine adrenal glomerulosa and kidney. Steroids. 1981 Jun;37(6):681-700.